Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalisen terapian välitön vaikutus terveiden nuorten ihmisten hengitystoimintoihin

torstai 21. syyskuuta 2023 päivittänyt: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University

Manuaalisen terapian välitön vaikutus hengitystoimintoihin terveenä

Rintakehän alueelle kohdistuvia manuaalisia terapiatekniikoita käytetään yleisesti kliinisessä käytännössä. On esitetty, että selkärankaan kohdistuvat manuaaliset terapiatoimenpiteet voivat lisätä selkärangan ja rintakehän liikkuvuutta, millä voi olla positiivinen vaikutus keuhkojen toimintaan. Rintakehän manipulaation mahdollisia myönteisiä vaikutuksia hengityselinten sairauksiin, kuten krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) ja astmaan, on tutkittu ja niitä tutkitaan edelleen. Erityisesti tämän terapeuttisen lähestymistavan fysiologisia tuloksia terveillä aikuisilla tutkivien tutkimusten tulokset ovat ristiriitaisia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia rintakehän manipulaation ja mobilisaation sekä pallean mobilisoinnin lyhytaikaisia ​​vaikutuksia yhden manuaalisen terapian interventioiden hengitystoimintoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa interventiotutkimuksessa suunnitellun tutkimuksessa muodostetaan kaksi ryhmää: koeryhmä ja kontrolliryhmä. Näiden toimenpiteiden suorittamisen jälkeen interventioryhmä saa menetelmän "rintakehän mobilisaatio ja manipulointi pallean mobilisaatiolla", kun taas kontrolliryhmä saa plasebo-rintakehän mobilisaatiomenetelmän. Kaikkia tekniikoita soveltaa fysioterapeutti.

5 minuutin sisällä toimenpiteen päättymisestä toistetaan hengitystoimintatesti, jonka tuloksena tehdään yhteensä kaksi hengitystoimintatestiä: yksi ennen toimenpidettä ja toinen toimenpiteen jälkeen. Hengitystoiminnan kriteerien muutoksia ennen interventiota ja sen jälkeen verrataan molemmissa ryhmissä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06000
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla 18-25-vuotias,
  • olla opiskelija

Poissulkemiskriteerit:

  • niille, joilla on terveysongelmia
  • niille, joilla on ortopedisia sairauksia
  • potilaille, joilla on systeemisiä ja sydän- ja keuhkosairauksia, jotka voisivat häiritä arviointia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kokeellinen ryhmä
Diafragman mobilisaatio, torakaalinen mobilisaatio ja manipulointi
Muut: Manuaalinen terapiaryhmä
Manuaalista terapiaa sovelletaan pallean ja rintakehän alueelle.
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Plasebon mobilisointi ja manipulointi
Muut: Valemanuaalinen terapia
Valemanuaalista hoitoa sovelletaan pallean ja rintakehän alueelle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkotoimintojen testi - FEV1 (pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisessä sekunnissa)
Aikaikkuna: Vaihda ennen käyttöä ja 5 minuuttia käytön jälkeen
Pakotetun uloshengityksen tilavuus 1 sekunnissa (FEV1) on uloshengitetyn ilman tilavuus (litroina) ensimmäisen sekunnin aikana pakotetun uloshengityksen aikana maksimaalisen sisäänhengityksen jälkeen.
Vaihda ennen käyttöä ja 5 minuuttia käytön jälkeen
Keuhkojen toimintatesti-FVC (pakotettu vitaalikapasiteetti)
Aikaikkuna: Vaihda ennen käyttöä ja 5 minuuttia käytön jälkeen
Pakotettu vitaalikapasiteetti, enimmäismäärä ilmaa, jonka voit väkisin hengittää ulos keuhkoistasi sisäänhengityksen jälkeen.
Vaihda ennen käyttöä ja 5 minuuttia käytön jälkeen
Keuhkotoimintojen testi - FEV1/FVC
Aikaikkuna: Vaihda ennen käyttöä ja 5 minuuttia käytön jälkeen
FEV1/FVC-suhde on ensimmäisen sekunnin aikana pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde keuhkojen pakotettuun vitaalikapasiteettiin.
Vaihda ennen käyttöä ja 5 minuuttia käytön jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HacettepeUEKC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveys Nuoret Yksilöt

Kliiniset tutkimukset Manuaalinen terapiaryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa