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Spessore sternocleidomastoideo nella sarcopenia

19 giugno 2025 aggiornato da: Onur Baran, Namik Kemal University

I cambiamenti nello spessore del muscolo sternocleidomastoideo potrebbero essere un predittore di sarcopenia nei pazienti in terapia intensiva?

Al fine di prevenire la sarcopenia nei pazienti in terapia intensiva e di guidare la terapia nutrizionale, la valutazione dello spessore muscolare con l'ecografia è una procedura moderna, semplice e non invasiva eseguita di routine dagli specialisti in Anestesiologia e Rianimazione. La sarcopenia nei pazienti in terapia intensiva è stata dimostrata in molti studi. È stato studiato che l'esame di routine dei cambiamenti nello spessore del muscolo retto femorale mediante ecografia è un predittore di sarcopenia. Tuttavia, i muscoli della regione del collo, come il muscolo sternocleidomastoideo, che sono facili da esaminare, non sono stati studiati molto bene. Non ci sono studi in letteratura con il muscolo sternocleidomastoideo. Per questo motivo, abbiamo deciso di esaminare la relazione dello spessore del muscolo sternocleidomastoideo con le caratteristiche del paziente, i trattamenti, la via e il tipo di alimentazione, il tempo di alimentazione, la durata della degenza nell'unità di terapia intensiva, come nelle misurazioni di routine dello spessore del muscolo retto femorale mediante ecografia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sarcopenia è una condizione clinica importante, caratterizzata da una diminuzione della massa e della funzione muscolare che aumenta con l'età, soprattutto nei pazienti anziani. Gli studi hanno dimostrato che i pazienti sarcopenici hanno tassi di morbilità e mortalità più elevati rispetto ai pazienti non sarcopenici. Insieme all'aumento del rischio di atrofia muscolare nei pazienti in terapia intensiva, vi è un aumento sia dei tassi di mortalità ospedaliera che della frequenza dei problemi di mobilizzazione post-ospedaliera.

I pazienti in terapia intensiva sono un gruppo di pazienti molto inclini alla malnutrizione proteico-energetica, e questo porta a complicanze come l'infezione nosocomiale e l'insufficienza multiorgano, con conseguente prolungamento della degenza nell'unità di terapia intensiva, nonché un aumento della morbilità e mortalità. Pertanto, il supporto nutrizionale è un requisito di routine del trattamento di terapia intensiva e ha un ruolo fondamentale nella prevenzione e nel trattamento delle carenze nutrizionali nei pazienti in terapia intensiva.

Il primo punto da valutare in termini di follow-up di un paziente su cui viene mantenuto il supporto nutrizionale è sapere per quale motivo, quando e che tipo di trattamento è pianificato in termini di qualità e quantità. Questo è un punto di partenza per il monitoraggio. Conoscere i valori clinici e di laboratorio del paziente all'inizio della terapia nutrizionale permette di valutare come questi dati sono cambiati durante il follow-up. Lo scopo della valutazione dello stato nutrizionale è identificare il tipo e il grado di malnutrizione al fine di adottare un approccio terapeutico razionale. Tuttavia, non esiste un test sensibile e specifico per determinare la malnutrizione nei pazienti in terapia intensiva.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Tekirdağ, Tacchino
        • Tekirdag Namik Kemal University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che dovrebbero essere seguiti nell'unità di terapia intensiva per almeno 1 settimana in un ospedale universitario terziario di ricerca e istruzione con 11 posti letto in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che dovrebbero essere seguiti nell'unità di terapia intensiva per almeno 1 settimana
  • Pazienti di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni
  • Pazienti traumatizzati testa-collo, femore
  • Quelli con una diagnosi di malattia neuromuscolare primaria
  • Coloro che hanno una condizione che impedisce l'imaging nelle parti del corpo in cui è pianificata l'ecografia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Misura dello spessore muscolare
Lo spessore del muscolo retto femorale e sternocleidomastoideo sarà misurato mediante ecografia
Lo spessore del muscolo retto femorale e sternocleidomastoideo sarà misurato tramite ecografia in ricovero e il 7 ° giorno di ricovero

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore muscolare
Lasso di tempo: 1 settimana
Lo spessore del muscolo retto femorale e sternocleidomastoideo cambia rispetto al valore misurato al momento del ricovero in terapia intensiva.
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Regime nutrizionale
Lasso di tempo: 1 settimana
Saranno salvati i regimi nutrizionali, l'apporto calorico e proteico durante il ricovero.
1 settimana
Punteggi nutrizionali
Lasso di tempo: Giorno 1
NRS 2002, i punteggi NUTRIC saranno calcolati all'ammissione
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Onur Baran, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Investigatore principale: Ayhan Şahin, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Cattedra di studio: Cavidan Arar, Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Misura dello spessore muscolare

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