Het onmiddellijke effect van de toepassing van manuele therapie op de ademhalingsfuncties bij gezonde jonge individuen
21 september 2023 bijgewerkt door: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University
Het onmiddellijke effect van de toepassing van manuele therapie op de ademhalingsfuncties bij gezond
Manuele therapietechnieken gericht op het thoracale gebied worden vaak gebruikt in de klinische praktijk.
Er is gesuggereerd dat manuele therapie-interventies gericht op de wervelkolom de mobiliteit van de wervelkolom en de borstwand kunnen vergroten, wat een positieve invloed kan hebben op de longfuncties.
De mogelijke positieve effecten van thoracale manipulatie op aandoeningen van het ademhalingssysteem, zoals chronische obstructieve longziekte (COPD) en astma, zijn onderzocht en worden nog steeds bestudeerd.
Met name de resultaten van onderzoeken naar de fysiologische resultaten van deze therapeutische benadering bij gezonde volwassenen zijn tegenstrijdig.
Het doel van deze studie is om de kortetermijneffecten van thoracale manipulatie en mobilisatie, evenals diafragmamobilisatie, te onderzoeken door middel van een enkele sessie manuele therapie-interventies op ademhalingsfuncties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze geplande studie, opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde interventiestudie, zullen twee groepen worden gevormd: een experimentele groep en een controlegroep. Na het voltooien van deze procedures krijgt de interventiegroep de methode van "thoracale mobilisatie en manipulatie met middenrifmobilisatie", terwijl de controlegroep een placebo-thoracale mobilisatiemethode krijgt. Alle technieken worden toegepast door een fysiotherapeut.
Binnen 5 minuten na voltooiing van de ingreep wordt een ademfunctietest herhaald, wat resulteert in in totaal twee ademhalingsfunctietesten: één voor de ingreep en één na de ingreep. De veranderingen in criteria voor de ademhalingsfunctie voor en na de interventie zullen in beide groepen worden vergeleken
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06000
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen de 18 en 25 jaar oud zijn,
- leerling zijn
Uitsluitingscriteria:
- die gezondheidsproblemen hebben
- mensen met orthopedische aandoeningen
- die met systemische en cardiopulmonale ziekten die de evaluatie zouden verstoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Experimentele groep
Diafragmatische mobilisatie, toracische mobilisatie en manipulatie
|
Manuele therapie wordt toegepast op het middenrif en de thoracale regio.
|
|
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Placebo-mobilisatie en -manipulatie
|
Sham-manuele therapie zal worden toegepast op het middenrif en de thoracale regio.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Longfunctietest - FEV1 (geforceerd expiratoir volume in de eerste seconde)
Tijdsspanne: Verander van voor en 5 minuten na het aanbrengen
|
Het geforceerde uitademingsvolume in 1 seconde (FEV1) is het volume lucht (in liters) dat in de eerste seconde wordt uitgeademd tijdens geforceerde uitademing na maximale inspiratie.
|
Verander van voor en 5 minuten na het aanbrengen
|
|
Longfuncties Test-FVC (Geforceerde vitale capaciteit)
Tijdsspanne: Verander van voor en 5 minuten na het aanbrengen
|
Geforceerde vitale capaciteit, de maximale hoeveelheid lucht die je met kracht uit je longen kunt uitademen nadat je volledig hebt ingeademd.
|
Verander van voor en 5 minuten na het aanbrengen
|
|
Longfunctietest - FEV1/FVC
Tijdsspanne: Verander van voor en 5 minuten na het aanbrengen
|
De FEV1/FVC-ratio is de verhouding tussen het geforceerde expiratoire volume in de eerste seconde en de geforceerde vitale capaciteit van de longen.
|
Verander van voor en 5 minuten na het aanbrengen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HacettepeUEKC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .