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Espessura do esternocleidomastóideo na sarcopenia

19 de junho de 2025 atualizado por: Onur Baran, Namik Kemal University

Alterações na espessura do músculo esternocleidomastóideo podem ser um preditor de sarcopenia em pacientes de terapia intensiva?

A fim de prevenir a sarcopenia em pacientes de terapia intensiva e orientar a terapia nutricional, a avaliação da espessura muscular com ultrassonografia é um procedimento moderno, simples e não invasivo realizado rotineiramente por especialistas em Anestesiologia e Reanimação. A sarcopenia em pacientes de terapia intensiva foi demonstrada em muitos estudos. Foi estudado que o exame de rotina de alterações na espessura do músculo reto femoral por ultrassonografia é um preditor de sarcopenia. No entanto, os músculos da região do pescoço, como o músculo esternocleidomastóideo, que são fáceis de examinar, não foram muito bem estudados. Não há nenhum estudo na literatura com o músculo esternocleidomastóideo. Por esse motivo, decidimos examinar a relação da espessura do músculo esternocleidomastóideo com as características do paciente, tratamentos, via e tipo de alimentação, tempo de alimentação, tempo de permanência na unidade de terapia intensiva, como nas medições rotineiras da espessura do músculo reto femoral por ultrassonografia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A sarcopenia é uma condição clínica importante, caracterizada por diminuição da massa e função muscular que aumenta com a idade, principalmente em pacientes idosos. Estudos têm mostrado que pacientes sarcopênicos têm taxas de morbidade e mortalidade mais altas do que pacientes não sarcopênicos. Juntamente com o aumento do risco de perda de massa muscular em pacientes de terapia intensiva, há um aumento nas taxas de mortalidade hospitalar e na frequência de problemas de mobilização pós-hospitalares.

Os pacientes de terapia intensiva são um grupo de pacientes muito propensos à desnutrição energético-protéica, o que leva a complicações como infecção nosocomial e falência de múltiplos órgãos, levando ao prolongamento da permanência na unidade de terapia intensiva, bem como ao aumento da Morbidade e mortalidade. Portanto, o suporte nutricional é um requisito de rotina do tratamento de terapia intensiva e tem um papel vital na prevenção e tratamento de deficiências nutricionais em pacientes de terapia intensiva.

O primeiro ponto que deve ser avaliado no acompanhamento de um paciente em manutenção de suporte nutricional é saber por que motivo, quando e que tipo de tratamento se planeja em qualidade e quantidade. Este é um ponto de partida para o monitoramento. Conhecer os valores clínicos e laboratoriais do paciente ao iniciar a terapia nutricional permite avaliar como esses dados mudaram durante o seguimento. O objetivo da avaliação do estado nutricional é identificar o tipo e o grau de desnutrição para uma abordagem terapêutica racional. No entanto, não existe um teste que seja sensível e específico para determinar a desnutrição em pacientes de terapia intensiva.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Tekirdağ, Peru
        • Tekirdağ Namik Kemal University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que devem ser acompanhados na unidade de terapia intensiva por pelo menos 1 semana em um hospital universitário terciário de pesquisa e educação com 11 leitos de UTI

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que devem ser acompanhados na unidade de terapia intensiva por pelo menos 1 semana
  • Pacientes maiores de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 18 anos
  • Pacientes com trauma de cabeça, pescoço e fêmur
  • Aqueles com diagnóstico de doença neuromuscular primária
  • Aqueles que têm uma condição que impede a geração de imagens nas partes do corpo onde a ultrassonografia é planejada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Medição da espessura muscular
A espessura dos músculos reto femoral e esternocleidomastóideo será medida por ultrassonografia
A espessura dos músculos reto femoral e esternocleidomastóideo será medida por ultrassonografia na admissão e no 7º dia de internação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessura muscular
Prazo: 1 semana
A espessura dos músculos reto femoral e esternocleidomastóideo varia quando comparada ao valor medido na admissão na unidade de terapia intensiva.
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Regime de nutrição
Prazo: 1 semana
Os regimes de nutrição, ingestão de calorias e proteínas durante a admissão serão salvos.
1 semana
Pontuações nutricionais
Prazo: Dia 1
NRS 2002, as pontuações NUTRIC serão calculadas na admissão
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Onur Baran, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Investigador principal: Ayhan Şahin, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Cadeira de estudo: Cavidan Arar, Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

25 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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