Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natychmiastowy wpływ zastosowania terapii manualnej na funkcje oddechowe zdrowych młodych osób

21 września 2023 zaktualizowane przez: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University

Natychmiastowy wpływ zastosowania terapii manualnej na funkcje oddechowe u osób zdrowych

Techniki terapii manualnej ukierunkowane na okolicę klatki piersiowej są powszechnie stosowane w praktyce klinicznej. Sugeruje się, że interwencje terapii manualnej skierowane na kręgosłup mogą zwiększać ruchomość kręgosłupa i ściany klatki piersiowej, co może mieć pozytywny wpływ na funkcje płuc. Potencjalny pozytywny wpływ manipulacji klatką piersiową na choroby układu oddechowego, takie jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) i astma, był badany i nadal jest badany. W szczególności wyniki badań nad fizjologicznymi wynikami tego podejścia terapeutycznego u zdrowych osób dorosłych są sprzeczne. Celem tego badania jest zbadanie krótkoterminowych skutków manipulacji i mobilizacji klatki piersiowej, a także mobilizacji przepony, poprzez pojedynczą sesję interwencji terapii manualnej na funkcje oddechowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym planowanym badaniu, zaprojektowanym jako randomizowana, kontrolowana próba interwencyjna, zostaną utworzone dwie grupy: grupa eksperymentalna i grupa kontrolna. Po wykonaniu tych zabiegów grupa interwencyjna otrzyma metodę „mobilizacji klatki piersiowej i manipulacji z mobilizacją przepony”, natomiast grupa kontrolna otrzyma metodę mobilizacji klatki piersiowej placebo. Wszystkie techniki będą stosowane przez fizjoterapeutę.

W ciągu 5 minut po zakończeniu interwencji badanie czynności układu oddechowego zostanie powtórzone, co daje w sumie dwa badania czynności układu oddechowego: jedno przed interwencją i jedno po interwencji. W obu grupach porównane zostaną zmiany kryteriów czynności układu oddechowego przed i po interwencji

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06000
        • Hacettepe University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • być w wieku 18-25 lat,
  • być studentem

Kryteria wyłączenia:

  • tych, którzy mają jakiekolwiek problemy zdrowotne
  • osób ze schorzeniami ortopedycznymi
  • osoby z chorobami ogólnoustrojowymi i sercowo-płucnymi, które mogłyby zakłócić ocenę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna
Mobilizacja przepony, mobilizacja i manipulacja klatki piersiowej
Inny: Grupa terapii manualnej
Terapia manualna zostanie zastosowana w okolicy przepony i klatki piersiowej.
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Mobilizacja i manipulacja placebo
Inny: Terapia pozorowana-manualna
Pozorowana terapia manualna zostanie zastosowana w okolicy przepony i klatki piersiowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test czynności płuc - FEV1 (wymuszona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie)
Ramy czasowe: Zmiana przed i 5 minut po aplikacji
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1) to objętość powietrza (w litrach) wydychana w pierwszej sekundzie podczas wymuszonego wydechu po maksymalnym wdechu.
Zmiana przed i 5 minut po aplikacji
Test funkcji płuc-FVC (natężona pojemność życiowa)
Ramy czasowe: Zmiana przed i 5 minut po aplikacji
Wymuszona pojemność życiowa, maksymalna ilość powietrza, którą możesz na siłę wydmuchać z płuc po pełnym wdechu.
Zmiana przed i 5 minut po aplikacji
Badanie funkcji płuc – FEV1/FVC
Ramy czasowe: Zmiana przed i 5 minut po aplikacji
Stosunek FEV1/FVC to stosunek natężonej objętości wydechowej w pierwszej sekundzie do natężonej pojemności życiowej płuc.
Zmiana przed i 5 minut po aplikacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HacettepeUEKC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie młodych osób

Badania kliniczne na Grupa terapii manualnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj