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건강한 젊은 개인의 호흡 기능에 대한 도수 요법 적용의 즉각적인 효과

2023년 9월 21일 업데이트: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University

건강한 사람의 호흡 기능에 대한 도수 요법 적용의 즉각적인 효과

흉부 부위를 대상으로 하는 수동 요법 기술은 임상 실습에서 일반적으로 사용됩니다. 척추에 대한 수동 치료 개입은 척추와 흉벽의 이동성을 증가시켜 폐 기능에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다고 제안되었습니다. 만성폐쇄성폐질환(COPD) 및 천식과 같은 호흡기 질환에 대한 흉부 조작의 잠재적인 긍정적 효과가 조사되었으며 계속 연구되고 있습니다. 특히, 건강한 성인에 대한 이 치료적 접근의 생리학적 결과를 조사한 연구 결과는 상충됩니다. 이 연구의 목적은 호흡 기능에 대한 수동 치료 개입의 단일 세션을 통해 흉부 조작 및 가동성뿐만 아니라 횡경막 가동성의 단기 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 통제 개입 시험으로 설계된 이 계획 연구에서는 실험 그룹과 통제 그룹의 두 그룹이 구성됩니다. 이러한 절차를 완료한 후 개입 그룹은 "횡격막 가동술을 사용한 흉부 동원 및 조작" 방법을 제공받게 되며 대조군은 위약 흉부 동원 방법을 제공받게 됩니다. 모든 기술은 물리치료사가 적용합니다.

중재 완료 후 5분 이내에 호흡 기능 검사가 반복되어 중재 전과 중재 후 총 두 번의 호흡 기능 검사가 수행됩니다. 개입 전후 호흡 기능 기준의 변화를 두 그룹에서 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06000
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-25세 사이여야 하며,
  • 학생이 되기 위해

제외 기준:

  • 건강에 문제가 있는 자
  • 정형외과적 장애가 있는 자
  • 평가를 방해하는 전신 및 심폐 질환이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실험군
횡격막 가동술, 토라시스 가동술 및 조작
다른: 수동 요법 그룹
수동 요법은 횡격막과 흉부 부위에 적용됩니다.
위약 비교기: 대조군
위약 동원 및 조작
다른: 가짜 수동 요법
횡격막과 흉부 부위에 가짜 수동 요법이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐기능 검사 - FEV1(1초 간 강제 호기량)
기간: 적용 전과 적용 후 5분 후 변경
1초간 강제 호기량(FEV1)은 최대 흡기 후 강제 호기 중 1초 동안 내쉰 공기의 양(리터)입니다.
적용 전과 적용 후 5분 후 변경
폐기능 검사-FVC(강제 폐활량)
기간: 적용 전과 적용 후 5분 후 변경
강제 폐활량, 완전히 흡입한 후 폐에서 강제로 내쉴 수 ​​있는 공기의 최대량.
적용 전과 적용 후 5분 후 변경
폐기능 검사 - FEV1/FVC
기간: 적용 전과 적용 후 5분 후 변경
FEV1/FVC 비율은 폐의 강제 폐활량에 대한 처음 1초 동안의 강제 호기량의 비율입니다.
적용 전과 적용 후 5분 후 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HacettepeUEKC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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