Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sternocleidomastoïde dikte bij sarcopenie

28 juli 2023 bijgewerkt door: Onur Baran, Namik Kemal University

Kunnen veranderingen in de spierdikte van sternocleidomastoïden een voorspeller zijn van sarcopenie bij patiënten op de intensive care?

Om sarcopenie bij intensive care-patiënten te voorkomen en voedingstherapie te begeleiden, is evaluatie van spierdikte met echografie een moderne, eenvoudige en niet-invasieve procedure die routinematig wordt uitgevoerd door anesthesiologie- en reanimatiespecialisten. Sarcopenie bij patiënten op de intensive care is in veel onderzoeken aangetoond. Er is onderzocht dat routinematig onderzoek van veranderingen in de dikte van de rectus femoris-spier door middel van echografie een voorspeller is van sarcopenie. De spieren in het nekgebied, zoals de m. sternocleidomastoideus, die gemakkelijk te onderzoeken zijn, zijn echter niet erg goed bestudeerd. Er is geen studie in de literatuur met de sternocleidomastoïde spier. Om deze reden hebben we besloten om de relatie tussen sternocleidomastoïde spierdikte en patiëntkarakteristieken, behandelingen, voedingsroute en -type, voedingstijd, verblijfsduur op de intensive care-afdeling te onderzoeken, zoals bij routinematige metingen van de rectus femoris-spierdikte door middel van echografie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Sarcopenie is een belangrijke klinische aandoening, gekenmerkt door een afname van de spiermassa en -functie die toeneemt met de leeftijd, vooral bij oudere patiënten. Studies hebben aangetoond dat sarcopene patiënten een hogere morbiditeit en mortaliteit hebben dan niet-sarcopene patiënten. Samen met het verhoogde risico op spierafbraak bij patiënten op de intensive care, is er een toename van zowel de ziekenhuissterftecijfers als de frequentie van mobilisatieproblemen na het ziekenhuis.

Intensive care-patiënten zijn een groep patiënten die zeer vatbaar zijn voor eiwit-energie-ondervoeding, wat leidt tot complicaties zoals nosocomiale infectie en meervoudig orgaanfalen, wat leidt tot een langer verblijf op de intensive care-afdeling en een toename van de morbiditeit en mortaliteit. Daarom is voedingsondersteuning een routinevereiste bij intensive care-behandeling en speelt het een cruciale rol bij de preventie en behandeling van voedingstekorten bij intensive care-patiënten.

Het eerste punt dat moet worden geëvalueerd in termen van de follow-up van een patiënt bij wie voedingsondersteuning wordt gehandhaafd, is weten om welke reden, wanneer en wat voor soort behandeling gepland is in termen van kwaliteit en kwantiteit. Dit is een startpunt voor monitoring. Het kennen van de klinische en laboratoriumwaarden van de patiënt wanneer voedingstherapie wordt gestart, maakt het mogelijk om te evalueren hoe deze gegevens tijdens de follow-up zijn veranderd. Het doel van de beoordeling van de voedingsstatus is het identificeren van het type en de mate van ondervoeding om tot een rationele behandelaanpak te komen. Er is echter geen test die zowel sensitief als specifiek is om ondervoeding bij intensive care-patiënten vast te stellen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Tekirdağ, Kalkoen
        • Werving
        • Tekirdag Namik Kemal University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van wie wordt verwacht dat ze gedurende ten minste 1 week op de intensive care worden gevolgd in een tertiair universitair onderzoeks- en onderwijsziekenhuis met 11 bedden op de ICU

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die naar verwachting minimaal 1 week op de intensive care zullen worden gevolgd
  • Patiënten ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar
  • Hoofd-hals, dijbeentraumapatiënten
  • Degenen met een diagnose van primaire neuromusculaire ziekte
  • Degenen met een aandoening die beeldvorming verhindert in de lichaamsdelen waar echografie is gepland

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Meting van de spierdikte
Rectus femoris en sternocleidomastoideus spierdikte zal worden gemeten via echografie
Rectus femoris en sternocleidomastoideus spierdikte zal worden gemeten via echografie bij opname en op de 7e dag van opname

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier dikte
Tijdsspanne: 1 week
Rectus femoris en Sternocleidomastoideus spierdikteverandering in vergelijking met de waarde gemeten bij opname op de intensive care.
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voedingsregime
Tijdsspanne: 1 week
Voedingsregimes, calorie- en eiwitinname tijdens opname worden bewaard.
1 week
Voedingsscores
Tijdsspanne: Dag 1
NRS 2002, NUTRIC-scores worden berekend bij opname
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Onur Baran, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Hoofdonderzoeker: Ayhan Şahin, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Studie stoel: Cavidan Arar, Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

15 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

28 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Meting van de spierdikte

3
Abonneren