El efecto inmediato de la aplicación de la terapia manual sobre las funciones respiratorias en individuos jóvenes sanos
21 de septiembre de 2023 actualizado por: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University
El efecto inmediato de la aplicación de la terapia manual sobre las funciones respiratorias en personas sanas
Las técnicas de terapia manual dirigidas a la región torácica se utilizan comúnmente en la práctica clínica.
Se ha sugerido que las intervenciones de terapia manual dirigidas a la columna vertebral pueden aumentar la movilidad de la columna y la pared torácica, lo que puede tener un impacto positivo en las funciones pulmonares.
Los posibles efectos positivos de la manipulación torácica sobre enfermedades del sistema respiratorio, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el asma, se han investigado y continúan estudiándose.
Específicamente, los resultados de los estudios que investigan los resultados fisiológicos de este enfoque terapéutico en adultos sanos son contradictorios.
El objetivo de este estudio es investigar los efectos a corto plazo de la manipulación y movilización torácica, así como la movilización del diafragma, a través de una sola sesión de intervenciones de terapia manual sobre las funciones respiratorias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio planificado, diseñado como un ensayo de intervención controlado aleatorio, se formarán dos grupos: un grupo experimental y un grupo de control. Después de completar estos procedimientos, el grupo de intervención recibirá el método de "movilización torácica y manipulación con movilización del diafragma", mientras que el grupo de control recibirá un método de movilización torácica placebo. Todas las técnicas serán aplicadas por un fisioterapeuta.
Dentro de los 5 minutos posteriores a la finalización de la intervención, se repetirá una prueba de función respiratoria, dando como resultado un total de dos pruebas de función respiratoria: una antes de la intervención y otra después de la intervención. Se compararán los cambios en los criterios de función respiratoria antes y después de la intervención en ambos grupos
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06000
- Hacettepe University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 18 y 25 años,
- ser un estudiante
Criterio de exclusión:
- aquellos que tienen algún problema de salud
- aquellos con trastornos ortopédicos
- aquellos con enfermedades sistémicas y cardiopulmonares que interferirían con la evaluación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo experimental
Movilización diafragmática, movilización torácica y manipulación
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Se aplicará terapia manual en el diafragma y la región torácica.
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Comparador de placebos: Grupo de control
Movilización y manipulación de placebo
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La terapia manual simulada se aplicará al diafragma y la región torácica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de funciones pulmonares- FEV1 (Volumen espiratorio forzado en el primer segundo)
Periodo de tiempo: Cambio desde antes y 5 minutos después de la aplicación
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El volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1) es el volumen de aire (en litros) exhalado en el primer segundo durante la exhalación forzada después de la inspiración máxima.
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Cambio desde antes y 5 minutos después de la aplicación
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Prueba de funciones pulmonares-FVC (Capacidad vital forzada)
Periodo de tiempo: Cambio desde antes y 5 minutos después de la aplicación
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Capacidad vital forzada, la cantidad máxima de aire que puede exhalar a la fuerza de sus pulmones después de inhalar por completo.
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Cambio desde antes y 5 minutos después de la aplicación
|
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Prueba de funciones pulmonares - FEV1/FVC
Periodo de tiempo: Cambio desde antes y 5 minutos después de la aplicación
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La relación FEV1/FVC es la relación entre el volumen espiratorio forzado en el primer segundo y la capacidad vital forzada de los pulmones.
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Cambio desde antes y 5 minutos después de la aplicación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HacettepeUEKC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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