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제2형 당뇨병 환자의 비디오 보조 교육

2023년 12월 12일 업데이트: Elif Günay İsmailoğlu, Izmir Bakircay University

비디오 강의가 제2형 당뇨병 환자의 인슐린 자기관리 및 인슐린 투여능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목적: 제2형 당뇨병 환자의 인슐린 치료 자가 관리 및 인슐린 투여 기술에 대한 비디오 지원 교육의 효과를 조사합니다. 연구는 단일 그룹 사전 테스트 사후 테스트 준 실험 연구로 수행됩니다. 연구 샘플은 2형 당뇨병 환자 50명으로 구성됩니다. 포함 기준: 18-65세 사이의 청력 또는 의사소통 문제가 없고 인슐린을 자가 주사하는 환자. 훈련 전에 환자는 인슐린 용량을 자가 주사합니다. 구두 훈련을 한 후 환자는 인슐린 치료 및 투여에 대한 비디오 녹화를 시청합니다. 저자는 교육 후 환자의 인슐린 치료 자기 관리 및 인슐린 투여 기술을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구는 단일 그룹 사전 테스트 사후 테스트 준 실험 연구로 수행됩니다. 연구 샘플은 2형 당뇨병 환자 50명으로 구성됩니다. 포함 기준: 18-65세 사이의 청력 또는 의사소통 문제가 없고 인슐린을 자가 주사하는 환자. 훈련 전에 환자는 인슐린 용량을 자가 주사합니다. 구두 훈련을 한 후 환자는 인슐린 치료 및 투여에 대한 비디오 녹화를 시청합니다. 저자는 교육 후 환자의 인슐린 치료 자기 관리 및 인슐린 투여 기술을 평가할 것입니다.

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연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Menemen
      • İzmir, Menemen, 칠면조, 35160
        • Izmir Bakircay University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • 청력이나 의사소통에 문제가 없음
  • 자가 주사 인슐린

제외 기준:

  • 보건의료인이 되는 것
  • 뇌졸중 등의 만성 합병증이 있는 자, 정신적인 문제가 있는 자
  • 임신한
  • 시각 청각 및 의사 소통 문제가 있음
  • 진행성 망막병증, 신장병증 및 신경병증이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 지원 교육 그룹
연구원은 인슐린 치료 및 투여에 대해 비디오 지원을 통해 환자를 교육할 것입니다.
환자는 강의, 질의 응답, 비디오 및 시연 방법을 사용하여 인슐린 요법 및 관리에 대한 교육을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 치료 자기관리 척도 1(설문지)
기간: 훈련 후 7일
환자의 자가 주사 관행을 평가합니다.
훈련 후 7일
인슐린 치료 자기관리 척도 2(설문지)
기간: 훈련 5주 후
환자의 자가 주사 관행을 평가합니다.
훈련 5주 후
인슐린 투여 관찰 양식 1
기간: 훈련 후 7일
척도는 환자의 지식과 기술 수준을 식별합니다.
훈련 후 7일
인슐린 투여 관찰 양식 2
기간: 훈련 5주 후
척도는 환자의 지식과 기술 수준을 식별합니다.
훈련 5주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비디오 지원 교육에 대한 임상 시험

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