Videoassisterad instruktion för typ 2-diabetespatienter
12 december 2023 uppdaterad av: Elif Günay İsmailoğlu, Izmir Bakircay University
Effekten av videoassisterad instruktion i typ 2-diabetespatienters insulinsjälvhantering och insulinadministrationsfärdigheter
Mål: Att undersöka effekten av videoassisterad instruktion på typ 2-diabetespatienters egenhantering av insulinbehandling och insulinadministration.
Forskningen kommer att genomföras som en enskild grupp förtest efter kvasi-experimentell studie efter test.
Urvalet av studien kommer att bestå av 50 patienter med typ 2-diabetes.
Inklusionskriterier: patienter mellan 18-65 år, utan hörsel- eller kommunikationsproblem, som självinjicerar insulin.
Före träningen kommer patienterna att självinjicera en dos insulin.
Efter att ha gett verbal träning kommer patienterna att titta på en videoinspelning av insulinbehandling och administrering.
Författaren kommer att utvärderas patienternas egenhantering av insulinbehandling och insulinadministration efter utbildningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningen kommer att genomföras som en enskild grupp förtest efter kvasi-experimentell studie efter test. Urvalet av studien kommer att bestå av 50 patienter med typ 2-diabetes. Inklusionskriterier: patienter mellan 18-65 år, utan hörsel- eller kommunikationsproblem, som självinjicerar insulin. Före träningen kommer patienterna att självinjicera en dos insulin. Efter att ha gett verbal träning kommer patienterna att titta på en videoinspelning av insulinbehandling och administrering. Författaren kommer att utvärderas patienternas egenhantering av insulinbehandling och insulinadministration efter utbildningen.
.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Menemen
-
İzmir, Menemen, Kalkon, 35160
- Izmir Bakircay University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-65 år
- Har inga hörsel- eller kommunikationsproblem
- Självinjicerande insulin
Exklusions kriterier:
- Att vara sjukvårdspersonal
- Att ha kroniska komplikationer som stroke, som hade psykiska problem
- Gravid
- Har syn- och hörselproblem
- Har avancerad retinopati, nefropati och neuropati
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Videoassisterad träningsgrupp
Forskaren kommer att utbilda patienterna med videoassisterade om insulinbehandling och administrering.
|
Patienterna kommer att ges utbildning i insulinbehandling och hantering med hjälp av föreläsningar, frågesvar, video och demonstrationsmetoder.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Insulinbehandling Self-Management Skala 1 (Frågeformulär)
Tidsram: Sju dagar efter träningen
|
Patienternas rutiner för självinjektion kommer att utvärderas.
|
Sju dagar efter träningen
|
|
Insulin Treatment Self-Management Scale 2 (Frågeformulär)
Tidsram: Fem veckor efter träningen
|
Patienternas rutiner för självinjektion kommer att utvärderas.
|
Fem veckor efter träningen
|
|
Observationsformulär för insulinadministration 1
Tidsram: Sju dagar efter träningen
|
Skalan identifierar kunskaps- och kompetensnivåer hos patienter.
|
Sju dagar efter träningen
|
|
Observationsformulär för insulinadministration 2
Tidsram: Fem veckor efter träningen
|
Skalan identifierar kunskaps- och kompetensnivåer hos patienter.
|
Fem veckor efter träningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
10 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juni 2023
Första postat (Faktisk)
3 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BU-SBF-EI-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .