ハンドマッサージの効果 小線源療法を受ける女性
2023年7月6日 更新者：Dilek Efe Arslan、TC Erciyes University
小線源療法を受けている女性の手術中の痛みと状態不安に対するハンドマッサージアプリケーションの効果: 並行群ランダム化対照研究
背景 婦人科がんは、女性の間で最も一般的な 10 のがんの 1 つです。 小線源治療中、女性は治療により痛みや状況不安を感じることがあります。
方法 この並行群間ランダム化対照研究では、小線源療法を受けている女性の手術痛と状況不安の軽減に対する、ベビーオイルとラベンダー油を使用して実践されたハンドマッサージの効果を評価しました。 この研究は36人の患者を対象に完了しました。 治療グループには18人の患者が含まれ、対照グループには18人の患者が含まれていました。 データは、患者情報フォーム、視覚的アナログスケール、不安状態の目録を通じて収集されました。 小線源療法の前に、ラベンダー入りのベビーオイルを使用して、各 10 分間 (各手で 5 分間) 続くハンドマッサージを 3 回実施しました。 各セッションの後にデータ収集フォームが繰り返されました。 対照群には日常的な治療を受けました。 p<0.05は有意であると認められた。
調査の概要
詳細な説明
したがって、この研究では、小線源療法を3回受けた婦人科がん患者の女性にラベンダーベビーオイルを使ったハンドマッサージが、介入中に経験する痛みと状態不安に及ぼす影響を評価した。
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Talas
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Kayseri、Talas、七面鳥、38280
- Dilek Efe Arslan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 言葉によるコミュニケーション
- 18歳以上であること
- 婦人科がんと診断され、週に3日定期的にBTを受けること
- 彼女が婦人科がん疾患を患っていることを認識し、研究にボランティアとして参加すること
除外基準:
- 転移、出血、凝固障害のある患者
- 補完的かつ総合的な治療を受けた
- 手に浮腫や病変があった、精神疾患を患っていた
- コミュニケーションに問題があった
- マッサージを受けたくなかった
- 介入中は全身麻酔下でした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ハンドマッサージ
ラベンダーベビーオイルを使用した腔内近接照射療法を受ける患者にハンドマッサージを適用し、施術の5分前から各10分間のセッションを3回実施した。
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文献では、施術中に急性の痛みや不安状態を軽減し、生理学的なポジティブな変化とリラクゼーションをもたらすために、塗布は平均して 5 ～ 10 分間継続する必要があると報告されています。
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介入なし：対照群
対照群は研究期間中に介入を受けませんでした
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：スケールはベースラインに記入されました
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VAS は数値を含む形式で、痛みの評価に使用されます。
患者は、10 cm 定規に痛みの印を付けます。無痛を 0 として左端に、最も激しい痛みを右端に 10 と書きます。
VAS は、他の 1 次元スケールと比較して、痛みの重症度の測定においてより感度が高く、信頼性が高いと言われています。
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スケールはベースラインに記入されました
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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状態不安尺度
時間枠：スケールはベースラインに記入されました
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状態不安尺度は、突然変化する感情的反応の評価に敏感です。これは、20 の質問を含むリッカート タイプの尺度です。
スケールの反転した項目は、1 番目、2 番目、5 番目、8 番目、10 番目、11 番目、15 番目、16 番目、19 番目、20 番目の項目でした。
スコアが高い場合は不安レベルが高いことを示し、スコアが低い場合は不安レベルが低いことを示します。
スケールの合計スコアは 20 ～ 80 の範囲になります。
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スケールはベースラインに記入されました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：DİLEK EFE ARSLAN, PhD、Erciyes University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月14日
一次修了 (推定)
2023年7月15日
研究の完了 (推定)
2023年8月15日
試験登録日
最初に提出
2023年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月6日
最初の投稿 (実際)
2023年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月6日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。