Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sternocleidomastoid paksuus Sarkopeniassa

torstai 19. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Onur Baran, Namik Kemal University

Voivatko muutokset Sternocleidomastoid-lihasten paksuudessa ennustaa sarkopeniaa tehohoitopotilailla?

Tehohoidon potilaiden sarkopenian ehkäisemiseksi ja ravitsemushoidon ohjaamiseksi lihaspaksuuden arviointi ultraäänellä on moderni, yksinkertainen ja ei-invasiivinen toimenpide, jonka rutiininomaisesti suorittavat anestesiologian ja elvytyksen asiantuntijat. Sarkopenia tehohoitopotilailla on osoitettu monissa tutkimuksissa. On tutkittu, että rectus femoris -lihaksen paksuuden muutosten rutiinitutkimus ultraäänellä ennustaa sarkopeniaa. Kaulan alueen lihaksia, kuten sternocleidomastoid-lihasta, joita on helppo tutkia, ei kuitenkaan ole tutkittu kovin hyvin. Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta sternocleidomastoid-lihaksesta. Tästä syystä päätimme tutkia sternocleidomastoid-lihaksen paksuuden suhdetta potilaan ominaisuuksiin, hoitoihin, ruokintareittiin ja -tyyppiin, ruokinta-aikaan, teho-osastolla oleskelun kestoon, kuten rutiinimaisissa rectus femoris -lihaksen paksuuden mittauksissa ultraäänitutkimuksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sarkopenia on tärkeä kliininen tila, jolle on ominaista lihasmassan ja toiminnan väheneminen, joka lisääntyy iän myötä, erityisesti iäkkäillä potilailla. Tutkimukset ovat osoittaneet, että sarkopeenisilla potilailla on korkeampi sairastuvuus ja kuolleisuus kuin ei-sarkopeenisilla potilailla. Tehohoitopotilaiden lisääntyneen lihasten hupenemisen riskin ohella sekä sairaalakuolleisuus että sairaalan jälkeisten mobilisaatioongelmien esiintymistiheys lisääntyvät.

Tehohoitopotilaat ovat ryhmä potilaita, jotka ovat erittäin alttiita proteiinienergian aliravitsemukselle, ja tämä johtaa komplikaatioihin, kuten sairaalainfektioon ja useiden elinten vajaatoimintaan, mikä johtaa teho-osastolla oleskelun pitkittymiseen sekä lisääntyneeseen hoitoon. sairastuvuus ja kuolleisuus. Siksi ravitsemustuki on tehohoidon rutiinivaatimus ja sillä on keskeinen rooli tehohoitopotilaiden ravitsemuspuutteiden ehkäisyssä ja hoidossa.

Ensimmäinen seikka, jota tulisi arvioida potilaan seurannan kannalta, jolle ravitsemustukea ylläpidetään, on tietää, mistä syystä, milloin ja millaista hoitoa suunnitellaan laadullisesti ja määrällisesti. Tämä on seurannan lähtökohta. Potilaan kliinisten ja laboratorioarvojen tunteminen ravitsemushoitoa aloitettaessa antaa mahdollisuuden arvioida, miten nämä tiedot ovat muuttuneet seurannan aikana. Ravitsemustilan arvioinnin tarkoituksena on tunnistaa aliravitsemuksen tyyppi ja aste rationaalisen hoitotavan tekemiseksi. Ei kuitenkaan ole olemassa herkkää ja spesifistä testiä tehohoitopotilaiden aliravitsemuksen määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Tekirdağ, Turkki
        • Tekirdağ Namik Kemal University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita odotetaan seurattavan teho-osastolla vähintään viikon ajan korkea-asteen yliopistollisen tutkimus- ja koulutussairaalaan perustuvassa 11-vuotisen teho-osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden odotetaan olevan teho-osaston seurannassa vähintään 1 viikon ajan
  • Yli 18-vuotiaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Pään kaulan, reisiluun traumapotilaat
  • Ne, joilla on diagnosoitu primaarinen neuromuskulaarinen sairaus
  • Ne, joilla on sairaus, joka estää kuvantamisen niissä kehon osissa, joihin ultraäänitutkimus on suunniteltu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lihaspaksuuden mittaus
Rectus femoris ja sternocleidomastoideus lihaksen paksuus mitataan ultraäänellä
Rectus femoris ja sternocleidomastoideus -lihaksen paksuus mitataan ultraäänellä vastaanotossa ja 7. vastaanottopäivänä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaksen paksuus
Aikaikkuna: 1 viikko
Rectus femoris ja Sternocleidomastoideus lihaksen paksuus muuttuvat teho-osastolle saapumisen yhteydessä mitattuun arvoon verrattuna.
1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravitsemusohjelma
Aikaikkuna: 1 viikko
Ravitsemusohjelmat, kalorit ja proteiinin saanti sisäänpääsyn aikana säästetään.
1 viikko
Ravintoarvot
Aikaikkuna: Päivä 1
NRS 2002, NUTRIC-pisteet lasketaan sisäänpääsyn yhteydessä
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Onur Baran, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Päätutkija: Ayhan Şahin, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Opintojen puheenjohtaja: Cavidan Arar, Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa