Den umiddelbare effekten av bruk av manuell terapi på åndedrettsfunksjoner hos friske unge individer
21. september 2023 oppdatert av: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University
Den umiddelbare effekten av bruk av manuell terapi på åndedrettsfunksjoner hos friske
Manuelle terapiteknikker rettet mot thoraxregionen brukes ofte i klinisk praksis.
Det har blitt antydet at manuelle terapiintervensjoner rettet mot ryggraden kan øke mobiliteten til ryggraden og brystveggen, noe som kan ha en positiv innvirkning på lungefunksjonene.
De potensielle positive effektene av thoraxmanipulasjon på luftveissykdommer som kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og astma har blitt undersøkt og fortsetter å bli studert.
Spesielt er resultatene av studier som undersøker de fysiologiske resultatene av denne terapeutiske tilnærmingen hos friske voksne motstridende.
Målet med denne studien er å undersøke kortsiktige effekter av thoraxmanipulasjon og mobilisering, samt diafragmamobilisering, gjennom en enkelt økt med manuelle terapiintervensjoner på respirasjonsfunksjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne planlagte studien, utformet som en randomisert kontrollert intervensjonsforsøk, vil det bli dannet to grupper: en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe. Etter å ha fullført disse prosedyrene vil intervensjonsgruppen få metoden «thorax mobilisering og manipulasjon med diafragmamobilisering», mens kontrollgruppen vil motta en placebo thorax mobiliseringsmetode. Alle teknikker vil bli brukt av en fysioterapeut.
Innen 5 minutter etter avsluttet intervensjon vil en respirasjonsfunksjonstest bli gjentatt, noe som resulterer i totalt to respirasjonsfunksjonstester: en før intervensjonen og en etter intervensjonen. Endringene i respirasjonsfunksjonskriterier før og etter intervensjonen vil sammenlignes i begge grupper
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06000
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være mellom 18-25 år,
- å være student
Ekskluderingskriterier:
- de som har noen helseproblemer
- de med ortopediske lidelser
- de med systemiske og kardiopulmonale sykdommer som ville forstyrre evalueringen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Eksperimentell gruppe
Diafragmatisk mobilisering, toracisk mobilisering og manipulasjon
|
Manuell terapi vil bli brukt på diafragma og thoraxregionen.
|
|
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Placebo mobilisering og manipulasjon
|
Sham-manuell terapi vil bli brukt på diafragma og thoraxregionen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunksjonstest- FEV1 (Forsert ekspirasjonsvolum i første sekund)
Tidsramme: Bytt fra før og 5 minutter etter påføring
|
Det tvungne ekspirasjonsvolumet på 1 sekund (FEV1) er volumet av luft (i liter) som pustes ut i det første sekundet under tvungen utånding etter maksimal inspirasjon.
|
Bytt fra før og 5 minutter etter påføring
|
|
Lungefunksjonstest-FVC (Forsert vitalkapasitet)
Tidsramme: Bytt fra før og 5 minutter etter påføring
|
Tvunget vitalkapasitet, den maksimale mengden luft du kan tvangspuste ut fra lungene etter å ha pustet inn fullstendig.
|
Bytt fra før og 5 minutter etter påføring
|
|
Lungefunksjonstest- FEV1/FVC
Tidsramme: Bytt fra før og 5 minutter etter påføring
|
FEV1/FVC-forholdet er forholdet mellom det tvungne ekspirasjonsvolumet i det første sekundet og den tvungne vitale kapasiteten til lungene.
|
Bytt fra før og 5 minutter etter påføring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
6. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HacettepeUEKC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .