Непосредственный эффект применения мануальной терапии на функции дыхания у здоровых молодых людей
21 сентября 2023 г. обновлено: Eylem KÜÇÜK, Hacettepe University
Непосредственный эффект применения мануальной терапии на дыхательные функции у здоровых
Методы мануальной терапии, направленные на грудной отдел, широко используются в клинической практике.
Было высказано предположение, что вмешательства мануальной терапии, направленные на позвоночник, могут увеличить подвижность позвоночника и грудной клетки, что может оказать положительное влияние на функции легких.
Потенциальные положительные эффекты торакальных манипуляций при заболеваниях дыхательной системы, таких как хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и астма, были исследованы и продолжают изучаться.
В частности, результаты исследований, изучающих физиологические результаты этого терапевтического подхода у здоровых взрослых, противоречивы.
Целью данного исследования является изучение краткосрочных эффектов торакальных манипуляций и мобилизации, а также мобилизации диафрагмы посредством одного сеанса мануальных терапевтических вмешательств на дыхательные функции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом запланированном исследовании, разработанном как рандомизированное контролируемое вмешательство, будут сформированы две группы: экспериментальная группа и контрольная группа. После завершения этих процедур группа вмешательства получит метод «торакальной мобилизации и манипуляции с мобилизацией диафрагмы», а контрольная группа получит метод плацебо торакальной мобилизации. Все техники будут применяться физиотерапевтом.
В течение 5 минут после завершения вмешательства будет повторен тест функции дыхания, в результате чего будет проведено в общей сложности два теста функции дыхания: один до вмешательства и один после вмешательства. Изменения критериев функции внешнего дыхания до и после вмешательства будут сравниваться в обеих группах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06000
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- быть в возрасте от 18 до 25 лет,
- быть студентом
Критерий исключения:
- тем, у кого есть проблемы со здоровьем
- те, у кого есть ортопедические заболевания
- те, у кого есть системные и сердечно-легочные заболевания, которые могут помешать оценке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Экспериментальная группа
Диафрагмальная мобилизация, торакальная мобилизация и манипуляции
|
Мануальная терапия будет применяться к диафрагме и грудному отделу.
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Мобилизация и манипулирование плацебо
|
На диафрагму и грудной отдел будет воздействовать ложно-мануальная терапия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест легочных функций – ОФВ1 (объем форсированного выдоха за первую секунду)
Временное ограничение: Изменение до и через 5 минут после нанесения
|
Объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) — это объем воздуха (в литрах), выдыхаемый за первую секунду при форсированном выдохе после максимального вдоха.
|
Изменение до и через 5 минут после нанесения
|
|
Легочные функции Test-FVC (Форсированная жизненная емкость легких)
Временное ограничение: Изменение до и через 5 минут после нанесения
|
Форсированная жизненная емкость легких, максимальное количество воздуха, которое вы можете форсированно выдохнуть из легких после полного вдоха.
|
Изменение до и через 5 минут после нанесения
|
|
Тест легочных функций – ОФВ1/ФЖЕЛ
Временное ограничение: Изменение до и через 5 минут после нанесения
|
Соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ представляет собой отношение объема форсированного выдоха в первую секунду к форсированной жизненной емкости легких.
|
Изменение до и через 5 минут после нанесения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HacettepeUEKC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .