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少肌症的胸锁乳突肌厚度

2025年6月19日 更新者:Onur Baran、Namik Kemal University

胸锁乳突肌厚度的变化可以作为重症监护患者肌肉减少症的预测因子吗?

为了预防重症监护患者出现肌肉减少症并指导营养治疗,超声检查评估肌肉厚度是一种现代、简单且非侵入性的手术,通常由麻醉科和复活科专家进行。 许多研究已证实重症监护患者存在肌肉减少症。 研究表明,通过超声检查常规检查股直肌厚度变化是肌少症的预测指标。 然而,对于容易检查的颈部区域的肌肉,例如胸锁乳突肌,还没有得到很好的研究。 文献中没有关于胸锁乳突肌的研究。 因此,我们决定像通过超声检查常规测量股直肌厚度一样,研究胸锁乳突肌厚度与患者特征、治疗、喂养途径和类型、喂养时间、重症监护病房住院时间的关系。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

肌肉减少症是一种重要的临床病症,其特征是肌肉质量和功能随着年龄的增长而减少,尤其是老年患者。 研究表明,肌肉减少症患者的发病率和死亡率高于非肌肉减少症患者。 随着重症监护患者肌肉萎缩风险的增加,医院死亡率和出院后活动问题的频率也随之增加。

重症监护患者是一群极易发生蛋白质-能量营养不良的患者,这会导致院内感染、多器官功能衰竭等并发症,导致重症监护病房住院时间延长,死亡率增加。发病率和死亡率。 因此,营养支持是重症监护治疗的常规要求,对于重症监护患者营养缺乏的预防和治疗具有至关重要的作用。

在对维持营养支持的患者进行随访时,应评估的第一点是了解出于何种原因、何时以及在质量和数量方面计划进行何种治疗。 这是监控的起点。 了解开始营养治疗时患者的临床和实验室值可以评估这些数据在随访期间如何变化。 营养状况评估的目的是明确营养不良的类型和程度,以便制定合理的治疗方案。 然而,没有一种既敏感又特异的测试来确定重症监护患者的营养不良。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Tekirdağ、火鸡
        • Tekirdağ Namik Kemal University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

预计在三级大学研究和教育医院 11 床位 ICU 的重症监护室随访至少 1 周的患者

描述

纳入标准:

  • 预计在重症监护室随访至少1周的患者
  • 18岁以上患者

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 头颈、股骨外伤患者
  • 被诊断患有原发性神经肌肉疾病的人
  • 因身体状况无法对计划进行超声检查的身体部位进行成像的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肌肉厚度测量
通过超声检查测量股直肌和胸锁乳突肌厚度
入院时和入院第 7 天将通过超声检查测量股直肌和胸锁乳突肌厚度

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉厚度
大体时间:1周
与入住重症监护病房时测量的值相比,股直肌和胸锁乳突肌厚度发生变化。
1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
营养方案
大体时间:1周
入院期间的营养方案、热量和蛋白质摄入量将被保存。
1周
营养分数
大体时间:第一天
NRS 2002、NUTRIC 分数将在入学时计算
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Onur Baran, Asst. Prof.、Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • 首席研究员:Ayhan Şahin, Asst. Prof.、Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • 学习椅:Cavidan Arar, Prof.、Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年2月15日

研究注册日期

首次提交

2023年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月23日

首次发布 (实际的)

2023年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月19日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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