喉の渇きと口腔ケアの効果 冷水の頻度
2023年7月10日 更新者：SERAP GÜNGÖR、Kahramanmaras Sutcu Imam University
手術患者、特に肥満患者は、挿管、失血、浸透圧の不均衡、および長期間の絶食により口の渇きを引き起こす可能性がある高リスクの患者です。
看護師は、患者の経口摂取が停止されると、喉の渇きや口渇を防ぐために何もできないという認識を持っていることがよくあります。
喉の渇きは、集中治療を受ける患者の快適さを低下させる主なストレス要因の 1 つです。
これまでのところ、喉の渇きと口渇を評価するために日常的に使用されている評価はありません。
ただし、喉の渇きは軽減可能な症状であり、看護師が評価する必要があります。
調査の概要
詳細な説明
データは、研究に参加しているグループにおいて、2022年4月から2023年3月の間に研究者によって対面インタビュー手法によって収集されました。
研究基準を満たした患者に研究の目的を説明し、参加に同意した患者に適用された。
患者は研究グループと対照グループの 2 つのグループに分けられました。
研究グループでは、術後1、4、8、16時間目の痛みと喉の渇きの評価に加え、集中治療口腔ケア頻度評価スケールを16時間終了時点で55人の患者に適用した。
喉の渇きが3以上の患者には、1時間ごとに患者の口に冷水を噴霧するというものでした。
口腔ケアが必要な患者様には、クリニックの標準的な口腔ケアを適用しました。
対照群では、術後1、4、8、16時間目に、痛み、口渇、および集中治療口腔ケア頻度評価スケールを用いて、標準的な看護ケアが55人の患者に適用された。
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kahramanmaraş、七面鳥
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢が18～65歳であること 意識レベル（AVPUのレベルA）および見当識（場所、方向、時間） 吐き気・嘔吐のない嚥下および咳反射がある 下顎骨骨折がないこと 透析治療を受けていないこと 喉の渇きについて尋ねると、次のような人がいます。 0-10 のスケールで 3 つ以上の喉の渇きがある 6 時間以上の空腹がある 1 時間を超える麻酔継続時間 人工呼吸器のサポートを受けていない患者 待機的手術を受けている患者 研究の質問に答えることができるレベルでコミュニケーションできる個人が含まれます。
入れ歯を使用していない方
除外基準:
- 65歳以上、18歳未満 口腔粘膜、唇に病変のある方 アルツハイマー病、認知症などのコミュニケーションに支障をきたす疾患をお持ちの方 コールドスプレー塗布時に口渇感が3以下の患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
研究グループでは、術後1、4、8、16時間目の痛みと喉の渇きの評価に加え、集中治療口腔ケア頻度評価スケールを16時間終了時点で55人の患者に適用した。
喉の渇きが3度以上の患者には、ベッドサイドを30〜450回持ち上げ（気管支誤嚥を防ぐため）、冷水スプレー（+4℃の冷蔵庫に保管して保管）を3回スプレーした（約2ml）。 1時間ごとに患者の口の中に入れます。
証拠によると、気管支誤嚥のリスクは、胃容積の上限である 50 mL および 1.5 mL/kg までは最小限であることが示唆されています (Doi et al., 2021)。
このため、患者に平均 32 ml の冷水を適用することは信頼できると考えられます。
口腔ケアが必要な患者様には、クリニックの標準的な口腔ケアを適用しました。
研究に参加した患者に対して16時間以内に口腔ケアが何回行われたかも記録された。
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集中的な口腔ケア
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介入なし：対照群
対照群では、術後1、4、8、16時間目に、痛み、口渇、および集中治療口腔ケア頻度評価スケールを用いて、標準的な看護ケアが55人の患者に適用された。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究会の成果
時間枠：16時間
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研究グループでは、55人の患者を術後1、4、8、16時間目に痛みと口渇について評価し、口腔ケアなしの16時間終了時に集中治療口腔ケア頻度評価スケールを追加適用した。
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16時間
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対照群の結果
時間枠：16時間
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対照群では、術後1、4、8、16時間目に標準的な看護ケアが55人の患者に適用され、16時間終了時点での集中治療口腔ケア頻度評価スケールにより、痛み、口渇、口腔ケアは行われませんでした。
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16時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2022年9月15日
研究の完了 (実際)
2023年3月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月10日
最初の投稿 (実際)
2023年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月10日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。