Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Videoassisterad instruktion för typ 2-diabetespatienter

12 december 2023 uppdaterad av: Elif Günay İsmailoğlu, Izmir Bakircay University

Effekten av videoassisterad instruktion i typ 2-diabetespatienters insulinsjälvhantering och insulinadministrationsfärdigheter

Mål: Att undersöka effekten av videoassisterad instruktion på typ 2-diabetespatienters egenhantering av insulinbehandling och insulinadministration. Forskningen kommer att genomföras som en enskild grupp förtest efter kvasi-experimentell studie efter test. Urvalet av studien kommer att bestå av 50 patienter med typ 2-diabetes. Inklusionskriterier: patienter mellan 18-65 år, utan hörsel- eller kommunikationsproblem, som självinjicerar insulin. Före träningen kommer patienterna att självinjicera en dos insulin. Efter att ha gett verbal träning kommer patienterna att titta på en videoinspelning av insulinbehandling och administrering. Författaren kommer att utvärderas patienternas egenhantering av insulinbehandling och insulinadministration efter utbildningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskningen kommer att genomföras som en enskild grupp förtest efter kvasi-experimentell studie efter test. Urvalet av studien kommer att bestå av 50 patienter med typ 2-diabetes. Inklusionskriterier: patienter mellan 18-65 år, utan hörsel- eller kommunikationsproblem, som självinjicerar insulin. Före träningen kommer patienterna att självinjicera en dos insulin. Efter att ha gett verbal träning kommer patienterna att titta på en videoinspelning av insulinbehandling och administrering. Författaren kommer att utvärderas patienternas egenhantering av insulinbehandling och insulinadministration efter utbildningen.

.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Menemen
      • İzmir, Menemen, Kalkon, 35160
        • Izmir Bakircay University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år
  • Har inga hörsel- eller kommunikationsproblem
  • Självinjicerande insulin

Exklusions kriterier:

  • Att vara sjukvårdspersonal
  • Att ha kroniska komplikationer som stroke, som hade psykiska problem
  • Gravid
  • Har syn- och hörselproblem
  • Har avancerad retinopati, nefropati och neuropati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Videoassisterad träningsgrupp
Forskaren kommer att utbilda patienterna med videoassisterade om insulinbehandling och administrering.
Övrig: Videoassisterad utbildning
Patienterna kommer att ges utbildning i insulinbehandling och hantering med hjälp av föreläsningar, frågesvar, video och demonstrationsmetoder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Insulinbehandling Self-Management Skala 1 (Frågeformulär)
Tidsram: Sju dagar efter träningen
Patienternas rutiner för självinjektion kommer att utvärderas.
Sju dagar efter träningen
Insulin Treatment Self-Management Scale 2 (Frågeformulär)
Tidsram: Fem veckor efter träningen
Patienternas rutiner för självinjektion kommer att utvärderas.
Fem veckor efter träningen
Observationsformulär för insulinadministration 1
Tidsram: Sju dagar efter träningen
Skalan identifierar kunskaps- och kompetensnivåer hos patienter.
Sju dagar efter träningen
Observationsformulär för insulinadministration 2
Tidsram: Fem veckor efter träningen
Skalan identifierar kunskaps- och kompetensnivåer hos patienter.
Fem veckor efter träningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Izmir Bakircay University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2023

Första postat (Faktisk)

3 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BU-SBF-EI-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning, patient

Kliniska prövningar på Videoassisterad utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera