냉수의 갈증과 구강관리 빈도의 효과
2023년 7월 10일 업데이트: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University
수술 환자, 특히 비만 환자는 삽관, 실혈, 삼투압 불균형, 장기간의 단식으로 인해 갈증이 발생할 수 있는 고위험 환자입니다.
간호사들은 종종 환자의 구강 섭취가 중단되면 갈증과 구강 건조를 예방하기 위해 아무것도 할 수 없다는 인식을 가지고 있습니다.
갈증은 중환자실 환자의 편안함을 떨어뜨리는 주요 스트레스 요인 중 하나다.
지금까지 갈증과 구강 건조를 평가하기 위해 일상적으로 사용된 평가는 없습니다.
그러나 갈증은 완화할 수 있는 증상이므로 간호사가 평가해야 합니다.
연구 개요
상세 설명
자료는 연구자가 연구 참여 집단에서 2022년 4월부터 2023년 3월까지 대면 인터뷰 방식으로 수집하였다.
연구 기준에 부합하는 환자에게 연구 목적에 대한 정보를 제공하여 참여에 동의한 환자에게 적용하였다.
환자를 연구군과 대조군으로 2개의 군으로 나누었다.
연구군에서는 수술 후 1시간, 4시간, 8시간, 16시간에 통증과 갈증을 평가하는 것과 더불어 16시간 말에 55명의 환자에게 중환자실 구강관리 빈도 평가 척도를 적용하였다.
3도 이상의 갈증이 있는 환자에게 1시간마다 환자의 입에 냉수를 분사하여 적용하였다.
구강관리가 필요한 환자에게는 클리닉의 표준 구강관리를 적용하였다.
대조군에서는 수술 후 1시간, 4시간, 8시간, 16시간에 통증, 갈증, 집중치료 구강간호 빈도평가 척도를 사용하여 표준간호를 시행하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kahramanmaraş, 칠면조
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-65세 사이, 의식 수준(AVPU의 레벨 A) 및 방향(장소, 방향, 시간) 구역질-구토 없이 삼킴 및 기침 반사 하악골 골절 없음 투석 치료 없음 6시간 이상 배고픈 상태에서 0~10점 척도에서 3개 이상의 갈증이 있는 경우 마취 시간이 1시간을 초과하는 경우 기계적 인공호흡기 지원을 받지 않고 선택적 수술을 받는 환자 연구 질문에 답할 수 있는 수준에서 의사소통이 가능한 개인이 포함됩니다.
틀니를 사용하지 않는 분
제외 기준:
- 65세 이상 18세 미만 구강점막 및 입술에 병변이 있는 자 알츠하이머, 치매 등 의사소통을 방해하는 질환이 있는 자 냉수 분무 시 갈증이 3도 이하인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
연구군에서는 수술 후 1시간, 4시간, 8시간, 16시간에 통증과 갈증을 평가하는 것과 더불어 16시간 말에 55명의 환자에게 중환자실 구강관리 빈도 평가 척도를 적용하였다.
3도 이상의 갈증이 있는 환자의 경우 침상을 30~450회 들어올려(기관지 흡인 방지), 냉수분무(+4℃ 냉장고 보관)를 3회(약 2ml) 분사하였다. 매시간 환자의 입에 넣습니다.
증거에 따르면 기관지 흡인의 위험은 최대 50mL 및 1.5mL/kg의 위용적 한계까지 최소입니다(Doi et al., 2021).
이를 위해 환자에게 적용되는 평균 32ml의 냉수 적용이 신뢰할 수 있다고 생각됩니다.
구강관리가 필요한 환자에게는 클리닉의 표준 구강관리를 적용하였다.
또한 연구에 포함된 환자들에게 16시간 이내에 몇 번이나 구강 관리를 했는지도 기록했다.
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집중적인 구강 관리
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간섭 없음: 대조군
대조군에서는 수술 후 1시간, 4시간, 8시간, 16시간에 통증, 갈증, 집중치료 구강간호 빈도평가 척도를 사용하여 표준간호를 시행하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스터디 그룹 결과
기간: 16시간
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연구군에서는 55명의 환자를 대상으로 수술 후 1, 4, 8, 16시간에 통증과 갈증을 평가하였고, 구강관리 없이 16시간 종료 시 집중치료 구강간호 빈도 평가 척도를 추가로 적용하였다.
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16시간
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대조군 결과
기간: 16시간
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대조군은 수술 후 1, 4, 8, 16시간에 55명의 환자에게 표준간호를 시행하였고, 16시간 말에는 중환자실 구강간호 빈도평가 척도를 사용하여 통증, 갈증, 구강간호를 하지 않았다.
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16시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
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