Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Утолщение грудино-ключично-сосцевидной мышцы при саркопении

28 июля 2023 г. обновлено: Onur Baran, Namik Kemal University

Могут ли изменения толщины грудино-ключично-сосцевидной мышцы быть предиктором саркопении у пациентов интенсивной терапии?

Для предотвращения саркопении у пациентов интенсивной терапии и для контроля диетотерапии оценка толщины мышц с помощью ультразвукового исследования является современной, простой и неинвазивной процедурой, которую рутинно выполняют специалисты по анестезиологии и реанимации. Саркопения у пациентов интенсивной терапии была продемонстрирована во многих исследованиях. Было изучено, что рутинное исследование изменений толщины прямой мышцы бедра с помощью УЗИ является предиктором саркопении. Однако мышцы в области шеи, такие как грудино-ключично-сосцевидная мышца, которые легко обследовать, изучены недостаточно. В литературе нет исследований грудино-ключично-сосцевидной мышцы. По этой причине мы решили изучить взаимосвязь толщины грудино-ключично-сосцевидной мышцы с характеристиками пациента, лечением, способом и типом питания, временем кормления, продолжительностью пребывания в отделении интенсивной терапии, как и при рутинных измерениях толщины прямой мышцы бедра с помощью УЗИ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Саркопения является важным клиническим состоянием, характеризующимся снижением мышечной массы и функции, которое увеличивается с возрастом, особенно у пожилых пациентов. Исследования показали, что пациенты с саркопенией имеют более высокие показатели заболеваемости и смертности, чем пациенты без саркопении. Наряду с повышенным риском мышечной атрофии у пациентов интенсивной терапии увеличивается как уровень госпитальной летальности, так и частота послегоспитальных проблем с мобилизацией.

Больные реанимации представляют собой группу больных, очень склонных к белково-энергетической недостаточности, что приводит к таким осложнениям, как внутрибольничная инфекция и полиорганная недостаточность, что приводит к продлению пребывания в отделении реанимации, а также к увеличению заболеваемость и смертность. Таким образом, нутритивная поддержка является рутинным требованием интенсивной терапии и играет жизненно важную роль в профилактике и лечении недостаточности питания у пациентов интенсивной терапии.

Первый момент, который следует оценить с точки зрения последующего наблюдения за пациентом, которому поддерживается нутритивная поддержка, - это знать, по какой причине, когда и какое лечение планируется с точки зрения качества и количества. Это отправная точка для мониторинга. Знание клинических и лабораторных показателей пациента на момент начала нутритивной терапии позволяет оценить, как эти данные изменились во время последующего наблюдения. Целью оценки нутритивного статуса является определение типа и степени недостаточности питания для принятия рационального подхода к лечению. Однако не существует теста, который был бы одновременно чувствительным и специфичным для определения недостаточности питания у пациентов интенсивной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Onur Baran, Asst. Prof.
  • Номер телефона: 05393422582
  • Электронная почта: dronurbaran@hotmail.com

Места учебы

      • Tekirdağ, Турция
        • Рекрутинг
        • Tekirdag Namik Kemal University
        • Контакт:
          • Onur Baran, Asst. Prof.
          • Номер телефона: +905393422582
          • Электронная почта: dronurbaran@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые, как ожидается, будут находиться под наблюдением в отделении интенсивной терапии в течение не менее 1 недели в исследовательской и образовательной больнице третичного университета на базе 11-местного отделения интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которые, как ожидается, будут находиться под наблюдением в отделении интенсивной терапии не менее 1 недели.
  • Пациенты старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты младше 18 лет
  • Пациенты с травмами головы и шеи, бедренной кости
  • Лица с диагнозом первичного нервно-мышечного заболевания
  • Те, у кого есть состояние, препятствующее визуализации в частях тела, где планируется УЗИ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Измерение толщины мышц
Толщина прямой мышцы бедра и грудино-ключично-сосцевидной мышцы будет измеряться с помощью УЗИ.
Толщина прямой мышцы бедра и грудино-ключично-сосцевидной мышцы будет измеряться с помощью УЗИ при поступлении и на 7-й день госпитализации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина мышц
Временное ограничение: 1 неделя
Толщина прямой мышцы бедра и грудино-ключично-сосцевидной мышцы изменяется по сравнению со значением, измеренным при поступлении в отделение интенсивной терапии.
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Режим питания
Временное ограничение: 1 неделя
Режимы питания, калорийность и потребление белков при приеме будут сохранены.
1 неделя
Оценка питания
Временное ограничение: 1 день
NRS 2002, баллы NUTRIC будут рассчитываться при поступлении.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Onur Baran, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Главный следователь: Ayhan Şahin, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Учебный стул: Cavidan Arar, Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Измерение толщины мышц

Подписаться