O efeito sede e frequência de cuidados bucais da água fria
10 de julho de 2023 atualizado por: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Pacientes cirúrgicos, especialmente pacientes bariátricos, são pacientes de alto risco que podem desenvolver sede devido à intubação, perda de sangue, desequilíbrio osmótico e jejum prolongado.
Muitas vezes, os enfermeiros têm a percepção de que, quando a ingestão oral do paciente é desligada, nada pode ser feito para prevenir a sede e a boca seca.
A sede é um dos principais fatores de estresse que reduz o conforto dos pacientes de terapia intensiva.
Até o momento, nenhuma avaliação foi usada rotineiramente para avaliar sede e boca seca.
No entanto, a sede é um sintoma amenizável que deve ser avaliado pelo enfermeiro.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os dados foram coletados pela pesquisadora por meio da técnica de entrevista face a face entre abril de 2022 e março de 2023 nos grupos participantes do estudo.
Foi aplicado aos pacientes que concordaram em participar, fornecendo informações sobre o objetivo do estudo aos pacientes que atenderam aos critérios da pesquisa.
Os pacientes foram divididos em 2 grupos como estudo e controle.
No grupo de estudo, a escala de avaliação de frequência de cuidados intensivos bucais foi aplicada a 55 pacientes ao final da 16ª hora, além da avaliação de dor e sede na 1ª, 4ª, 8ª e 16ª horas de pós-operatório.
Foi aplicado a pacientes com sede igual ou superior a 3, borrifando água fria na boca do paciente a cada hora.
O cuidado bucal padrão da clínica foi aplicado aos pacientes que necessitavam de cuidados bucais.
No grupo controle, cuidados de enfermagem padrão foram aplicados a 55 pacientes com a escala de avaliação de frequência de cuidados bucais de dor, sede e cuidados intensivos na 1ª, 4ª, 8ª e 16ª horas de pós-operatório.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kahramanmaraş, Peru
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- estar entre 18-65 anos, Nível de consciência (nível A de AVPU) e orientação (local, direção, horário) reflexo de deglutição e tosse sem náuseas-vômitos Sem fratura de mandíbula Sem tratamento de diálise Quando perguntamos sobre a sede, aqueles que ter 3 ou mais sede em uma escala de 0-10 fome por mais de 6 horas Duração da anestesia superior a 1 hora Pacientes que não recebem suporte de ventilação mecânica submetidos a cirurgia eletiva Serão incluídos indivíduos que possam se comunicar em um nível que possa responder às perguntas da pesquisa.
Quem não usa dentadura
Critério de exclusão:
- ter mais de 65 anos, menos de 18 anos Ter lesões na mucosa oral e lábios Ter qualquer doença que impeça a comunicação como Alzheimer, demência Pacientes com sensação de sede de 3 ou menos durante a aplicação do spray frio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
No grupo de estudo, a escala de avaliação de frequência de cuidados intensivos bucais foi aplicada a 55 pacientes ao final da 16ª hora, além da avaliação de dor e sede na 1ª, 4ª, 8ª e 16ª horas de pós-operatório.
Em pacientes com sede igual ou superior a 3, a cabeceira foi levantada 30-450 vezes (para evitar broncoaspiração) e spray de água fria (mantido na geladeira a +4°C e armazenado) foi borrifado 3 vezes (aproximadamente 2 ml) na boca do paciente a cada hora.
Evidências sugerem que o risco de broncoaspiração é mínimo até o limite de 50 mL e 1,5 mL/kg do volume gástrico (Doi et al., 2021).
Para isso, acredita-se que a aplicação de uma média de 32 ml de água fria aplicada aos pacientes seja confiável.
O cuidado bucal padrão da clínica foi aplicado aos pacientes que necessitavam de cuidados bucais.
Também foi registrado quantas vezes a higiene bucal foi realizada nos pacientes incluídos no estudo em 16 horas.
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cuidados bucais intensivos
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Sem intervenção: grupo de controle
No grupo controle, cuidados de enfermagem padrão foram aplicados a 55 pacientes com a escala de avaliação de frequência de cuidados bucais de dor, sede e cuidados intensivos na 1ª, 4ª, 8ª e 16ª horas de pós-operatório.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resultado do Grupo de Estudo
Prazo: 16 horas
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No grupo de estudo, 55 pacientes foram avaliados quanto à dor e sede na 1ª, 4ª, 8ª e 16ª horas de pós-operatório e a escala de avaliação de frequência de cuidados intensivos orais foi adicionalmente aplicada ao final da 16ª hora sem cuidados bucais.
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16 horas
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Resultado do grupo de controle
Prazo: 16 horas
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No grupo controle, os cuidados de enfermagem padrão foram aplicados a 55 pacientes na 1ª, 4ª, 8ª e 16ª horas de pós-operatório com a escala de avaliação de frequência de cuidados intensivos orais no final da 16ª hora sem dor, sede e cuidados bucais.
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16 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Thisrty
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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