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2 型糖尿病患者に対するビデオ支援指導

2023年12月12日 更新者：Elif Günay İsmailoğlu、Izmir Bakircay University

2 型糖尿病患者のインスリン自己管理とインスリン投与スキルにおけるビデオ支援指導の効果

目的: 2 型糖尿病患者のインスリン治療の自己管理とインスリン投与スキルに対するビデオ支援指導の効果を調べること。 研究は、単一グループのプレテスト、ポストテストの準実験研究として実施されます。 研究のサンプルは、2 型糖尿病患者 50 名で構成されます。 対象基準：聴覚やコミュニケーションに問題がなく、インスリンを自己注射している18～65歳の患者。 トレーニング前に、患者はインスリンを自己注射されます。 口頭訓練を行った後、患者はインスリン治療と投与のビデオ録画を視聴します。 著者は、研修後に患者のインスリン治療の自己管理とインスリン投与スキルを評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究は、単一グループのプレテスト、ポストテストの準実験研究として実施されます。 研究のサンプルは、2 型糖尿病患者 50 名で構成されます。 対象基準：聴覚やコミュニケーションに問題がなく、インスリンを自己注射している18～65歳の患者。 トレーニング前に、患者はインスリンを自己注射されます。 口頭訓練を行った後、患者はインスリン治療と投与のビデオ録画を視聴します。 著者は、研修後に患者のインスリン治療の自己管理とインスリン投与スキルを評価されます。

。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Menemen
      • İzmir、Menemen、七面鳥、35160
        • Izmir Bakircay University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18～65歳
  • 聴覚やコミュニケーションに問題がないこと
  • インスリン自己注射

除外基準:

  • 医療の専門家として
  • 脳卒中などの慢性合併症を抱えている方、精神的な問題を抱えている方
  • 妊娠中
  • 視覚、聴覚、コミュニケーションに問題がある
  • 進行した網膜症、腎症、神経障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ビデオ支援トレーニング グループ
研究者は、インスリン療法と投与についてビデオ支援を利用して患者を訓練する予定です。
他の：ビデオ支援トレーニング
患者は、講義、質疑応答、ビデオ、およびデモンストレーションの方法を使用して、インスリン療法と管理に関するトレーニングを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン治療自己管理スケール1（アンケート）
時間枠：研修から7日後
患者の自己注射の実践が評価されます。
研修から7日後
インスリン治療自己管理スケール2（アンケート）
時間枠：トレーニングから5週間後
患者の自己注射の実践が評価されます。
トレーニングから5週間後
インスリン投与観察フォーム1
時間枠：研修から7日後
このスケールは患者の知​​識とスキルのレベルを識別します。
研修から7日後
インスリン投与観察フォーム2
時間枠：トレーニングから5週間後
このスケールは患者の知​​識とスキルのレベルを識別します。
トレーニングから5週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Izmir Bakircay University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月10日

一次修了 (実際)

2022年5月10日

研究の完了 (実際)

2023年8月10日

試験登録日

最初に提出

2023年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月21日

最初の投稿 (実際)

2023年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月12日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BU-SBF-EI-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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