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내리막 달리기 후 회복에서 여성 내인성 성 호르몬의 역할 조사

2023년 10월 10일 업데이트: Todd Schroeder, University of Southern California
여성 성 호르몬, 즉 에스트로겐과 프로게스테론의 변동하는 농도는 편심 운동과 같은 도전적인 운동 조건을 견디는 조직의 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 즉, 에스트로겐은 조직에 막 안정화 및 항산화 조건을 제공하는 것으로 알려져 있다. 이 연구는 월경 주기의 3단계에 존재하는 다양한 에스트로겐 농도(높음, 중간 및 낮음)가 내리막 달리기 프로토콜에 참여하는 사람들의 염증 상태 및 근육 손상(즉, DOMS)에 대한 인식에 어떻게 영향을 미치는지 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

인구의 거의 절반이 여성이지만 연구 자원의 10% 미만이 여성의 역동적인 생리가 운동 준비, 성과 및 회복에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 데 할당됩니다. 여성 성 호르몬, 즉 에스트로겐과 프로게스테론의 변동하는 농도는 편심 운동과 같은 도전적인 운동 조건을 견디는 조직의 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 즉, 에스트로겐은 조직에 막 안정화 및 항산화 조건을 제공하는 것으로 알려져 있다. 이 연구는 월경 주기의 3단계에 존재하는 다양한 에스트로겐 농도(높음, 중간 및 낮음)가 내리막 달리기 프로토콜에 참여하는 사람들의 염증 상태 및 근육 손상(즉, DOMS)에 대한 인식에 어떻게 영향을 미치는지 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Bailey McLagan, MS
  • 전화번호: 3234422180
  • 이메일: mclagan@usc.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-35세
  • 18.5-29.9의 BMI 이 컷 포인트보다 낮거나 높은 BMI로 인해 월경 주기 길이가 매우 다양해집니다[15]
  • 생식 상태에 영향을 미칠 수 있는 피임 또는 기타 유형의 약물을 복용하지 않음
  • 규칙적인 월경
  • 비 임신
  • 만성 질환에서 의학적으로 무료
  • 내리막 달리기에 대한 소설
  • 110파운드 이상의 무게
  • 외인성 호르몬을 복용하지 않음
  • 월경 주기 규칙성에 영향을 미칠 수 있는 알려진 부인과 질환(즉, PCOS, 자궁내막증 등)을 앓고 있지 않음

제외 기준:

  • 무월경 또는 희발월경
  • 폐경기 또는 갱년기
  • 레크리에이션 또는 전문 트레일 또는 다운힐 러너
  • 피임의 한 형태
  • 심장 장애
  • 맥박 조정 장치
  • 동맥 질환
  • 조절되지 않는 출혈
  • 혈전
  • 임신 중이거나 임신을 시도 중인 경우
  • 암성 병변
  • 감각 또는 정신 장애
  • 불안정 골절
  • 110파운드 미만의 무게
  • 월경 주기 규칙성에 영향을 줄 수 있는 부인과 질환(즉, PCOS, 자궁내막증 등)을 앓고 있는 사람
  • 외인성 호르몬 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 낮은 에스트로겐; 낮은 프로게스테론
참가자는 생리 중에 들어옵니다. 이 기간 동안 에스트로겐과 프로게스테론 농도는 낮습니다.
참가자는 ~6mph로 -12% 등급에서 20분 내리막 달리기 프로토콜을 완료합니다. 달리기 프로토콜 전에 기본 혈액 샘플과 함께 수동 및 능동 지연 발병 근육통(DOMS), 역동작 점프 및 최대 수의 등척성 수축이 수집됩니다. 프로토콜 실행 후 동일한 테스트가 다시 수행됩니다. 지표는 운동 후 24시간 및 48시간에 각각 세 번째 및 네 번째로 수집됩니다.
실험적: 높은 에스트로겐; 낮은 프로게스테론
참가자는 에스트로겐 농도가 높고 프로게스테론 농도가 낮은 배란 직전에 들어올 것입니다.
참가자는 ~6mph로 -12% 등급에서 20분 내리막 달리기 프로토콜을 완료합니다. 달리기 프로토콜 전에 기본 혈액 샘플과 함께 수동 및 능동 지연 발병 근육통(DOMS), 역동작 점프 및 최대 수의 등척성 수축이 수집됩니다. 프로토콜 실행 후 동일한 테스트가 다시 수행됩니다. 지표는 운동 후 24시간 및 48시간에 각각 세 번째 및 네 번째로 수집됩니다.
실험적: 중간 에스트로겐; 높은 프로게스테론
참가자는 에스트로겐 농도가 중간 수준이고 프로게스테론 농도가 높을 때 배란 직후에 들어올 것입니다.
참가자는 ~6mph로 -12% 등급에서 20분 내리막 달리기 프로토콜을 완료합니다. 달리기 프로토콜 전에 기본 혈액 샘플과 함께 수동 및 능동 지연 발병 근육통(DOMS), 역동작 점프 및 최대 수의 등척성 수축이 수집됩니다. 프로토콜 실행 후 동일한 테스트가 다시 수행됩니다. 지표는 운동 후 24시간 및 48시간에 각각 세 번째 및 네 번째로 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
염증 마커
기간: 시간 경과에 따른 변경(사전/사후, 24시간, 48시간)
염증 표지자(IL-6, IL-8, TNF-알파 및 프로스타글란딘 E2)는 에스트로겐 농도가 손상된 운동에 대한 염증 반응을 어떻게 변화시키는지 이해하기 위해 혈청에서 측정됩니다.
시간 경과에 따른 변경(사전/사후, 24시간, 48시간)
카운터 이동 점프 높이
기간: 시간 경과에 따른 변경(사전/사후, 24시간, 48시간)
시간 초과 시 근육 기능을 결정하기 위해 VALD ForceDecks에서 CMJ(countermovement jump)가 수행됩니다.
시간 경과에 따른 변경(사전/사후, 24시간, 48시간)
최대 자발적 등척성 수축(MVIC)
기간: 시간 경과에 따른 변경(사전/사후, 24시간, 48시간)
근육 기능 초과 시간을 결정하기 위해 VALD ForceDecks에서 MVIC가 수행됩니다.
시간 경과에 따른 변경(사전/사후, 24시간, 48시간)
수동 지연 발병 근육통(DOMS)
기간: 시간 경과에 따른 변경(사전/사후, 24시간, 48시간)
DOMS는 참가자가 시간이 지남에 따라 근육 손상에 대한 인식을 평가하기 위해 움직이지 않을 때 평가됩니다.
시간 경과에 따른 변경(사전/사후, 24시간, 48시간)
활동성 지연 발병 근육통(DOMS)
기간: 시간 경과에 따른 변경(사전/사후, 24시간, 48시간)
참가자가 시간이 지남에 따라 근육통에 대한 인식을 평가하기 위해 벽에 앉기를 완료하면 DOMS가 평가됩니다.
시간 경과에 따른 변경(사전/사후, 24시간, 48시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HS-23-00363

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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