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サルコペニアにおける胸鎖乳突筋の厚さ

2025年6月19日 更新者:Onur Baran、Namik Kemal University

胸鎖乳突筋の厚さの変化は、集中治療患者におけるサルコペニアの予測因子となり得るでしょうか?

集中治療患者のサルコペニアを予防し、栄養療法を導くために、超音波検査による筋肉の厚さの評価は、麻酔科および蘇生の専門家によって日常的に行われている現代的で簡単な非侵襲的処置です。 集中治療患者におけるサルコペニアは多くの研究で実証されています。 超音波検査による大腿直筋の筋肉の厚さの変化の定期的な検査がサルコペニアの予測因子であることが研究されています。 しかし、胸鎖乳突筋などの検査が容易な首領域の筋肉については、あまり研究が進んでいません。 文献には胸鎖乳突筋に関する研究はありません。 このため、超音波検査による日常的な大腿直筋の筋厚測定と同様に、胸鎖乳突筋の厚さと患者の特徴、治療法、授乳ルートと種類、授乳時間、集中治療室の滞在期間との関係を調べることにしました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

サルコペニアは重要な臨床症状であり、特に高齢の患者において、年齢とともに増加する筋肉量と機能の減少を特徴とします。 研究では、サルコペニア患者は非サルコペニア患者よりも罹患率と死亡率が高いことが示されています。 集中治療を受けている患者の筋肉消耗のリスクが増加することに伴い、入院中の死亡率と退院後の移動問題の頻度も増加しています。

集中治療患者はタンパク質・エネルギー栄養失調になりやすい患者グループであり、これが院内感染や多臓器不全などの合併症を引き起こし、集中治療室での入院期間の延長や入院患者数の増加につながります。罹患率と死亡率。 したがって、栄養サポートは集中治療の日常的な要件であり、集中治療患者の栄養欠乏症の予防と治療において重要な役割を果たします。

栄養サポートが維持されている患者のフォローアップにおいて評価すべき第一の点は、どのような理由で、いつ、どのような治療が質と量において計画されているかを知ることである。 これがモニタリングの開始点です。 栄養療法の開始時に患者の臨床値と検査値を知ることで、追跡調査中にこれらのデータがどのように変化したかを評価することができます。 栄養状態の評価の目的は、合理的な治療アプローチを行うために栄養失調の種類と程度を特定することです。 しかし、集中治療患者の栄養失調を判定するための感度と特異性の両方を備えた検査は存在しません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Tekirdağ、七面鳥
        • Tekirdağ Namik Kemal University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

11床のICUを拠点とする高等大学研究教育病院の集中治療室で少なくとも1週間の経過観察が予想される患者

説明

包含基準:

  • 集中治療室で少なくとも1週間の経過観察が予想される患者
  • 18歳以上の患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 頭頸部、大腿骨外傷患者
  • 原発性神経筋疾患と診断されている方
  • 超音波検査を予定している部位の撮影が困難な症状をお持ちの方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
筋肉の厚さの測定
大腿直筋と胸鎖乳突筋の筋肉の厚さを超音波検査で測定します。
大腿直筋と胸鎖乳突筋の厚さは、入院時および入院7日目に超音波検査によって測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の厚さ
時間枠:1週間
大腿直筋と胸鎖乳突筋の筋肉の厚さは、集中治療室への入院時に測定された値と比較すると変化します。
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
栄養管理
時間枠:1週間
入院中の栄養管理、カロリー、タンパク質の摂取量は節約されます。
1週間
栄養スコア
時間枠:1日目
NRS 2002、NUTRIC スコアは入院時に計算されます
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Onur Baran, Asst. Prof.、Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • 主任研究者:Ayhan Şahin, Asst. Prof.、Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • スタディチェア:Cavidan Arar, Prof.、Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月15日

試験登録日

最初に提出

2023年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月23日

最初の投稿 (実際)

2023年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月19日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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