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健康な若者の呼吸機能に対する徒手療法適用の即時効果

2023年9月21日 更新者:Eylem KÜÇÜK、Hacettepe University

健康な人の呼吸機能に対する徒手療法適用の即時効果

胸部領域を対象とした徒手療法技術は、臨床現場で一般的に使用されています。 脊椎を対象とした徒手療法介入により、脊椎と胸壁の可動性が向上し、肺機能にプラスの影響を与える可能性があることが示唆されています。 慢性閉塞性肺疾患(COPD)や喘息などの呼吸器系疾患に対する胸部マニピュレーションの潜在的なプラス効果が調査されており、引き続き研究が続けられています。 特に、健康な成人におけるこの治療アプローチの生理学的結果を調査した研究の結果は矛盾しています。 この研究の目的は、呼吸機能に対する手動療法介入の 1 回のセッションを通じて、胸部のマニピュレーションと可動化、および横隔膜の可動化の短期的な影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

ランダム化対照介入試験として設計されたこの計画された研究では、実験グループと対照グループの 2 つのグループが形成されます。 これらの手順を完了した後、介入グループには「胸部動員と横隔膜動員によるマニピュレーション」の方法が適用され、対照グループにはプラセボ胸部動員方法が適用されます。 すべてのテクニックは理学療法士によって適用されます。

介入完了後 5 分以内に呼吸機能検査が繰り返され、介入前と介入後に 1 回、合計 2 回の呼吸機能検査が行われます。 介入前後の呼吸機能基準の変化を両群で比較する

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06000
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳の間であること、
  • 学生になる

除外基準:

  • 健康上の問題を抱えている人
  • 整形外科疾患のある方
  • 評価に支障をきたす全身疾患や心肺疾患のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:実験グループ
横隔膜の動員、胸椎の動員と操作
徒手療法は横隔膜と胸部領域に適用されます。
プラセボコンパレーター:対照群
プラセボの動員と操作
偽手技療法は横隔膜と胸部領域に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能検査 - FEV1 (最初の 1 秒間の努力呼気量)
時間枠:塗布前と塗布5分後の変化
1 秒間の努力呼気量 (FEV1) は、最大吸気後の強制呼気中に最初の 1 秒間に吐き出される空気の量 (リットル) です。
塗布前と塗布5分後の変化
肺機能検査-FVC(努力肺活量)
時間枠:塗布前と塗布5分後の変化
努力肺活量、完全に吸い込んだ後に肺から強制的に吐き出すことができる空気の最大量。
塗布前と塗布5分後の変化
肺機能検査 - FEV1/FVC
時間枠:塗布前と塗布5分後の変化
FEV1/FVC 比は、肺の努力肺活量に対する最初の 1 秒間の努力呼気量の比です。
塗布前と塗布5分後の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2023年7月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月15日

試験登録日

最初に提出

2023年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月28日

最初の投稿 (実際)

2023年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月21日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HacettepeUEKC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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