Examen du rôle des hormones sexuelles endogènes féminines dans la récupération après une course en descente
24 mars 2026 mis à jour par: Todd Schroeder, University of Southern California
Les concentrations fluctuantes d'hormones sexuelles féminines, à savoir l'œstrogène et la progestérone, peuvent avoir un effet sur la capacité du tissu à résister à des conditions d'exercice difficiles, telles que l'exercice excentrique.
À savoir, l'oestrogène est connu pour fournir une stabilisation de la membrane et des conditions antioxydantes aux tissus.
Cette étude vise à découvrir comment les différentes concentrations d'œstrogènes (élevées, moyennes et faibles) présentes dans 3 phases du cycle menstruel affectent les conditions inflammatoires et la perception des dommages musculaires (c'est-à-dire les DOMS) chez ceux qui participent à un protocole de course en descente.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Bien que près de la moitié de la population soit des femmes, moins de 10 % des ressources de recherche sont allouées à la compréhension de l'impact de leur physiologie dynamique sur la préparation, la performance et la récupération athlétiques.
Les concentrations fluctuantes d'hormones sexuelles féminines, à savoir l'œstrogène et la progestérone, peuvent avoir un effet sur la capacité du tissu à résister à des conditions d'exercice difficiles, telles que l'exercice excentrique.
À savoir, l'oestrogène est connu pour fournir une stabilisation de la membrane et des conditions antioxydantes aux tissus.
Cette étude vise à découvrir comment les différentes concentrations d'œstrogènes (élevées, moyennes et faibles) présentes dans 3 phases du cycle menstruel affectent les conditions inflammatoires et la perception des dommages musculaires (c'est-à-dire les DOMS) chez ceux qui participent à un protocole de course en descente.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Todd Schroeder, PhD
- Numéro de téléphone: 3234422180
- E-mail: eschroed@pt.usc.edu
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Recrutement
- Clinical Exercise Research Center
-
Contact:
- Bailey McLagan, MS
- Numéro de téléphone: 323-442-2180
- E-mail: mclagan@usc.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18-35 ans
- IMC de 18,5 à 29,9 car un IMC inférieur ou supérieur à ces seuils entraîne des durées de cycle menstruel très variées [15]
- Ne pas prendre de contraception ou d'autres types de médicaments qui pourraient influencer l'état de reproduction
- Menstruations régulières
- Pas enceinte
- Médicalement indemne de maladies chroniques
- Du roman à la descente
- Poids supérieur ou égal à 110 lb
- Ne pas prendre d'hormones exogènes
- Ne pas souffrir d'une maladie gynécologique connue (c.-à-d. SOPK, endométriose, etc.) susceptible d'influencer la régularité du cycle menstruel
Critère d'exclusion:
- Aménorrhée ou oligoménorrhée
- Périménopause ou ménopause
- Coureur récréatif ou professionnel de trail ou de descente
- Sur une forme de contraception
- Invalidité cardiaque
- Stimulateur cardiaque
- Maladie artérielle
- Hémorragie incontrôlée
- Caillots sanguins
- Enceinte ou essayant de devenir enceinte
- Lésions cancéreuses
- Déficience sensorielle ou mentale
- Fractures instables
- Poids inférieur à 110 lb
- Souffrant d'une maladie gynécologique (c.-à-d. SOPK, endométriose, etc.) pouvant influencer la régularité du cycle menstruel
- Prendre des hormones exogènes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Faible taux d'œstrogènes ; faible taux de progestérone
Les participants viendront pendant leurs règles.
Pendant ce temps, les concentrations d'œstrogène et de progestérone sont faibles.
|
Les participants effectueront une extension de jambe excentrique 10 x 10 sur un dynamomètre Cybex Norm.
À leur arrivée, il sera demandé aux participants s'ils sont perçus comme étant prêts à performer sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points.
Avant le protocole de course, un échantillon de sang de base sera prélevé, ainsi que des douleurs musculaires passives et actives à apparition retardée (DOMS), un saut à contre-mouvement.
À mi-chemin de chaque série (c'est-à-dire après la 5ème répétition), les participants seront invités à classer leur niveau de difficulté sur une échelle OMNI Res de 11 points.
Cela se produira lors de chaque série.
