Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Instruktaż wspomagany wideo u pacjentów z cukrzycą typu 2

12 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Elif Günay İsmailoğlu, Izmir Bakircay University

Wpływ instruktażu wspomaganego wideo na umiejętności samodzielnego zarządzania insuliną i podawania insuliny przez pacjentów z cukrzycą typu 2

Cel: Zbadanie wpływu instruktażu wspomaganego wideo na samokontrolę leczenia insuliną i umiejętności podawania insuliny przez pacjentów z cukrzycą typu 2. Badanie zostanie przeprowadzone jako badanie quasi-eksperymentalne przed testem po teście w jednej grupie. Próba do badania będzie się składać z 50 pacjentów z cukrzycą typu 2. Kryteria włączenia: pacjenci w wieku 18-65 lat, bez problemów ze słuchem i komunikacją, samowstrzykujący insulinę. Przed treningiem pacjent będzie samodzielnie wstrzykiwał sobie dawkę insuliny. Po przeprowadzeniu szkolenia werbalnego pacjenci obejrzą nagranie wideo leczenia i podawania insuliny. Po szkoleniu autorka oceni samodzielność pacjentów w zakresie leczenia insuliną oraz umiejętności podawania insuliny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone jako badanie quasi-eksperymentalne przed testem po teście w jednej grupie. Próba do badania będzie się składać z 50 pacjentów z cukrzycą typu 2. Kryteria włączenia: pacjenci w wieku 18-65 lat, bez problemów ze słuchem i komunikacją, samowstrzykujący insulinę. Przed treningiem pacjent będzie samodzielnie wstrzykiwał sobie dawkę insuliny. Po przeprowadzeniu szkolenia werbalnego pacjenci obejrzą nagranie wideo leczenia i podawania insuliny. Po szkoleniu autorka oceni samodzielność pacjentów w zakresie leczenia insuliną oraz umiejętności podawania insuliny.

.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Menemen
      • İzmir, Menemen, Indyk, 35160
        • Izmir Bakircay University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-65 lat
  • Nie mają problemów ze słuchem ani komunikacją
  • Insulina do samodzielnego wstrzykiwania

Kryteria wyłączenia:

  • Będąc pracownikami służby zdrowia
  • Mając przewlekłe powikłania, takie jak udar, który miał problemy psychiczne
  • W ciąży
  • Mając problemy wzrokowo-słuchowe i komunikacyjne
  • Z zaawansowaną retinopatią, nefropatią i neuropatią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa wspomagana wideo
Badacz będzie szkolił pacjentów w zakresie terapii i podawania insuliny za pomocą wideo.
Inny: Szkolenie wspomagane wideo
Pacjenci zostaną przeszkoleni w zakresie insulinoterapii i zarządzania insuliną z wykorzystaniem metod wykładu, pytań i odpowiedzi, wideo i demonstracji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala 1 samodzielnego leczenia insuliną (kwestionariusz)
Ramy czasowe: Siedem dni po szkoleniu
Ocenie zostaną poddane praktyki pacjentów w zakresie samodzielnego wstrzykiwania leku.
Siedem dni po szkoleniu
Skala 2 samodzielnego leczenia insuliną (kwestionariusz)
Ramy czasowe: Pięć tygodni po szkoleniu
Ocenie zostaną poddane praktyki pacjentów w zakresie samodzielnego wstrzykiwania leku.
Pięć tygodni po szkoleniu
Formularz obserwacji podawania insuliny 1
Ramy czasowe: Siedem dni po szkoleniu
Skala określa poziom wiedzy i umiejętności pacjentów.
Siedem dni po szkoleniu
Formularz obserwacji podawania insuliny 2
Ramy czasowe: Pięć tygodni po szkoleniu
Skala określa poziom wiedzy i umiejętności pacjentów.
Pięć tygodni po szkoleniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Izmir Bakircay University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BU-SBF-EI-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja, pacjent

Badania kliniczne na Szkolenie wspomagane wideo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj