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Épaisseur du sternocléidomastoïdien dans la sarcopénie

19 juin 2025 mis à jour par: Onur Baran, Namik Kemal University

Les modifications de l'épaisseur du muscle sternocléidomastoïdien pourraient-elles être un prédicteur de la sarcopénie chez les patients en soins intensifs ?

Afin de prévenir la sarcopénie chez les patients en soins intensifs et de guider la thérapie nutritionnelle, l'évaluation de l'épaisseur musculaire par échographie est une procédure moderne, simple et non invasive réalisée en routine par des spécialistes en anesthésiologie et réanimation. La sarcopénie chez les patients en soins intensifs a été démontrée dans de nombreuses études. Il a été étudié que l'examen de routine des modifications de l'épaisseur du muscle droit fémoral par échographie est un prédicteur de la sarcopénie. Cependant, les muscles de la région du cou, comme le muscle sterno-cléido-mastoïdien, faciles à examiner, n'ont pas été très bien étudiés. Il n'y a pas d'étude dans la littérature avec le muscle sternocléidomastoïdien. Pour cette raison, nous avons décidé d'examiner la relation entre l'épaisseur du muscle sternocléidomastoïdien et les caractéristiques du patient, les traitements, la voie et le type d'alimentation, le temps d'alimentation, la durée du séjour en unité de soins intensifs, comme dans les mesures de routine de l'épaisseur du muscle droit fémoral par échographie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La sarcopénie est une affection clinique importante, caractérisée par une diminution de la masse et de la fonction musculaire qui augmente avec l'âge, en particulier chez les patients âgés. Des études ont montré que les patients sarcopéniques ont des taux de morbidité et de mortalité plus élevés que les patients non sarcopéniques. Parallèlement au risque accru de fonte musculaire chez les patients en soins intensifs, il y a une augmentation des taux de mortalité hospitalière et de la fréquence des problèmes de mobilisation post-hospitalière.

Les patients en réanimation sont un groupe de patients très sujets à la dénutrition protéino-énergétique, ce qui entraîne des complications telles que l'infection nosocomiale et la défaillance multiviscérale, entraînant un allongement du séjour en réanimation, ainsi qu'une augmentation de la la morbidité et la mortalité. Par conséquent, le soutien nutritionnel est une exigence de routine du traitement en soins intensifs et a un rôle vital dans la prévention et le traitement des carences nutritionnelles chez les patients en soins intensifs.

Le premier point qu'il convient d'évaluer en termes de suivi d'un patient sur lequel un soutien nutritionnel est maintenu est de savoir pour quelle raison, quand et quel type de traitement est prévu en termes de qualité et de quantité. C'est un point de départ pour le suivi. Connaître les valeurs cliniques et biologiques du patient au début de la thérapie nutritionnelle permet d'évaluer l'évolution de ces données au cours du suivi. Le but de l'évaluation de l'état nutritionnel est d'identifier le type et le degré de malnutrition afin d'établir une approche thérapeutique rationnelle. Cependant, il n'existe pas de test à la fois sensible et spécifique pour déterminer la dénutrition chez les patients en réanimation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Tekirdağ, Turquie
        • Tekirdag Namik Kemal University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients qui devraient être suivis dans l'unité de soins intensifs pendant au moins 1 semaine dans un hôpital universitaire de recherche et d'enseignement supérieur basé à 11 lits.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients devant être suivis en unité de soins intensifs pendant au moins 1 semaine
  • Patients de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans
  • Traumatisme tête-cou, fémur
  • Ceux avec un diagnostic de maladie neuromusculaire primaire
  • Ceux qui ont une condition qui empêche l'imagerie dans les parties du corps où l'échographie est prévue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Mesure de l'épaisseur musculaire
L'épaisseur des muscles rectus femoris et sternocleidomastoideus sera mesurée par échographie
Test diagnostique: Mesure de l'épaisseur musculaire
L'épaisseur du muscle rectus femoris et sternocleidomastoideus sera mesurée par échographie à l'admission et le 7e jour d'admission

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur musculaire
Délai: 1 semaine
L'épaisseur des muscles rectus femoris et sternocleidomastoideus change par rapport à la valeur mesurée à l'admission en unité de soins intensifs.
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Régime alimentaire
Délai: 1 semaine
Les régimes alimentaires, les apports caloriques et protéiques lors de l'admission seront sauvegardés.
1 semaine
Valeurs nutritionnelles
Délai: Jour 1
NRS 2002, les scores NUTRIC seront calculés à l'admission
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Namik Kemal University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Onur Baran, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Chercheur principal: Ayhan Şahin, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Chaise d'étude: Cavidan Arar, Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2023

Première publication (Réel)

3 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

25 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022.67.04.17

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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