Les participants subiront des prises de sang de suivi, des mesures de la fonction musculaire (c'est-à-dire la hauteur du saut) et des douleurs mesurées immédiatement après et 24 et 48 heures après l'exercice.
|
|
Expérimental: Oestrogène élevé; faible taux de progestérone
Les participantes arriveront juste avant l'ovulation, lorsque les concentrations d'œstrogènes sont élevées et que les concentrations de progestérone restent faibles.
|
Les participants effectueront une extension de jambe excentrique 10 x 10 sur un dynamomètre Cybex Norm.
À leur arrivée, il sera demandé aux participants s'ils sont perçus comme étant prêts à performer sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points.
Avant le protocole de course, un échantillon de sang de base sera prélevé, ainsi que des douleurs musculaires passives et actives à apparition retardée (DOMS), un saut à contre-mouvement.
À mi-chemin de chaque série (c'est-à-dire après la 5ème répétition), les participants seront invités à classer leur niveau de difficulté sur une échelle OMNI Res de 11 points.
Cela se produira lors de chaque série.
Les participants subiront des prises de sang de suivi, des mesures de la fonction musculaire (c'est-à-dire la hauteur du saut) et des douleurs mesurées immédiatement après et 24 et 48 heures après l'exercice.
|
|
Expérimental: Oestrogène moyen ; progestérone élevée
Les participantes arrivent juste après l'ovulation lorsque les concentrations d'œstrogènes sont à un niveau moyen et que les concentrations de progestérone sont élevées.
|
Les participants effectueront une extension de jambe excentrique 10 x 10 sur un dynamomètre Cybex Norm.
À leur arrivée, il sera demandé aux participants s'ils sont perçus comme étant prêts à performer sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points.
Avant le protocole de course, un échantillon de sang de base sera prélevé, ainsi que des douleurs musculaires passives et actives à apparition retardée (DOMS), un saut à contre-mouvement.
À mi-chemin de chaque série (c'est-à-dire après la 5ème répétition), les participants seront invités à classer leur niveau de difficulté sur une échelle OMNI Res de 11 points.
Cela se produira lors de chaque série.
Les participants subiront des prises de sang de suivi, des mesures de la fonction musculaire (c'est-à-dire la hauteur du saut) et des douleurs mesurées immédiatement après et 24 et 48 heures après l'exercice.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Hauteur de saut du contre-mouvement
Délai: Changement dans le temps (pré/post, 24h, 48h)
|
Un saut de contre-mouvement (CMJ) sera effectué sur les ForceDecks VALD pour déterminer la fonction musculaire au fil du temps.
|
Changement dans le temps (pré/post, 24h, 48h)
|
|
Douleurs musculaires passives à apparition retardée (DOMS)
Délai: Changement dans le temps (pré/post, 24h, 48h)
|
Les DOMS seront évalués pendant que les participants sont immobiles pour évaluer leur perception des dommages musculaires au fil du temps.
|
Changement dans le temps (pré/post, 24h, 48h)
|
|
Douleurs musculaires actives à apparition retardée (DOMS)
Délai: Changement dans le temps (pré/post, 24h, 48h)
|
Le DOMS sera évalué au fur et à mesure que les participants s'assoient sur un mur pour évaluer leur perception des douleurs musculaires au fil du temps.
|
Changement dans le temps (pré/post, 24h, 48h)
|
|
Préparation à la performance
Délai: Pré-exercice
|
L'état de préparation perçu sera mesuré sur une échelle d'évaluation numérique (NRS) de 11 points, 0 signifiant pas du tout prêt et 10 étant le plus préparé.
|
Pré-exercice
|
|
Cote de difficulté
Délai: 30 minutes
|
La difficulté perçue sera mesurée sur une échelle d'évaluation numérique de 11 points appelée OMNI res pendant toute la durée de l'exercice.
|
30 minutes
|
|
Marqueurs inflammatoires
Délai: Evolution dans le temps (pré/post, 24 heures, 48 heures)
|
Les marqueurs inflammatoires (IL-6, IL-8, TNF-alpha et IL-10) seront mesurés dans le sérum sanguin pour comprendre comment la concentration d'œstrogène modifie la réponse inflammatoire à un exercice dommageable.
|
Evolution dans le temps (pré/post, 24 heures, 48 heures)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2023
Première publication (Réel)
7 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HS-23-00363
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .