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新型コロナウイルス感染症のパンデミックが肝移植候補者の虚弱に及ぼす影響

2026年6月8日 更新者：Methodist Health System
虚弱性は、罹患率、死亡率、および大規模な外科手術後の救命失敗率の上昇と関連しています[1]。 サルコペニアは、骨格筋量と筋力の変性損失です。 これは身体的虚弱の重要な要素であり、患者の体力と活力の低下による術後の不良と関連しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、2020年3月13日に米国連邦政府によって国家非常事態を宣言された進行中の世界的健康危機であるSARS-CoV-2（新型コロナウイルス感染症）パンデミックが、ある集団のフレイルとサルコペニアの両方を悪化させたかどうかを調査することを目的としている。肝移植候補者の数。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

208

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • Methodist Dallas Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

年齢 18 歳以上 MDMC で移植前虚弱評価（PFA）を受けた 2018 年 4 月 1 日から 2022 年 2 月 28 日までにメソジスト ダラスの肝臓研究所で移植前虚弱評価を受けた肝移植候補者 369 名。 研究データは、新型コロナウイルス感染前と新型コロナウイルスのコホートに分割されます。 具体的には、新型コロナウイルス感染症以前の期間は2018年4月1日から2020年3月12日までの日付で構成され、コロナウイルス感染症期間は2020年3月13日から2022年2月28日までの日付で構成されます。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上 MDMC で移植前虚弱評価 (PFA) を受けている

除外基準:

  • メソジスト・ダラスの肝臓研究所の患者ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症のパンデミックがサルコペニアの有病率に及ぼす影響を判断するため
時間枠：2年
メソジスト・ダラス・メディカルセンターで肝移植の評価を受けている患者のサルコペニアと虚弱の有病率に対する新型コロナウイルス感染症のパンデミックの影響を判定する
2年
新型コロナウイルス感染症のパンデミックがサルコペニアの発生率に及ぼす影響を判断するため
時間枠：2年
メソジスト・ダラス・メディカルセンターで肝移植の評価を受けている患者のサルコペニアと虚弱の発生率に対する新型コロナウイルス感染症のパンデミックの影響を判定する
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パンデミック前とパンデミック中/パンデミック後の期間における併存疾患数の変化
時間枠：1年
パンデミック前とパンデミック中/パンデミック後の期間における併存疾患数の変化
1年
パンデミック前とパンデミック中/パンデミック後の期間における併存疾患の種類の変化
時間枠：1年
パンデミック前とパンデミック中/パンデミック後の期間における併存疾患の種類の変化
1年
パンデミック前とパンデミック中/後の期間における併存疾患の重症度の変化
時間枠：1年
パンデミック前とパンデミック中/後の期間における併存疾患の重症度の変化
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Methodist Health System

捜査官

  • 主任研究者：Parvez Mantry, MD、Methodist Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月19日

一次修了 (推定)

2027年4月19日

研究の完了 (推定)

2028年4月19日

試験登録日

最初に提出

2023年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月6日

最初の投稿 (実際)

2023年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 012.HEP.2022.D

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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