Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Grubość mostkowo-obojczykowo-sutkowa w sarkopenii

19 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Onur Baran, Namik Kemal University

Czy zmiany grubości mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego mogą być predyktorem sarkopenii u pacjentów intensywnej terapii?

W celu zapobiegania sarkopenii u pacjentów intensywnej terapii oraz prowadzenia terapii żywieniowej ocena grubości mięśni za pomocą ultrasonografii jest nowoczesną, prostą i nieinwazyjną procedurą rutynowo wykonywaną przez anestezjologów i reanimatorów. W wielu badaniach wykazano sarkopenię u pacjentów intensywnej terapii. Zbadano, że rutynowe badanie ultrasonograficzne zmian grubości mięśnia prostego uda jest predyktorem sarkopenii. Jednak mięśnie w okolicy szyi, takie jak mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy, które są łatwe do zbadania, nie zostały zbyt dobrze zbadane. W literaturze nie ma badań dotyczących mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego. Z tego powodu postanowiliśmy zbadać zależność grubości mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego od charakterystyki pacjenta, zastosowanego leczenia, sposobu i rodzaju karmienia, czasu karmienia, długości pobytu na oddziale intensywnej terapii, podobnie jak w rutynowych pomiarach grubości mięśnia prostego uda metodą ultrasonograficzną.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sarkopenia jest ważnym stanem klinicznym, charakteryzującym się spadkiem masy i funkcji mięśni, który nasila się wraz z wiekiem, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Badania wykazały, że pacjenci z sarkopenią mają wyższe wskaźniki zachorowalności i śmiertelności niż pacjenci bez sarkopenii. Wraz ze zwiększonym ryzykiem zaniku mięśni u pacjentów intensywnej terapii wzrasta zarówno śmiertelność szpitalna, jak i częstość problemów z mobilizacją pozaszpitalną.

Pacjenci intensywnej terapii to grupa pacjentów bardzo narażona na niedożywienie białkowo-energetyczne, co prowadzi do powikłań w postaci zakażenia szpitalnego i niewydolności wielonarządowej, prowadząc do wydłużenia pobytu na oddziale intensywnej terapii, a także zwiększenia zachorowalność i śmiertelność. Dlatego wsparcie żywieniowe jest rutynowym wymogiem leczenia intensywnej terapii i odgrywa istotną rolę w zapobieganiu i leczeniu niedoborów żywieniowych u pacjentów intensywnej terapii.

Pierwszym punktem, który należy ocenić pod kątem obserwacji pacjenta, u którego utrzymuje się wsparcie żywieniowe, jest wiedza z jakiego powodu, kiedy i jakiego rodzaju leczenie jest planowane pod względem jakościowym i ilościowym. To jest punkt wyjścia do monitoringu. Znajomość wartości klinicznych i laboratoryjnych pacjenta w momencie rozpoczynania terapii żywieniowej pozwala ocenić, jak te dane zmieniły się podczas obserwacji. Celem oceny stanu odżywienia jest określenie rodzaju i stopnia niedożywienia w celu racjonalnego postępowania leczniczego. Jednak nie ma testu, który byłby zarówno czuły, jak i swoisty do określenia niedożywienia u pacjentów intensywnej terapii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Tekirdağ, Indyk
        • Tekirdag Namik Kemal University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy mają być obserwowani na oddziale intensywnej terapii przez co najmniej 1 tydzień w szpitalu naukowo-edukacyjnym szkolnictwa wyższego z 11 łóżkami na OIOM

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy mają być obserwowani na oddziale intensywnej terapii przez co najmniej 1 tydzień
  • Pacjenci powyżej 18 roku życia

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Pacjenci z urazami głowy i szyi, kości udowej
  • Osoby z rozpoznaniem pierwotnej choroby nerwowo-mięśniowej
  • Ci, którzy mają stan uniemożliwiający obrazowanie w częściach ciała, w których planowane jest USG

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pomiar grubości mięśni
Grubość mięśnia prostego uda i mostkowo-obojczykowo-sutkowego zostanie zmierzona za pomocą ultrasonografii
Test diagnostyczny: Pomiar grubości mięśni
Grubość mięśnia prostego uda i mostkowo-obojczykowo-sutkowego zostanie zmierzona za pomocą ultrasonografii przy przyjęciu i w 7 dniu przyjęcia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grubość mięśni
Ramy czasowe: 1 tydzień
Grubość mięśnia prostego uda i mostkowo-obojczykowo-sutkowego zmienia się w stosunku do wartości zmierzonej przy przyjęciu na oddział intensywnej terapii.
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reżim żywieniowy
Ramy czasowe: 1 tydzień
Reżimy żywieniowe, spożycie kalorii i białka podczas przyjęcia zostaną zapisane.
1 tydzień
Wyniki odżywiania
Ramy czasowe: Dzień 1
NRS 2002, wyniki NUTRIC będą obliczane przy przyjęciu
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Namik Kemal University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Onur Baran, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Główny śledczy: Ayhan Şahin, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Krzesło do nauki: Cavidan Arar, Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

25 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022.67.04.17

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pomiar grubości mięśni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj