Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de COVID-19-pandemie op kwetsbaarheid bij levertransplantatiekandidaten

8 juni 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Kwetsbaarheid wordt geassocieerd met hogere morbiditeit, mortaliteit en falen om te redden na grote chirurgische ingrepen [1]. Sarcopenie is degeneratief verlies van skeletspiermassa en kracht. Het is een belangrijk onderdeel van fysieke kwetsbaarheid en wordt in verband gebracht met slechtere postoperatieve resultaten als gevolg van verminderde kracht en vitaliteit van de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie probeert te onderzoeken of de SARS-CoV-2 (COVID-19) pandemie, een aanhoudende wereldwijde gezondheidscrisis die op 13 maart 2020 door de Amerikaanse federale regering tot nationale noodsituatie werd uitgeroepen, zowel kwetsbaarheid als sarcopenie heeft verergerd in een populatie van kandidaten voor levertransplantatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

208

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Leeftijd 18 jaar en ouder Onderging pre-transplantatie kwetsbaarheidsbeoordeling (PFA) bij MDMC 369 levertransplantatiekandidaten die pre-transplantatie kwetsbaarheidsbeoordelingen ondergingen bij het Liver Institute in Methodist Dallas van 1 april 2018 tot 28 februari 2022. De onderzoeksgegevens worden verdeeld in cohorten: pre-COVID en COVID. Concreet zal de pre-COVID-periode bestaan ​​uit de data tussen 1 april 2018 en 12 maart 2020, terwijl de COVID-periode zal bestaan ​​uit de data tussen 13 maart 2020 en 28 februari 2022.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 jaar en ouder Pre-transplantatie kwetsbaarheidsbeoordeling (PFA) ondergaan bij MDMC

Uitsluitingscriteria:

  • Geen patiënt bij Liver Institute in Methodist Dallas

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om de impact van de COVID-19-pandemie op de prevalentie van sarcopenie te bepalen
Tijdsspanne: 2 jaar
Om de impact van de COVID-19-pandemie op de prevalentie van sarcopenie en kwetsbaarheid te bepalen bij patiënten die een levertransplantatie-evaluatie ondergaan in het Methodist Dallas Medical Center
2 jaar
Om de impact van de COVID-19-pandemie op de incidentie van sarcopenie te bepalen
Tijdsspanne: 2 jaar
Om de impact van de COVID-19-pandemie op de incidentie van sarcopenie en kwetsbaarheid te bepalen bij patiënten die een levertransplantatie-evaluatie ondergaan in het Methodist Dallas Medical Center
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in het aantal comorbiditeiten tussen pre- en tijdens/post-pandemische perioden
Tijdsspanne: 1 jaar
Veranderingen in het aantal comorbiditeiten tussen pre- en tijdens/post-pandemische perioden
1 jaar
Veranderingen in het type comorbiditeit tussen pre- en tijdens/post-pandemische perioden
Tijdsspanne: 1 jaar
Veranderingen in het type comorbiditeit tussen pre- en tijdens/post-pandemische perioden
1 jaar
Veranderingen in de ernst van comorbiditeiten tussen pre- en tijdens/post-pandemische perioden
Tijdsspanne: 1 jaar
Veranderingen in de ernst van comorbiditeiten tussen pre- en tijdens/post-pandemische perioden
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Parvez Mantry, MD, Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 april 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

19 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

19 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 012.HEP.2022.D

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren