손마사지의 효과 근접치료를 받는 여성
2023년 7월 6일 업데이트: Dilek Efe Arslan, TC Erciyes University
손 마사지 적용이 근접 치료를 받는 여성의 시술 통증 및 상태 불안에 미치는 영향: 병렬 그룹 무작위 통제 연구
배경 부인과 암은 여성에게 가장 흔한 10대 암 중 하나입니다. 근접 치료 중에 여성은 치료로 인해 고통과 상황적 불안을 가질 수 있습니다.
방법 이 병렬 그룹 무작위 통제 연구는 베이비 오일과 라벤더 오일을 사용한 손 마사지가 근접 치료를 받는 여성의 수술 통증과 상황적 불안을 줄이는 효과를 평가했습니다. 이 연구는 36명의 환자를 대상으로 완료되었습니다. 치료군은 18명, 대조군은 18명이었다. 데이터는 환자 정보 양식, 시각적 아날로그 척도 및 상태 불안 인벤토리를 통해 수집되었습니다. 근접 치료 전에 라벤더가 함유된 베이비 오일을 사용하여 각각 10분씩(각 손당 5분) 손 마사지를 3회 실시했습니다. 데이터 수집 양식은 각 세션 후에 반복되었습니다. 대조군은 일상적인 치료를 받았습니다. p<0.05는 유의한 것으로 받아들여졌다.
연구 개요
상세 설명
따라서 본 연구에서는 라벤더 베이비 오일을 사용한 손 마사지가 세 세션 동안 근접 치료를 받는 부인과 암 여성에게 중재 동안 경험한 통증 및 상태 불안에 미치는 영향을 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Talas
-
Kayseri, Talas, 칠면조, 38280
- Dilek Efe Arslan
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 언어 적 의사 소통
- 18세 이상
- 부인암 진단을 받고 일주일에 3일 정기적으로 BT를 받음
- 그녀가 부인과 암 질환이 있음을 알고 연구에 참여하는 자원 봉사자가 될 수 있습니다.
제외 기준:
- 전이, 출혈 또는 응고 장애가 있는 환자
- 보완적이고 통합적인 치료를 받았습니다.
- 손에 부종이나 병변이 있었고, 정신병이 있었다.
- 의사 소통 문제가 있었다
- 마사지를 받고 싶지 않았다
- 개입하는 동안 전신 마취하에 있었다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 손 마사지
시술 5분 전부터 시작하여 10분씩 3회에 걸쳐 라벤더 베이비 오일을 이용하여 손마사지를 시행하여 강내 근접치료를 시행하였다.
|
시술 중 급성 통증, 상태 불안을 줄이고 개인에게 생리학적 긍정적인 변화와 이완을 제공하기 위해 적용이 평균 5-10분 동안 지속되어야 한다고 문헌에 보고되어 있습니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군은 연구 기간 동안 어떠한 개입도 받지 않았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 척도는 기준선에 채워졌습니다.
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VAS는 숫자를 포함하는 형태로 평가 통증에 사용됩니다.
환자는 10cm 자에 자신의 통증을 표시하고 왼쪽 끝에 무통 0을, 오른쪽 끝에 가장 심한 통증을 10으로 표시합니다.
VAS는 다른 1차원 척도에 비해 통증 정도 측정에 더 민감하고 신뢰할 수 있다고 합니다.
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척도는 기준선에 채워졌습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상태 불안 척도
기간: 척도는 기준선에 채워졌습니다.
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상태 불안 척도는 갑자기 변하는 감정 반응의 평가에 민감합니다. 20문항으로 구성된 리커트형 척도입니다.
척도에서 반전된 항목은 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20 항목이었다.
높은 점수는 높은 수준의 불안을 나타내고 낮은 점수는 낮은 수준의 불안을 나타냅니다.
척도의 총점 범위는 20에서 80 사이입니다.
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척도는 기준선에 채워졌습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: DİLEK EFE ARSLAN, PhD, Erciyes University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 14일
기본 완료 (추정된)
2023년 7월 15일
연구 완료 (추정된)
2023년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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