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COVID-19 전염병이 간 이식 후보자의 노쇠에 미치는 영향

2023년 11월 13일 업데이트: Methodist Health System
노쇠는 더 높은 이환율, 사망률 및 대수술 후 구조 실패와 관련이 있습니다[1]. 근감소증은 골격근량과 근력의 퇴행성 손실입니다. 그것은 신체적 허약의 핵심 구성 요소이며 환자의 힘과 활력 감소로 인해 수술 후 불량한 결과와 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 2020년 3월 13일 미국 연방 정부가 국가 비상사태를 선포한 진행 중인 글로벌 보건 위기인 SARS-CoV-2(COVID-19) 대유행이 인구의 허약함과 근감소증을 모두 악화시켰는지 여부를 조사하고자 합니다. 간 이식 후보자의.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

208

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세 이상 2018년 4월 1일부터 2022년 2월 28일까지 감리교 달라스의 간 연구소에서 이식 전 허약 평가를 받은 MDMC 369 간 이식 후보에서 이식 전 노쇠 평가(PFA)를 받았습니다. 연구 데이터는 코호트: 사전 COVID 및 COVID로 나뉩니다. 구체적으로 코로나 이전 기간은 2018년 4월 1일부터 2020년 3월 12일 사이의 날짜로 구성되고 COVID 기간은 2020년 3월 13일부터 2022년 2월 28일 사이의 날짜로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 MDMC에서 이식 전 허약성 평가(PFA)를 받았습니다.

제외 기준:

  • 달라스 감리교 간 연구소의 환자가 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 대유행이 근육감소증 유병률에 미치는 영향을 확인하기 위해
기간: 2 년
Methodist Dallas Medical Center에서 간 이식 평가를 받는 환자의 근육감소증 및 노쇠 유병률에 대한 코로나19 팬데믹의 영향을 확인하기 위해
2 년
COVID-19 대유행이 근육감소증 발병에 미치는 영향을 확인하기 위해
기간: 2 년
Methodist Dallas Medical Center에서 간 이식 평가를 받는 환자의 근육감소증 및 노쇠 발생에 대한 코로나19 대유행의 영향을 확인하기 위해
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대유행 전과 중/후 기간 사이의 동반질환 수 변화
기간: 일년
대유행 전과 중/후 기간 사이의 동반질환 수 변화
일년
대유행 전, 중/후 기간 사이의 동반질환 유형의 변화
기간: 일년
대유행 전, 중/후 기간 사이의 동반질환 유형의 변화
일년
대유행 전, 중/후 기간 사이의 동반질환 심각도 변화
기간: 일년
대유행 전, 중/후 기간 사이의 동반질환 심각도 변화
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Methodist Health System

수사관

  • 수석 연구원: Parvez Mantry, MD, Methodist Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 19일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 19일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 012.HEP.2022.D

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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