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胃食道逆流症患者に対する看護教育計画

2023年7月10日 更新者:Asmaa mahmoud goumaa mahmoud、Assiut University

胃食道逆流症患者の治療遵守を向上させ、症状を軽減するための看護教育計画

研究の目的は次のとおりです。

  • 胃食道逆流症に関する患者の知識レベルを評価します。
  • 患者のコンプライアンスと胃食道逆流症の症状を評価します。
  • 胃食道逆流症患者に対する看護教育計画を立案し、実施する。
  • 患者のコンプライアンスと胃食道逆流症の症状に対する看護教育計画の効果を評価します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

胃食道逆流症(GERD)は最も一般的な胃腸疾患の 1 つで、胃十二指腸内容物の一部が食道へ逆流することに起因します。 一般に、この逆流は下部食道括約筋の機能不全に関連しています。最近の研究では、胃食道逆流症の有病率は北米で 18,1-27.8%、ヨーロッパで 8,8-25,9%、2,5-であると述べられています。東アジアでは7.8%、中東では8.7~33.1%、オーストラリアでは11.6%、南米では23%となっていますが、一方、インドネシアの調査によると、アジアでは約3%となっています。 多くの要因が病気の発症に寄与している可能性があります。 その中には、年齢、性別、遺伝的要因などの変更不可能な要因と、例えば性別や性別などの変更可能な要因があります。 喫煙、アルコール、肥満、アスピリン、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)の使用、妊娠。 さらに、辛い食べ物、酸っぱい食べ物、脂肪の多い食べ物は、食道粘膜を直接刺激し、下部食道括約筋(LES)の緊張や胃の運動性を低下させる可能性があります。 胃食道逆流症の古典的な症状は、胸やけ(喉に向かって広がる胸骨後部の焼けるような痛み)と胃酸逆流(胃の内容物が下咽頭または口に入ってくる感覚)です。 非定型症状(球状、胸痛、嚥下障害、咳、吐き気、喉の症状やげっぷなど)が発生することもあります。 食道上皮が逆流物質の強酸性に繰り返しかつ慢性的にさらされると、食道炎を引き起こす可能性があります。 未治療の場合、この病気は食道狭窄、胃腸出血、前がん状態(バレット食道)、食道腺がんなどの合併症を引き起こす可能性があります。胃食道逆流症の管理には、個々の患者や疾患の重症度に応じて、薬物療法、ライフスタイルの修正、および外科的介入が含まれる場合があります。 一般的に推奨されるライフスタイル介入には、食事の修正、体重管理、禁煙、横臥時のベッド頭の上げ、および食後少なくとも 3 時間の横臥時の排尿が含まれます。 地中海食(MD)は主に、野菜、豆類、シリアル、果物、ナッツ類の定期的な摂取と、魚介類の適度な摂取に基づいており、そのほとんどが赤身の肉やその他の肉製品の使用を比較的制限することでバランスが取れています。食事脂肪の主な供給源としてオリーブオイルを使用して調理し、低から中程度のアルコール摂取を伴うこの食事は、定期的な身体活動や禁煙などの健康的なライフスタイルとも関連付けられています。 新しいデータは、適切な食習慣、例えば地中海食などの果物や全粒穀物を多量に摂取する健康的な食事が胃食道逆流症の症状を改善することを示しています。 したがって、食事を改善することで胃食道逆流症の発生を減らすことができます。 下腿横隔膜は食道胃接合部の主要な構成要素の 1 つであり、胃食道逆流の防止に重要な役割を果たします。 骨格筋としての横隔膜は部分的に随意制御下にあり、その機能不全は呼吸訓練によって改善できます。 したがって、横隔膜呼吸訓練(DBT)は胃食道逆流症患者の症状を軽減する可能性があります。 患者に横隔膜呼吸法を教えると、胃逆流症状が軽減され、時間の経過とともに生活の質が向上する可能性があります。 したがって、横隔膜呼吸訓練は、これらの患者の治療プログラムの一部として使用することが推奨されます。 患者に教えることはさまざまな病気に有益であることが証明されています。 胃食道逆流症の患者は、胸焼けや逆流などのさまざまな不快な症状を抱えているため、症状を軽減するための戦略を患者に教えることは重要な側面です。教えることは、共有された意思決定への関与の増加、投薬と治療のアドヒアランスの向上、より高い満足度の予測因子として知られています。 、さらに優れた治療結果が得られます。

運用上の定義:

看護教育計画:

看護教育計画とは、患者に教育と指導を提供するために看護師によって作成された体系的かつ構造化された計画を指します。 看護教育計画の構成要素には通常、学習ニーズの評価、学習目標の設定、教材の開発、さまざまな教育方法を使用した情報提供、スキルの実証、書面による指示の提供、学習成果の評価、フォローアップの実施が含まれます。

是正コンプライアンス:

コンプライアンスは、世界保健機関によって「薬の服用、食事療法の実施、および/またはライフスタイルの変更の実行などの人の行動が、医療提供者からの同意された推奨事項とどの程度一致するか」と定義されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Asmaa mahmoud Goumaa mahmoud, assistant lecturer
  • 電話番号:01129102864
  • メールasmaa_mahmoud@aun.edu.eg

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • Faculty of Nursing Assiut University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • asmaa mahmoud goumaa, assistant lecturer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

• 胃食道逆流症の臨床診断

除外基準:

  • 消化性潰瘍
  • 食道がん
  • 食道の手術
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1 つのグループ 事前テスト 事後テスト
看護教育計画とは、患者に教育と指導を提供するために看護師によって作成された体系的かつ構造化された計画を指します。 看護教育計画の構成要素には通常、学習ニーズの評価、学習目標の設定、教材の開発、さまざまな教育方法を使用した情報提供、スキルの実証、書面による指示の提供、学習成果の評価、フォローアップの実施が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃食道逆流症の症状のベースラインからの変化
時間枠:"4週間"
胃食道逆流症のアンケート。 これは 6 つの項目で構成され、4 段階のリッカート スケール (0 ~ 3) を使用して、胃食道逆流症の 4 つの陽性予測因子 (胸やけ、逆流、逆流症状による睡眠障害、および逆流症状の薬剤過剰) と逆リッカート評価をスコア化します。 2 つの陰性予測因子 (心窩部痛と吐き気) をスケール (3 ~ 0) で評価し、合計 GERD スコア範囲は 0 ~ 18 になります。 取得できる最大スコアは、軽度 (0 ~ 6)、中等度 (7 ~ 12)、重度 (13 ~ 18) の 18 段階に分けられます。
"4週間"

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
服薬遵守
時間枠:"4週間"
Mourisky Medication Adherence Scale (MMAS) これは、構造化された自己申告による 8 つのクローズドエンド項目の反応です。 各回答は、「いいえ」の場合は (0)、「はい」の場合は (1) としてスコア付けされます。 合計スコアが計算され、結果は 2 つのグループに分類されます。 4 未満の患者は非アドヒアランスとして分類され、4 ~ 8 のスコアはアドヒアランスとして分類されます。
"4週間"

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:shalabia elsayed abuozead, professor、faculty of nursing - assiut university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月7日

最初の投稿 (実際)

2023年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月10日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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