Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sternocleidomastoid tjocklek i Sarcopenia

19 juni 2025 uppdaterad av: Onur Baran, Namik Kemal University

Kan förändringar i sternocleidomastoid muskeltjocklek vara en prediktor för sarkopeni hos intensivvårdspatienter?

För att förebygga sarkopeni hos intensivvårdspatienter och för att vägleda näringsterapi är utvärdering av muskeltjocklek med ultraljud en modern, enkel och icke-invasiv procedur som rutinmässigt utförs av specialister inom anestesiologi och reanimation. Sarkopeni hos intensivvårdspatienter har påvisats i många studier. Det har studerats att rutinundersökning av förändringar i rectus femoris muskeltjocklek med ultraljud är en prediktor för sarkopeni. Däremot har musklerna i nackregionen, såsom sternocleidomastoidmuskeln, som är lätta att undersöka, inte studerats särskilt väl. Det finns ingen studie i litteraturen med sternocleidomastoidmuskeln. Av denna anledning bestämde vi oss för att undersöka förhållandet mellan sternocleidomastoid muskeltjocklek med patientegenskaper, behandlingar, matningsväg och typ, matningstid, vistelsetid på intensivvårdsavdelning, som vid rutinmätningar av rectus femoris muskeltjocklek med ultraljud.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Sarkopeni är ett viktigt kliniskt tillstånd som kännetecknas av en minskning av muskelmassa och funktion som ökar med åldern, särskilt hos äldre patienter. Studier har visat att sarkopeniska patienter har högre morbiditet och dödlighet än icke-sarkopeniska patienter. Tillsammans med den ökade risken för muskelförtvining hos intensivvårdspatienter ökar både dödligheten på sjukhus och frekvensen av mobiliseringsproblem efter sjukhus.

Intensivvårdspatienter är en grupp patienter som är mycket benägna att undernäring av proteinenergi, vilket leder till komplikationer som sjukhusinfektion och multipel organsvikt, vilket leder till förlängning av vistelsen på intensivvårdsavdelningen, samt en ökning av sjuklighet och dödlighet. Därför är näringsstöd ett rutinkrav för intensivvårdsbehandling och har en avgörande roll i förebyggande och behandling av näringsbrister hos intensivvårdspatienter.

Den första punkten som bör utvärderas när det gäller uppföljning av en patient på vilken näringsstöd upprätthålls är att veta av vilken anledning, när och vilken typ av behandling som planeras vad gäller kvalitet och kvantitet. Detta är en utgångspunkt för övervakning. Att känna till patientens kliniska värden och laboratorievärden när nutritionsbehandling initieras gör det möjligt att utvärdera hur dessa data har förändrats under uppföljningen. Syftet med bedömningen av nutritionsstatus är att identifiera typen och graden av undernäring för att kunna göra ett rationellt behandlingssätt. Det finns dock inget test som är både känsligt och specifikt för att fastställa undernäring hos intensivvårdspatienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Tekirdağ, Kalkon
        • Tekirdağ Namik Kemal University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som förväntas följas upp på intensivvårdsavdelningen under minst 1 vecka på ett universitetsforsknings- och utbildningssjukhus med 11 bäddar ICU

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som förväntas följas upp på intensivvårdsavdelningen under minst 1 vecka
  • Patienter över 18 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 18 år
  • Huvud-hals, lårbenstraumapatienter
  • De med diagnosen primär neuromuskulär sjukdom
  • De som har ett tillstånd som förhindrar bildtagning i de kroppsdelar där ultraljud planeras

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Mätning av muskeltjocklek
Rectus femoris och sternocleidomastoideus muskeltjocklek kommer att mätas via ultraljud
Rectus femoris och sternocleidomastoideus muskeltjocklek kommer att mätas med ultraljud vid intagningen och den 7:e inläggningsdagen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskeltjocklek
Tidsram: 1 vecka
Rectus femoris och Sternocleidomastoideus muskeltjocklek förändras jämfört med värdet som uppmätts vid inläggning på intensivvårdsavdelningen.
1 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Näringsregim
Tidsram: 1 vecka
Näringsregimer, kalori- och proteinintag under intagningen kommer att sparas.
1 vecka
Näringsresultat
Tidsram: Dag 1
NRS 2002, NUTRIC-poäng beräknas vid antagning
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Onur Baran, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Huvudutredare: Ayhan Şahin, Asst. Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey
  • Studiestol: Cavidan Arar, Prof., Department of Anesthesiology and Reanimation, Tekirdağ Namık Kemal University, Tekirdağ, Turkey

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2023

Första postat (Faktisk)

3 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

25 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera