手法治疗对健康年轻人呼吸功能的直接影响
2023年9月21日 更新者：Eylem KÜÇÜK、Hacettepe University
手法治疗对健康人呼吸功能的即时影响
针对胸部区域的手法治疗技术在临床实践中常用。
有人建议，针对脊柱的手法治疗干预可以增加脊柱和胸壁的活动能力，这可能对肺功能产生积极影响。
胸部手法对慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘等呼吸系统疾病的潜在积极作用已经被调查并仍在继续研究。
具体来说，调查这种治疗方法对健康成年人的生理结果的研究结果是相互矛盾的。
本研究的目的是通过单次手法治疗干预对呼吸功能进行调查，探讨胸部手法和活动以及膈肌活动的短期影响。
研究概览
详细说明
在这项计划中的研究中，设计为随机对照干预试验，将分为两组：实验组和对照组。 完成这些程序后，干预组将接受“胸廓松动和膈肌松动操作”的方法，而对照组将接受安慰剂胸廓松动方法。 所有技术将由物理治疗师应用。
干预完成后5分钟内，将重复进行一次呼吸功能测试，总共进行两次呼吸功能测试：一项是干预前，一项是干预后。 比较两组干预前后呼吸功能标准的变化
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06000
- Hacettepe University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18-25岁之间，
- 成为一名学生
排除标准：
- 有任何健康问题的人
- 患有骨科疾病的人
- 患有影响评估的全身及心肺疾病者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：实验组
膈肌松动、胸廓松动和操纵
|
手法治疗将应用于膈肌和胸部区域。
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|
安慰剂比较：控制组
安慰剂动员和操纵
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假手法治疗将应用于膈肌和胸部区域。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺功能测试 - FEV1（第一秒用力呼气量）
大体时间：涂抹前与涂抹后5分钟的变化
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第一秒用力呼气量（FEV1）是最大吸气后第一秒用力呼气时呼出的空气量（单位为升）。
|
涂抹前与涂抹后5分钟的变化
|
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肺功能测试-FVC（用力肺活量）
大体时间：涂抹前与涂抹后5分钟的变化
|
用力肺活量，即完全吸气后从肺部用力呼出的最大空气量。
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涂抹前与涂抹后5分钟的变化
|
|
肺功能测试 - FEV1/FVC
大体时间：涂抹前与涂抹后5分钟的变化
|
FEV1/FVC比值是第一秒用力呼气量与肺用力肺活量的比值。
|
涂抹前与涂抹后5分钟的变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月1日
初级完成 (实际的)
2023年7月30日
研究完成 (实际的)
2023年8月15日
研究注册日期
首次提交
2023年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月28日
首次发布 (实际的)
2023年7月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月21日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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