- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05934240
Den umiddelbare effekt af manuel terapipåføring på åndedrætsfunktioner hos raske unge individer
Den umiddelbare effekt af manuel terapi-anvendelse på åndedrætsfunktioner i sunde
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I dette planlagte studie, designet som et randomiseret kontrolleret interventionsforsøg, vil der blive dannet to grupper: en forsøgsgruppe og en kontrolgruppe. Efter at have gennemført disse procedurer vil interventionsgruppen modtage metoden "thorax mobilisering og manipulation med diaphragma mobilization", mens kontrolgruppen vil modtage en placebo thorax mobiliseringsmetode. Alle teknikker vil blive anvendt af en fysioterapeut.
Inden for 5 minutter efter afslutningen af interventionen gentages en respirationsfunktionstest, hvilket resulterer i i alt to respiratoriske funktionstests: en før interventionen og en efter interventionen. Ændringerne i respiratoriske funktionskriterier før og efter interventionen vil blive sammenlignet i begge grupper
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06000
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være mellem 18-25 år,
- at være studerende
Ekskluderingskriterier:
- dem, der har helbredsproblemer
- dem med ortopædiske lidelser
- dem med systemiske og kardiopulmonale sygdomme, der ville forstyrre evalueringen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Eksperimentel gruppe
Diafragmatisk mobilisering, toracisk mobilisering og manipulation
|
Manuel terapi vil blive anvendt på mellemgulvet og thoraxregionen.
|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Placebo mobilisering og manipulation
|
Sham-manuel terapi vil blive anvendt på mellemgulvet og thoraxregionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunktionstest- FEV1 (Forseret ekspiratorisk volumen i det første sekund)
Tidsramme: Skift fra før og 5 minutter efter påføring
|
Det forcerede udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1) er volumenet af luft (i liter), der udåndes i det første sekund under forceret udånding efter maksimal inspiration.
|
Skift fra før og 5 minutter efter påføring
|
|
Lungefunktionstest-FVC (Forced vital kapacitet)
Tidsramme: Skift fra før og 5 minutter efter påføring
|
Tvungen vitalkapacitet, den maksimale mængde luft, du kan tvangsudånde fra dine lunger efter fuld indånding.
|
Skift fra før og 5 minutter efter påføring
|
|
Lungefunktionstest- FEV1/FVC
Tidsramme: Skift fra før og 5 minutter efter påføring
|
FEV1/FVC-forholdet er forholdet mellem det forcerede ekspiratoriske volumen i det første sekund og lungernes forcerede vitale kapacitet.
|
Skift fra før og 5 minutter efter påføring
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HacettepeUEKC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .