El efecto de la sed y la frecuencia del cuidado bucal del agua fría
10 de julio de 2023 actualizado por: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Los pacientes quirúrgicos, y especialmente los pacientes bariátricos, son pacientes de alto riesgo que pueden desarrollar sed debido a la intubación, pérdida de sangre, desequilibrio osmótico y ayuno prolongado.
Las enfermeras a menudo tienen la percepción de que cuando se corta la ingesta oral del paciente, no se puede hacer nada para prevenir la sed y la sequedad de boca.
La sed es uno de los principales factores de estrés que reduce la comodidad de los pacientes de cuidados intensivos.
Hasta el momento, ninguna evaluación se ha utilizado de forma rutinaria para evaluar la sed y la sequedad de boca.
Sin embargo, la sed es un síntoma mitigable que debe ser evaluado por la enfermera.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los datos fueron recolectados por la investigadora mediante la técnica de entrevista cara a cara entre abril de 2022 y marzo de 2023 en los grupos participantes del estudio.
Se aplicó a los pacientes que accedieron a participar dando información sobre el propósito del estudio a los pacientes que cumplieron con los criterios de investigación.
Los pacientes fueron divididos en 2 grupos como estudio y control.
En el grupo de estudio se aplicó a 55 pacientes la escala de evaluación de frecuencia de cuidado bucal en cuidados intensivos al final de la hora 16, además de la evaluación de dolor y sed a las horas 1, 4, 8 y 16 del postoperatorio.
Se aplicó a pacientes con una sed de 3 y más rociando agua fría en la boca del paciente cada hora.
Se aplicó el cuidado bucal estándar de la clínica a los pacientes que necesitaban cuidado bucal.
En el grupo control, se aplicaron cuidados de enfermería estándar a 55 pacientes con la escala de evaluación de frecuencia de cuidados bucales, dolor, sed y cuidados intensivos a las 1, 4, 8 y 16 horas del postoperatorio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
55
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kahramanmaraş, Pavo
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener entre 18-65 años, Nivel de conciencia (nivel A de AVPU) y orientación (lugar, dirección, tiempo) reflejo de deglución y tos sin náuseas-vómitos Sin fractura de mandíbula Sin tratamiento de diálisis Cuando preguntamos por la sed, los que tener 3 o más sed en una escala de 0 a 10 hambre durante más de 6 horas Duración de la anestesia superior a 1 hora Pacientes que no reciben soporte de ventilador mecánico sometidos a cirugía electiva Se incluirán personas que puedan comunicarse a un nivel que pueda responder a las preguntas de investigación.
Aquellos que no usan dentaduras postizas.
Criterio de exclusión:
- ser mayor de 65 años, menor de 18 Tener lesiones en la mucosa bucal y labios Tener alguna enfermedad que impida la comunicación como Alzheimer, demencia Pacientes con sensación de sed de 3 o menos durante la aplicación del spray frío
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental
En el grupo de estudio se aplicó a 55 pacientes la escala de evaluación de frecuencia de cuidado bucal en cuidados intensivos al final de la hora 16, además de la evaluación de dolor y sed a las horas 1, 4, 8 y 16 del postoperatorio.
En pacientes con una sed de 3 o más, se levantó la cabecera de la cama 30-450 veces (para evitar la broncoaspiración) y se pulverizó agua fría (mantenida en el frigorífico a +4 °C y almacenada) 3 veces (aproximadamente 2 ml) en la boca del paciente cada hora.
La evidencia sugiere que el riesgo de broncoaspiración es mínimo hasta el límite de 50 ml y 1,5 ml/kg de volumen gástrico (Doi et al., 2021).
Para ello, se piensa que la aplicación de una media de 32 ml de agua fría aplicada a los pacientes es fiable.
Se aplicó el cuidado bucal estándar de la clínica a los pacientes que necesitaban cuidado bucal.
También se registró cuántas veces se realizaron cuidados bucales a los pacientes incluidos en el estudio dentro de las 16 horas.
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el cuidado bucal intensivo
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Sin intervención: grupo de control
En el grupo control, se aplicaron cuidados de enfermería estándar a 55 pacientes con la escala de evaluación de frecuencia de cuidados bucales, dolor, sed y cuidados intensivos a las 1, 4, 8 y 16 horas del postoperatorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultado del grupo de estudio
Periodo de tiempo: 16 horas
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En el grupo de estudio, 55 pacientes fueron evaluados para dolor y sed en las horas 1, 4, 8 y 16 del postoperatorio y adicionalmente se aplicó la escala de evaluación de frecuencia de cuidados bucales en cuidados intensivos al final de la hora 16 sin cuidados bucales.
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16 horas
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Resultado del grupo de control
Periodo de tiempo: 16 horas
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En el grupo control, se aplicaron cuidados de enfermería estándar a 55 pacientes en las horas 1, 4, 8 y 16 del postoperatorio con la escala de evaluación de frecuencia de cuidados bucales intensivos al final de la hora 16 sin dolor, sed y cuidados bucales.
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16 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Thisrty
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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