- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05926388
제2형 당뇨병 환자의 비디오 보조 교육
2023년 12월 12일 업데이트: Elif Günay İsmailoğlu, Izmir Bakircay University
비디오 강의가 제2형 당뇨병 환자의 인슐린 자기관리 및 인슐린 투여능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
목적: 제2형 당뇨병 환자의 인슐린 치료 자가 관리 및 인슐린 투여 기술에 대한 비디오 지원 교육의 효과를 조사합니다.
연구는 단일 그룹 사전 테스트 사후 테스트 준 실험 연구로 수행됩니다.
연구 샘플은 2형 당뇨병 환자 50명으로 구성됩니다.
포함 기준: 18-65세 사이의 청력 또는 의사소통 문제가 없고 인슐린을 자가 주사하는 환자.
훈련 전에 환자는 인슐린 용량을 자가 주사합니다.
구두 훈련을 한 후 환자는 인슐린 치료 및 투여에 대한 비디오 녹화를 시청합니다.
저자는 교육 후 환자의 인슐린 치료 자기 관리 및 인슐린 투여 기술을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구는 단일 그룹 사전 테스트 사후 테스트 준 실험 연구로 수행됩니다. 연구 샘플은 2형 당뇨병 환자 50명으로 구성됩니다. 포함 기준: 18-65세 사이의 청력 또는 의사소통 문제가 없고 인슐린을 자가 주사하는 환자. 훈련 전에 환자는 인슐린 용량을 자가 주사합니다. 구두 훈련을 한 후 환자는 인슐린 치료 및 투여에 대한 비디오 녹화를 시청합니다. 저자는 교육 후 환자의 인슐린 치료 자기 관리 및 인슐린 투여 기술을 평가할 것입니다.
.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Menemen
-
İzmir, Menemen, 칠면조, 35160
- Izmir Bakircay University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~65세
- 청력이나 의사소통에 문제가 없음
- 자가 주사 인슐린
제외 기준:
- 보건의료인이 되는 것
- 뇌졸중 등의 만성 합병증이 있는 자, 정신적인 문제가 있는 자
- 임신한
- 시각 청각 및 의사 소통 문제가 있음
- 진행성 망막병증, 신장병증 및 신경병증이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 비디오 지원 교육 그룹
연구원은 인슐린 치료 및 투여에 대해 비디오 지원을 통해 환자를 교육할 것입니다.
|
환자는 강의, 질의 응답, 비디오 및 시연 방법을 사용하여 인슐린 요법 및 관리에 대한 교육을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인슐린 치료 자기관리 척도 1(설문지)
기간: 훈련 후 7일
|
환자의 자가 주사 관행을 평가합니다.
|
훈련 후 7일
|
|
인슐린 치료 자기관리 척도 2(설문지)
기간: 훈련 5주 후
|
환자의 자가 주사 관행을 평가합니다.
|
훈련 5주 후
|
|
인슐린 투여 관찰 양식 1
기간: 훈련 후 7일
|
척도는 환자의 지식과 기술 수준을 식별합니다.
|
훈련 후 7일
|
|
인슐린 투여 관찰 양식 2
기간: 훈련 5주 후
|
척도는 환자의 지식과 기술 수준을 식별합니다.
|
훈련 5주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
비디오 지원 교육에 대한 임상 시험
-
Association de Recherche Bibliographique pour les...Centre Hospitalier Universitaire de Nice; Centre Hospitalier Princesse Grace완전한건강한 | 임상적 고립 증후군 | 다발성 경화증(MS) | 방사선학적 고립 증후군 | 다발성 경화증(MS) 재발 완화 | 다발성 경화증(MS) 원발성 진행성 | 다발성 경화증(MS) 속발성 진행성모나코
-
Cathbot (Shanghai) Robot Co., LtdPeople's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region; Karamay Central Hospital of Xinjiang 그리고 다른 협력자들초대로 등록
-
King's College LondonUniversity College, London; Brighton & Sussex Medical School완전한
-
Kun SunBill and Melinda Gates Foundation완전한선천성 심장병(CHD) | 임상 평가를 위한 청진 | 무작위 대조 시험 | 스크리닝 도구 | 인공지능중국
-
MMSx Authority Institute for Movement Mechanics...완전한