Den omedelbara effekten av användning av manuell terapi på andningsfunktioner hos friska unga individer
21 september 2023 uppdaterad av: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University
Den omedelbara effekten av användning av manuell terapi på andningsfunktioner i friska
Manuella terapitekniker riktade mot bröstkorgsregionen används ofta i klinisk praxis.
Det har föreslagits att manuella terapiinterventioner riktade mot ryggraden kan öka rörligheten i ryggraden och bröstväggen, vilket kan ha en positiv inverkan på lungfunktionerna.
De potentiella positiva effekterna av thoraxmanipulation på sjukdomar i andningsorganen såsom kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) och astma har undersökts och fortsätter att studeras.
Specifikt är resultaten av studier som undersöker de fysiologiska resultaten av detta terapeutiska tillvägagångssätt hos friska vuxna motstridiga.
Syftet med denna studie är att undersöka de kortsiktiga effekterna av thoraxmanipulation och mobilisering, såväl som diafragmamobilisering, genom en enda session av manuella terapiinterventioner på andningsfunktioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna planerade studie, utformad som en randomiserad kontrollerad interventionsstudie, kommer två grupper att bildas: en experimentgrupp och en kontrollgrupp. Efter att ha genomfört dessa procedurer kommer interventionsgruppen att få metoden "thoraxmobilisering och manipulation med diafragmamobilisering", medan kontrollgruppen kommer att få en placebo-thoraxmobiliseringsmetod. Alla tekniker kommer att tillämpas av en fysioterapeut.
Inom 5 minuter efter avslutad insats kommer ett andningsfunktionstest att upprepas, vilket resulterar i totalt två andningsfunktionstester: ett före interventionen och ett efter interventionen. Förändringarna i andningsfunktionskriterierna före och efter interventionen kommer att jämföras i båda grupperna
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06000
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara mellan 18-25 år,
- att vara student
Exklusions kriterier:
- de som har några hälsoproblem
- de med ortopediska störningar
- de med systemiska och kardiopulmonella sjukdomar som skulle störa utvärderingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Experimentgrupp
Diafragmatisk mobilisering, toracisk mobilisering och manipulation
|
Manuell terapi kommer att tillämpas på diafragman och bröstkorgen.
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Placebomobilisering och manipulation
|
Sham-manuell terapi kommer att tillämpas på diafragman och bröstkorgen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lungfunktionstest - FEV1 (Forced expiratorisk volym i första sekunden)
Tidsram: Byt från före och 5 minuter efter applicering
|
Den forcerade utandningsvolymen på 1 sekund (FEV1) är volymen luft (i liter) som andas ut under den första sekunden under forcerad utandning efter maximal inandning.
|
Byt från före och 5 minuter efter applicering
|
|
Lungfunktionstest-FVC (tvingad vitalkapacitet)
Tidsram: Byt från före och 5 minuter efter applicering
|
Forcerad vitalkapacitet, den maximala mängd luft du kan andas ut med tvång från dina lungor efter att ha andats in helt.
|
Byt från före och 5 minuter efter applicering
|
|
Lungfunktionstest- FEV1/FVC
Tidsram: Byt från före och 5 minuter efter applicering
|
FEV1/FVC-förhållandet är förhållandet mellan den forcerade utandningsvolymen under den första sekunden och den forcerade vitalkapaciteten i lungorna.
|
Byt från före och 5 minuter efter applicering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2023
Första postat (Faktisk)
6 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HacettepeUEKC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .