Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den umiddelbare effekt af manuel terapipåføring på åndedrætsfunktioner hos raske unge individer

21. september 2023 opdateret af: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University

Den umiddelbare effekt af manuel terapi-anvendelse på åndedrætsfunktioner i sunde

Manuelle terapiteknikker rettet mod thoraxregionen er almindeligt anvendt i klinisk praksis. Det er blevet foreslået, at manuelle terapiinterventioner rettet mod rygsøjlen kan øge mobiliteten af ​​rygsøjlen og brystvæggen, hvilket kan have en positiv indvirkning på lungefunktionerne. De potentielle positive virkninger af thoraxmanipulation på luftvejssygdomme såsom kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) og astma er blevet undersøgt og bliver fortsat undersøgt. Specifikt er resultaterne af undersøgelser, der undersøger de fysiologiske resultater af denne terapeutiske tilgang hos raske voksne, modstridende. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de kortsigtede virkninger af thoraxmanipulation og -mobilisering, såvel som diaphragmamobilisering, gennem en enkelt session med manuelle terapiinterventioner på respiratoriske funktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dette planlagte studie, designet som et randomiseret kontrolleret interventionsforsøg, vil der blive dannet to grupper: en forsøgsgruppe og en kontrolgruppe. Efter at have gennemført disse procedurer vil interventionsgruppen modtage metoden "thorax mobilisering og manipulation med diaphragma mobilization", mens kontrolgruppen vil modtage en placebo thorax mobiliseringsmetode. Alle teknikker vil blive anvendt af en fysioterapeut.

Inden for 5 minutter efter afslutningen af ​​interventionen gentages en respirationsfunktionstest, hvilket resulterer i i alt to respiratoriske funktionstests: en før interventionen og en efter interventionen. Ændringerne i respiratoriske funktionskriterier før og efter interventionen vil blive sammenlignet i begge grupper

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06000
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være mellem 18-25 år,
  • at være studerende

Ekskluderingskriterier:

  • dem, der har helbredsproblemer
  • dem med ortopædiske lidelser
  • dem med systemiske og kardiopulmonale sygdomme, der ville forstyrre evalueringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Eksperimentel gruppe
Diafragmatisk mobilisering, toracisk mobilisering og manipulation
Andet: Manuel terapi gruppe
Manuel terapi vil blive anvendt på mellemgulvet og thoraxregionen.
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Placebo mobilisering og manipulation
Andet: Sham-manuel terapi
Sham-manuel terapi vil blive anvendt på mellemgulvet og thoraxregionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunktionstest- FEV1 (Forseret ekspiratorisk volumen i det første sekund)
Tidsramme: Skift fra før og 5 minutter efter påføring
Det forcerede udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1) er volumenet af luft (i liter), der udåndes i det første sekund under forceret udånding efter maksimal inspiration.
Skift fra før og 5 minutter efter påføring
Lungefunktionstest-FVC (Forced vital kapacitet)
Tidsramme: Skift fra før og 5 minutter efter påføring
Tvungen vitalkapacitet, den maksimale mængde luft, du kan tvangsudånde fra dine lunger efter fuld indånding.
Skift fra før og 5 minutter efter påføring
Lungefunktionstest- FEV1/FVC
Tidsramme: Skift fra før og 5 minutter efter påføring
FEV1/FVC-forholdet er forholdet mellem det forcerede ekspiratoriske volumen i det første sekund og lungernes forcerede vitale kapacitet.
Skift fra før og 5 minutter efter påføring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HacettepeUEKC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhed unge individer

Kliniske forsøg med Manuel terapi gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner