下り坂ランニング後の回復における女性の内因性性ホルモンの役割の研究
2026年3月24日 更新者：Todd Schroeder、University of Southern California
女性ホルモン、すなわちエストロゲンとプロゲステロンの濃度の変動は、偏心運動などの困難な運動条件に耐える組織の能力に影響を与える可能性があります。
すなわち、エストロゲンは、組織に膜の安定化および抗酸化状態を提供することが知られている。
この研究は、月経周期の 3 段階に存在するさまざまなエストロゲン濃度 (高、中、低) が、ダウンヒル ランニング プロトコルに参加する人々の炎症状態や筋肉損傷 (つまり DOMS) の認識にどのような影響を与えるかを解明することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
人口のほぼ半数が女性ですが、女性の動的生理機能が運動の準備、パフォーマンス、回復にどのような影響を与えるかを理解するために割り当てられている研究リソースは 10% 未満です。
女性ホルモン、すなわちエストロゲンとプロゲステロンの濃度の変動は、偏心運動などの困難な運動条件に耐える組織の能力に影響を与える可能性があります。
すなわち、エストロゲンは、組織に膜の安定化および抗酸化状態を提供することが知られている。
この研究は、月経周期の 3 段階に存在するさまざまなエストロゲン濃度 (高、中、低) が、ダウンヒル ランニング プロトコルに参加する人々の炎症状態や筋肉損傷 (つまり DOMS) の認識にどのような影響を与えるかを解明することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Todd Schroeder, PhD
- 電話番号：3234422180
- メール：eschroed@pt.usc.edu
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90033
- 募集
- Clinical Exercise Research Center
-
コンタクト：
- Bailey McLagan, MS
- 電話番号：323-442-2180
- メール：mclagan@usc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～35歳
- BMI 18.5～29.9 BMI がこれらのカットポイントを下回ったり上回ったりすると、月経周期の長さは非常に多様になります [15]
- 避妊や生殖状態に影響を与える可能性のある他の種類の薬を服用していない
- 定期的な月経
- 妊娠していない
- 医学的に慢性疾患がない
- 斬新なダウンヒルランニング
- 体重が110ポンド以上
- 外来性ホルモンを摂取していない
- 月経周期の規則性に影響を与える可能性がある既知の婦人科疾患（PCOS、子宮内膜症など）を患っていないこと
除外基準:
- 無月経または稀発月経
- 閉経周辺期または閉経期
- レクリエーションまたはプロのトレイルまたはダウンヒル ランナー
- 避妊の一種について
- 心臓障害
- ペースメーカー
- 動脈疾患
- 制御不能な出血
- 血の塊
- 妊娠中または妊娠しようとしている
- 癌性病変
- 感覚障害または精神障害
- 不安定な骨折
- 重量110ポンド未満
- 月経周期の規則性に影響を与える可能性のある婦人科疾患（PCOS、子宮内膜症など）を患っている
- 外来性ホルモンの摂取
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エストロゲンが少ない。低プロゲステロン
参加者は生理中にお越しいただきます。
この期間中、エストロゲンとプロゲステロンの濃度は低くなります。
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参加者は、Cybex Norm ダイナモメーターで 10 x 10 の偏心レッグエクステンションを完了します。
参加者は到着時に、11 ポイントの数値評価スケールでパフォーマンスに対する認識された準備状況を尋ねられます。
実行プロトコルの前に、ベースラインの血液サンプルが収集されるだけでなく、受動的および能動的遅発性筋肉痛 (DOMS)、つまりカウンタームーブメント ジャンプも収集されます。
各セットの途中 (つまり、5 回目の繰り返し後) に、参加者は 11 ポイントの OMNI Res スケールで難易度をランク付けするよう求められます。
これは各セット中に発生します。
参加者は、フォローアップの採血、筋機能（ジャンプの高さなど）の測定、運動直後と運動後24時間および48時間後の痛みの測定を受けます。
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実験的：高エストロゲン;低プロゲステロン
参加者は、エストロゲン濃度が高く、プロゲステロン濃度が低いままである排卵直前に参加します。
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参加者は、Cybex Norm ダイナモメーターで 10 x 10 の偏心レッグエクステンションを完了します。
参加者は到着時に、11 ポイントの数値評価スケールでパフォーマンスに対する認識された準備状況を尋ねられます。
実行プロトコルの前に、ベースラインの血液サンプルが収集されるだけでなく、受動的および能動的遅発性筋肉痛 (DOMS)、つまりカウンタームーブメント ジャンプも収集されます。
各セットの途中 (つまり、5 回目の繰り返し後) に、参加者は 11 ポイントの OMNI Res スケールで難易度をランク付けするよう求められます。
これは各セット中に発生します。
参加者は、フォローアップの採血、筋機能（ジャンプの高さなど）の測定、運動直後と運動後24時間および48時間後の痛みの測定を受けます。
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実験的：中程度のエストロゲン。高プロゲステロン
参加者は、エストロゲン濃度が中程度でプロゲステロン濃度が高い排卵直後に参加します。
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参加者は、Cybex Norm ダイナモメーターで 10 x 10 の偏心レッグエクステンションを完了します。
参加者は到着時に、11 ポイントの数値評価スケールでパフォーマンスに対する認識された準備状況を尋ねられます。
実行プロトコルの前に、ベースラインの血液サンプルが収集されるだけでなく、受動的および能動的遅発性筋肉痛 (DOMS)、つまりカウンタームーブメント ジャンプも収集されます。
各セットの途中 (つまり、5 回目の繰り返し後) に、参加者は 11 ポイントの OMNI Res スケールで難易度をランク付けするよう求められます。
これは各セット中に発生します。
参加者は、フォローアップの採血、筋機能（ジャンプの高さなど）の測定、運動直後と運動後24時間および48時間後の痛みの測定を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カウンター動作のジャンプ高さ
時間枠：時間の経過に伴う変化（前後、24時間、48時間）
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VALD ForceDeck でカウンタームーブメント ジャンプ (CMJ) を実行し、筋肉の機能を時間の経過とともに測定します。
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時間の経過に伴う変化（前後、24時間、48時間）
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受動的遅発性筋肉痛 (DOMS)
時間枠：時間の経過に伴う変化（前後、24時間、48時間）
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DOMS は、参加者が静止した状態で評価され、時間の経過に伴う筋肉損傷の認識を評価します。
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時間の経過に伴う変化（前後、24時間、48時間）
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活動性遅発性筋肉痛 (DOMS)
時間枠：時間の経過に伴う変化（前後、24時間、48時間）
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DOMS は、参加者が壁座りを完了する際に評価され、時間の経過に伴う筋肉痛の認識を評価します。
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時間の経過に伴う変化（前後、24時間、48時間）
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実行するための準備
時間枠：運動前
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認識される準備状況は、11 ポイントの数値評価スケール (NRS) で測定され、0 はまったく準備ができていない、10 は最も準備ができていることを示します
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運動前
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難易度の評価
時間枠：30分
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知覚される難易度は、エクササイズ期間中、OMNI res と呼ばれる 11 ポイントの数値評価スケールで測定されます。
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30分
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炎症マーカー
時間枠：時間の経過に伴う変化（前後、24時間、48時間）
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エストロゲン濃度が有害な運動に対する炎症反応をどのように変化させるかを理解するために、血清中の炎症マーカー (IL-6、IL-8、TNF-α、および IL-10) が測定されます。
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時間の経過に伴う変化（前後、24時間、48時間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月7日
一次修了 (推定)
2026年5月30日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月28日
最初の投稿 (実際)
2023年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。