Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Video-assisteret instruktion hos type 2-diabetespatienter

12. december 2023 opdateret af: Elif Günay İsmailoğlu, Izmir Bakircay University

Effekten af ​​videoassisteret instruktion i type 2-diabetespatienters insulin-selvstyring og insulinadministrationsfærdigheder

Formål: At undersøge effekten af ​​videoassisteret undervisning på type 2-diabetespatienters insulinbehandlings-selvledelse og insulinadministrationsevner. Forskningen vil blive udført som en enkelt gruppe pre-test post-test kvasi-eksperimentel undersøgelse. Stikprøven af ​​undersøgelsen vil bestå af 50 patienter med type 2-diabetes. Inklusionskriterier: patienter i alderen 18-65 år, uden høre- eller kommunikationsproblemer, som selv injicerer insulin. Inden træningen får patienterne selvinjiceret en dosis insulin. Efter at have givet verbal træning vil patienterne se en videooptagelse af insulinbehandling og administration. Forfatteren vil blive evalueret patienternes insulinbehandlings-selvstyring og insulinadministration efter træningen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen vil blive udført som en enkelt gruppe pre-test post-test kvasi-eksperimentel undersøgelse. Stikprøven af ​​undersøgelsen vil bestå af 50 patienter med type 2-diabetes. Inklusionskriterier: patienter i alderen 18-65 år, uden høre- eller kommunikationsproblemer, som selv injicerer insulin. Inden træningen får patienterne selvinjiceret en dosis insulin. Efter at have givet verbal træning vil patienterne se en videooptagelse af insulinbehandling og administration. Forfatteren vil blive evalueret patienternes insulinbehandlings-selvstyring og insulinadministration efter træningen.

.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Menemen
      • İzmir, Menemen, Kalkun, 35160
        • Izmir Bakircay University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år
  • Har ingen høre- eller kommunikationsproblemer
  • Selvinjicerende insulin

Ekskluderingskriterier:

  • At være sundhedsprofessionel
  • At have kroniske komplikationer såsom slagtilfælde, som havde psykiske problemer
  • Gravid
  • Har syns-høre- og kommunikationsproblemer
  • Har fremskreden retinopati, nefropati og neuropati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Video-assisteret træningsgruppe
Forskeren vil træne patienterne med videoassisteret i insulinbehandling og administration.
Andet: Video-assisteret træning
Patienterne vil blive undervist i insulinbehandling og håndtering ved hjælp af foredrag, spørgsmål-svar, video og demonstrationsmetoder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Insulin Treatment Self-Management Scale 1 (Spørgeskema)
Tidsramme: Syv dage efter træningen
Patienternes selvinjektionspraksis vil blive evalueret.
Syv dage efter træningen
Insulin Treatment Self-Management Scale 2 (Spørgeskema)
Tidsramme: Fem uger efter træningen
Patienternes selvinjektionspraksis vil blive evalueret.
Fem uger efter træningen
Observationsskema til insulinadministration 1
Tidsramme: Syv dage efter træningen
Skalaen identificerer viden og færdighedsniveauer hos patienter.
Syv dage efter træningen
Observationsskema til insulinadministration 2
Tidsramme: Fem uger efter træningen
Skalaen identificerer viden og færdighedsniveauer hos patienter.
Fem uger efter træningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Izmir Bakircay University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BU-SBF-EI-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse, patient

Kliniske forsøg med Video-assisteret træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner