Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-pandemian vaikutus maksansiirtoehdokkaiden heikkouteen

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System

Heikkouteen liittyy suurempi sairastuvuus, kuolleisuus ja pelastuksen epäonnistuminen suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen [1]. Sarkopenia on luuston lihasmassan ja voiman rappeuttava menetys. Se on fyysisen heikkouden avaintekijä, ja se liittyy huonompiin leikkauksen jälkeisiin tuloksiin potilaan heikentyneen voiman ja elinvoiman vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Käyttäytyminen: COVID-potilaat, joille tehtiin siirtoa edeltävä heikkousarviointi (PFA) MDMC:ssä

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko SARS-CoV-2 (COVID-19) -pandemia, jatkuva maailmanlaajuinen terveyskriisi, jonka Yhdysvaltain liittohallitus julisti kansalliseksi hätätilaksi 13. maaliskuuta 2020, pahentanut sekä haurautta että sarkopeniaa väestössä. maksansiirtoehdokkaista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

208

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Texas
  - Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
    - Methodist Dallas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ikä 18 vuotta ja vanhemmat Kävi siirtoa edeltävä heikkousarviointi (PFA) MDMC:ssä 369 maksansiirtoehdokkaalle, joille tehtiin siirtoa edeltävä heikkousarviointi Methodist Dallasin Maksainstituutissa 1. huhtikuuta 2018 - 28. helmikuuta 2022. Tutkimustiedot jaetaan kohortteihin: pre-COVID ja COVID. Tarkemmin sanottuna COVID-aikaa edeltävä jakso koostuu 1. huhtikuuta 2018 ja 12. maaliskuuta 2020 välisistä päivämääristä, kun taas COVID-kausi koostuu 13. maaliskuuta 2020 ja 28. helmikuuta 2022 välisistä päivämääristä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 18 vuotta ja sitä vanhemmat Kävi siirtoa edeltävä heikkousarviointi (PFA) MDMC:ssä

Poissulkemiskriteerit:

Ei potilas Liver Institutessa Methodist Dallasissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Määrittää COVID-19-pandemian vaikutus sarkopenian esiintyvyyteen Aikaikkuna: 2 vuotta	Määrittää COVID-19-pandemian vaikutus sarkopenian ja heikkouden esiintyvyyteen potilailla, joille tehdään maksansiirtoarviointi Methodist Dallas Medical Centerissä	2 vuotta
Selvittää COVID-19-pandemian vaikutusta sarkopenian ilmaantuvuuteen Aikaikkuna: 2 vuotta	Määrittää COVID-19-pandemian vaikutus sarkopenian ja heikkouden ilmaantumiseen potilailla, joille tehdään maksansiirtoarviointi Methodist Dallas Medical Centerissä	2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Muutokset rinnakkaissairauksien lukumäärässä pandemian edeltävien ja aikana/jälkeen aikana Aikaikkuna: 1 vuosi	Muutokset rinnakkaissairauksien lukumäärässä pandemian edeltävien ja aikana/jälkeen aikana	1 vuosi
Muutokset liitännäissairauksien tyypeissä pandemian pandemiaa edeltävien ja sen aikana/jälkeen Aikaikkuna: 1 vuosi	Muutokset liitännäissairauksien tyypeissä pandemian pandemiaa edeltävien ja sen aikana/jälkeen	1 vuosi
Muutokset rinnakkaissairauksien vaikeusasteessa pandemiaa edeltävien ja sen aikana/jälkeen Aikaikkuna: 1 vuosi	Muutokset rinnakkaissairauksien vaikeusasteessa pandemiaa edeltävien ja sen aikana/jälkeen	1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Methodist Health System

Tutkijat

Päätutkija: Parvez Mantry, MD, Methodist Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 19. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit