L'effet immédiat de l'application de la thérapie manuelle sur les fonctions respiratoires chez les jeunes en bonne santé
21 septembre 2023 mis à jour par: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University
L'effet immédiat de l'application de la thérapie manuelle sur les fonctions respiratoires en bonne santé
Les techniques de thérapie manuelle ciblant la région thoracique sont couramment utilisées en pratique clinique.
Il a été suggéré que les interventions de thérapie manuelle dirigées vers la colonne vertébrale peuvent augmenter la mobilité de la colonne vertébrale et de la paroi thoracique, ce qui peut avoir un impact positif sur les fonctions pulmonaires.
Les effets positifs potentiels de la manipulation thoracique sur les maladies du système respiratoire telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et l'asthme ont été étudiés et continuent d'être étudiés.
Plus précisément, les résultats des études portant sur les résultats physiologiques de cette approche thérapeutique chez les adultes en bonne santé sont contradictoires.
Le but de cette étude est d'étudier les effets à court terme de la manipulation et de la mobilisation thoraciques, ainsi que de la mobilisation du diaphragme, à travers une seule séance d'interventions de thérapie manuelle sur les fonctions respiratoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude planifiée, conçue comme un essai d'intervention contrôlé randomisé, deux groupes seront formés : un groupe expérimental et un groupe témoin. Après avoir terminé ces procédures, le groupe d'intervention recevra la méthode de "mobilisation et manipulation thoraciques avec mobilisation du diaphragme", tandis que le groupe témoin recevra une méthode de mobilisation thoracique placebo. Toutes les techniques seront appliquées par un physiothérapeute.
Dans les 5 minutes suivant la fin de l'intervention, un test de la fonction respiratoire sera répété, ce qui donnera un total de deux tests de la fonction respiratoire : un avant l'intervention et un après l'intervention. Les modifications des critères de la fonction respiratoire avant et après l'intervention seront comparées dans les deux groupes
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06000
- Hacettepe University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- avoir entre 18 et 25 ans,
- être étudiant
Critère d'exclusion:
- ceux qui ont des problèmes de santé
- ceux qui ont des troubles orthopédiques
- ceux qui ont des maladies systémiques et cardio-pulmonaires qui interféreraient avec l'évaluation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe expérimental
Mobilisation diaphragmatique, mobilisation toracique et manipulation
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La thérapie manuelle sera appliquée au diaphragme et à la région thoracique.
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Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Mobilisation et manipulation du placebo
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La thérapie manuelle factice sera appliquée au diaphragme et à la région thoracique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test des fonctions pulmonaires - FEV1 (volume expiratoire forcé dans la première seconde)
Délai: Changer d'avant et 5 minutes après l'application
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Le volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1) est le volume d'air (en litres) expiré au cours de la première seconde lors d'une expiration forcée après une inspiration maximale.
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Changer d'avant et 5 minutes après l'application
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Test des fonctions pulmonaires-FVC (Capacité vitale forcée)
Délai: Changer d'avant et 5 minutes après l'application
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Capacité vitale forcée, la quantité maximale d'air que vous pouvez expirer de force de vos poumons après avoir complètement inspiré.
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Changer d'avant et 5 minutes après l'application
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Test des fonctions pulmonaires - FEV1/FVC
Délai: Changer d'avant et 5 minutes après l'application
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Le rapport FEV1/FVC est le rapport du volume expiratoire forcé dans la première seconde à la capacité vitale forcée des poumons.
|
Changer d'avant et 5 minutes après l'application
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2023
Première publication (Réel)
6 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HacettepeUEKC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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