Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžitý účinek aplikace manuální terapie na respirační funkce u zdravých mladých jedinců

21. září 2023 aktualizováno: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University

Okamžitý účinek aplikace manuální terapie na dýchací funkce u zdravých

V klinické praxi se běžně používají techniky manuální terapie zaměřené na hrudní oblast. Bylo navrženo, že manuální terapeutické zásahy zaměřené na páteř mohou zvýšit pohyblivost páteře a hrudní stěny, což může mít pozitivní dopad na plicní funkce. Byly zkoumány a nadále studovány potenciální pozitivní účinky hrudní manipulace na onemocnění dýchacího systému, jako je chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) a astma. Konkrétně jsou výsledky studií zkoumajících fyziologické výsledky tohoto terapeutického přístupu u zdravých dospělých protichůdné. Cílem této studie je prozkoumat krátkodobé účinky hrudní manipulace a mobilizace, stejně jako mobilizace bránice, prostřednictvím jediného sezení manuálních terapeutických intervencí na respirační funkce.

Přehled studie

Detailní popis

V této plánované studii, navržené jako randomizovaná kontrolovaná intervenční studie, budou vytvořeny dvě skupiny: experimentální skupina a kontrolní skupina. Po absolvování těchto procedur dostane intervenční skupina metodu „hrudní mobilizace a manipulace s mobilizací bránice“, zatímco kontrolní skupina dostane placebo metodu hrudní mobilizace. Všechny techniky budou aplikovány fyzioterapeutem.

Do 5 minut po ukončení intervence bude test respiračních funkcí zopakován, výsledkem jsou celkem dva testy respiračních funkcí: jeden před intervencí a jeden po intervenci. V obou skupinách budou porovnány změny kritérií respiračních funkcí před a po intervenci

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06000
        • HACETTEPE UNIVERSİTY

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být ve věku 18-25 let,
  • být studentem

Kritéria vyloučení:

  • kteří mají nějaké zdravotní problémy
  • ti s ortopedickými poruchami
  • ti se systémovými a kardiopulmonálními chorobami, které by narušovaly hodnocení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Experimentální skupina
Mobilizace bránice, torakální mobilizace a manipulace
Manuální terapie bude aplikována na bránici a hrudní oblast.
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Placebo mobilizace a manipulace
Sham-manuální terapie bude aplikována na bránici a hrudní oblast.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test plicních funkcí – FEV1 (objem nuceného výdechu v první sekundě)
Časové okno: Změna z před a 5 minut po aplikaci
Objem usilovného výdechu za 1 sekundu (FEV1) je objem vzduchu (v litrech) vydechnutý za první sekundu při usilovném výdechu po maximálním nádechu.
Změna z před a 5 minut po aplikaci
Test plicních funkcí-FVC (Forced vital capacity)
Časové okno: Změna z před a 5 minut po aplikaci
Nucená vitální kapacita, maximální množství vzduchu, které můžete násilně vydechnout z plic po úplném nadechnutí.
Změna z před a 5 minut po aplikaci
Test plicních funkcí - FEV1/FVC
Časové okno: Změna z před a 5 minut po aplikaci
Poměr FEV1/FVC je poměr usilovného výdechového objemu za první sekundu k usilovné vitální kapacitě plic.
Změna z před a 5 minut po aplikaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HacettepeUEKC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví mladých jedinců

Klinické studie na Skupina manuální terapie

3
Předplatit