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L'effetto immediato dell'applicazione della terapia manuale sulle funzioni respiratorie in giovani individui sani

21 settembre 2023 aggiornato da: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University

L'effetto immediato dell'applicazione della terapia manuale sulle funzioni respiratorie in salute

Le tecniche di terapia manuale mirate alla regione toracica sono comunemente utilizzate nella pratica clinica. È stato suggerito che gli interventi di terapia manuale diretti alla colonna vertebrale possono aumentare la mobilità della colonna vertebrale e della parete toracica, che può avere un impatto positivo sulle funzioni polmonari. I potenziali effetti positivi della manipolazione toracica sulle malattie del sistema respiratorio come la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e l'asma sono stati studiati e continuano a essere studiati. In particolare, i risultati degli studi che indagano gli esiti fisiologici di questo approccio terapeutico negli adulti sani sono contrastanti. Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti a breve termine della manipolazione e mobilizzazione del torace, nonché della mobilizzazione del diaframma, attraverso un'unica sessione di interventi di terapia manuale sulle funzioni respiratorie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio pianificato, concepito come uno studio di intervento controllato randomizzato, verranno formati due gruppi: un gruppo sperimentale e un gruppo di controllo. Dopo aver completato queste procedure, il gruppo di intervento riceverà il metodo di "mobilizzazione e manipolazione toracica con mobilizzazione del diaframma", mentre il gruppo di controllo riceverà un metodo di mobilizzazione toracica placebo. Tutte le tecniche saranno applicate da un fisioterapista.

Entro 5 minuti dal completamento dell'intervento, verrà ripetuto un test di funzionalità respiratoria, per un totale di due test di funzionalità respiratoria: uno prima dell'intervento e uno dopo l'intervento. I cambiamenti nei criteri di funzione respiratoria prima e dopo l'intervento saranno confrontati in entrambi i gruppi

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06000
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere un'età compresa tra i 18 e i 25 anni,
  • essere uno studente

Criteri di esclusione:

  • coloro che hanno problemi di salute
  • quelli con disturbi ortopedici
  • quelli con malattie sistemiche e cardiopolmonari che interferirebbero con la valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo sperimentale
Mobilizzazione diaframmatica, mobilizzazione e manipolazione toracica
Altro: Gruppo di terapia manuale
La terapia manuale verrà applicata al diaframma e alla regione toracica.
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Mobilizzazione e manipolazione del placebo
Altro: Terapia fittizia
La terapia manuale fittizia verrà applicata al diaframma e alla regione toracica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di funzionalità polmonare- FEV1 (volume espiratorio forzato nel primo secondo)
Lasso di tempo: Cambiare da prima e 5 minuti dopo l'applicazione
Il volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) è il volume di aria (in litri) espirato nel primo secondo durante l'espirazione forzata dopo l'inspirazione massimale.
Cambiare da prima e 5 minuti dopo l'applicazione
Test di funzionalità polmonare-FVC (capacità vitale forzata)
Lasso di tempo: Cambiare da prima e 5 minuti dopo l'applicazione
Capacità vitale forzata, la quantità massima di aria che puoi espirare forzatamente dai polmoni dopo aver inspirato completamente.
Cambiare da prima e 5 minuti dopo l'applicazione
Test di funzionalità polmonare- FEV1/FVC
Lasso di tempo: Cambiare da prima e 5 minuti dopo l'applicazione
Il rapporto FEV1/FVC è il rapporto tra il volume espiratorio forzato nel primo secondo e la capacità vitale forzata dei polmoni.
Cambiare da prima e 5 minuti dopo l'applicazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HacettepeUEKC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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