- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05935800
Effekten av covid-19-pandemin på skörhet hos levertransplantationskandidater
8 juni 2026 uppdaterad av: Methodist Health System
Skörhet är förknippad med högre sjuklighet, dödlighet och misslyckande med att rädda efter större kirurgiska ingrepp [1].
Sarkopeni är degenerativ förlust av skelettmuskelmassa och styrka.
Det är en nyckelkomponent i fysisk svaghet och är förknippad med sämre resultat efter operationen på grund av minskad patientstyrka och vitalitet.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att undersöka om SARS-CoV-2 (COVID-19)-pandemin, en pågående global hälsokris som förklarades som en nationell nödsituation av den amerikanska federala regeringen den 13 mars 2020, har förvärrat både svaghet och sarkopeni i en befolkning av levertransplantationskandidater.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
208
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ålder 18 år och äldre Genomgick pre-transplant frailty assessment (PFA) hos MDMC 369 levertransplantationskandidater som genomgick pre-transplantation frailty assessments på Leverinstitutet i Methodist Dallas från 1 april 2018 till 28 februari 2022.
Studiedata kommer att delas in i kohorter: pre-COVID och COVID.
Specifikt kommer pre-COVID-perioden att bestå av datumen mellan 1 april 2018 och 12 mars 2020, medan COVID-perioden kommer att bestå av datum mellan 13 mars 2020 och 28 februari 2022.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 år och äldre Genomgick pre-transplant frailty assessment (PFA) vid MDMC
Exklusions kriterier:
- Inte en patient vid Liver Institute i Methodist Dallas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att fastställa effekten av covid-19-pandemin på förekomsten av sarkopeni
Tidsram: 2 år
|
För att fastställa effekten av covid-19-pandemin på förekomsten av sarkopeni och svaghet hos patienter som genomgår levertransplantationsutvärdering vid Methodist Dallas Medical Center
|
2 år
|
|
För att fastställa effekten av covid-19-pandemin på förekomsten av sarkopeni
Tidsram: 2 år
|
För att fastställa effekten av covid-19-pandemin på förekomsten av sarkopeni och svaghet hos patienter som genomgår levertransplantationsutvärdering vid Methodist Dallas Medical Center
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i antal komorbiditeter mellan pre- och under/post-pandemiska perioder
Tidsram: 1 år
|
Förändringar i antal komorbiditeter mellan pre- och under/post-pandemiska perioder
|
1 år
|
|
Förändringar i typ av komorbiditeter mellan pre- och under/post-pandemiska perioder
Tidsram: 1 år
|
Förändringar i typ av komorbiditeter mellan pre- och under/post-pandemiska perioder
|
1 år
|
|
Förändringar i svårighetsgrad av komorbiditeter mellan pre- och under/post-pandemiska perioder
Tidsram: 1 år
|
Förändringar i svårighetsgrad av komorbiditeter mellan pre- och under/post-pandemiska perioder
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Parvez Mantry, MD, Methodist Health System
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 april 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
19 april 2027
Avslutad studie (Beräknad)
19 april 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juli 2023
Första postat (Faktisk)
7 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neurologiska manifestationer
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neuromuskulära manifestationer
- Patologiska processer
- Patologiska tillstånd, anatomiska
- Luftvägsinfektioner
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Luftvägssjukdomar
- Lungsjukdomar
- Lunginflammation, Viral
- Lunginflammation
- Coronavirusinfektioner
- Coronaviridae-infektioner
- Nidovirales infektioner
- Muskelatrofi
- Atrofi
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Tecken och symtom
- Covid-19
- Svaghet
- Sarkopeni
- Aminosyror, peptider och proteiner
- Proteiner
- Biologiska faktorer
- Kolhydrater
- Membranproteiner
- Glykoprotiner
- Glykokonjugat
- Antigen
- Antigen, yta
- Desmogleiner
- Desmosomala kadheriner
- Kadheriner
- Celladesionsmolekyler
- Membranglykoproteiner
- Autoantigen
- Desmoglein 1
Andra studie-ID-nummer
- 012.HEP.2022.D
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .