A manuális terápia azonnali hatása egészséges fiatal egyének légzési funkcióira
2023. szeptember 21. frissítette: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University
A manuális terápia azonnali hatása az egészséges légzésfunkciókra
A mellkasi régiót célzó manuális terápiás technikákat általánosan alkalmazzák a klinikai gyakorlatban.
Felmerült, hogy a gerincre irányuló manuális terápiás beavatkozások növelhetik a gerinc és a mellkasfal mobilitását, ami pozitív hatással lehet a tüdőfunkciókra.
A mellkasi manipuláció lehetséges pozitív hatásait a légzőrendszeri betegségekre, például a krónikus obstruktív tüdőbetegségre (COPD) és az asztmára vizsgálták, és továbbra is tanulmányozzák.
Pontosabban, azoknak a vizsgálatoknak az eredményei, amelyek e terápiás megközelítés fiziológiai eredményeit vizsgálták egészséges felnőtteknél, ellentmondásosak.
Ennek a tanulmánynak a célja a mellkasi manipuláció és mobilizáció, valamint a rekeszizom mobilizáció rövid távú hatásainak vizsgálata a manuális terápiás beavatkozások egyetlen ülésén keresztül a légzésfunkciókra.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ebben a tervezett tanulmányban, amelyet randomizált, kontrollált beavatkozási kísérletként terveztek, két csoportot alakítanak ki: egy kísérleti csoportot és egy kontrollcsoportot. Ezen eljárások elvégzése után az intervenciós csoport megkapja a "mellkasi mobilizáció és a rekeszizom mobilizálással végzett manipuláció" módszerét, míg a kontrollcsoport egy placebo mellkasi mobilizációs módszert. Minden technikát fizioterapeuta alkalmaz.
A beavatkozás befejezését követő 5 percen belül légzésfunkciós vizsgálat megismétlésére kerül sor, melynek eredményeként összesen két légzésfunkciós vizsgálatot végeznek: egyet a beavatkozás előtt, egyet pedig a beavatkozás után. A légzésfunkciós kritériumok beavatkozás előtti és utáni változásait mindkét csoportban összehasonlítjuk
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ankara, Pulyka, 06000
- Hacettepe University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-25 év közöttiek,
- hogy diák legyek
Kizárási kritériumok:
- akiknek bármilyen egészségügyi problémájuk van
- ortopédiai rendellenességekkel küzdők
- szisztémás és kardiopulmonális betegségekben szenvedők, amelyek zavarhatják az értékelést
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Kísérleti csoport
Rekeszizom mobilizáció, toracikus mobilizáció és manipuláció
|
A manuális terápiát a rekeszizom és a mellkasi régióban alkalmazzák.
|
|
Placebo Comparator: Ellenőrző csoport
Placebo mozgósítás és manipuláció
|
Az ál-manuális terápiát a rekeszizom és a mellkasi régióban alkalmazzák.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tüdőfunkciók teszt – FEV1 (Kényszerített kilégzési térfogat az első másodpercben)
Időkeret: Változás az alkalmazás előttihez és 5 perccel azután
|
A kényszerített kilégzési térfogat 1 másodpercben (FEV1) a maximális belégzés utáni kényszerkilégzés során az első másodpercben kilélegzett levegő térfogata (literben).
|
Változás az alkalmazás előttihez és 5 perccel azután
|
|
Tüdőfunkciók teszt-FVC (Kényszerített vitálkapacitás)
Időkeret: Változás az alkalmazás előttihez és 5 perccel azután
|
Kényszerített vitálkapacitás, a maximális levegőmennyiség, amelyet a teljes belélegzés után a tüdejéből erőszakosan ki tud lélegezni.
|
Változás az alkalmazás előttihez és 5 perccel azután
|
|
Tüdőfunkciók vizsgálata – FEV1/FVC
Időkeret: Változás az alkalmazás előttihez és 5 perccel azután
|
A FEV1/FVC arány az első 1 másodpercben lezajlott kényszerített kilégzési térfogat és a tüdő kényszerített vitálkapacitása aránya.
|
Változás az alkalmazás előttihez és 5 perccel azután
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. július 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2023. augusztus 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. június 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. június 28.
Első közzététel (Tényleges)
2023. július 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. szeptember 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 21.
Utolsó ellenőrzés
2023. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HacettepeUEKC
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .