Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kylmän veden vaikutus janoon ja suun hoitoon

maanantai 10. heinäkuuta 2023 päivittänyt: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Kirurgiset potilaat ja erityisesti bariatriset potilaat ovat suuren riskin potilaita, joille saattaa kehittyä jano johtuen intubaatiosta, verenhukasta, osmoottisesta epätasapainosta ja pitkittyneestä paastosta. Sairaanhoitajilla on usein sellainen käsitys, että kun potilaan suullinen annostelu suljetaan, janoa ja suun kuivumista ei voida estää. Jano on yksi tärkeimmistä stressitekijöistä, joka vähentää tehohoitopotilaiden mukavuutta. Toistaiseksi ei ole rutiininomaisesti käytetty arviointia janon ja suun kuivumisen arvioimiseksi. Jano on kuitenkin lievittävä oire, joka sairaanhoitajan tulee arvioida.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkija keräsi tiedot kasvokkain haastattelutekniikalla huhtikuun 2022 ja maaliskuun 2023 välisenä aikana tutkimukseen osallistuneista ryhmistä. Sitä sovellettiin potilaisiin, jotka suostuivat osallistumaan antamalla tietoa tutkimuksen tarkoituksesta tutkimuskriteerit täyttäville potilaille. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään tutkimus- ja kontrollina. Tutkimusryhmässä tehohoidon suun taajuuden arviointiasteikkoa sovellettiin 55 potilaalle 16. tunnin lopussa sekä kivun ja janon arviointia 1., 4., 8. ja 16. tunnin kuluttua leikkauksesta. Sitä levitettiin potilaille, joiden jano oli vähintään 3, ruiskuttamalla kylmää vettä potilaan suuhun tunnin välein. Suun hoitoa tarvittaviin potilaisiin sovellettiin klinikan standardisuunhoitoa. Kontrolliryhmässä tavanomaista hoitotyötä sovellettiin 55 potilaalle kivun, janon ja tehohoidon suun taajuuden arviointiasteikolla 1., 4., 8. ja 16. tuntia leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kahramanmaraş, Turkki
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla 18-65-vuotiaita, tajunnan taso (AVPU:n A taso) ja suuntautuminen (paikka, suunta, aika) nielemis- ja yskimisrefleksi ilman pahoinvointia-oksentelua Ei alaleuan murtumaa Ei dialyysihoitoa Kun kysymme janosta, ne, jotka jano asteikolla 0-10 nälkäisenä yli 6 tuntia Anestesian kesto yli 1 tunnin Potilaat, jotka eivät saa mekaanista hengityslaitetta, valinnaisessa leikkauksessa Mukaan otetaan henkilöt, jotka pystyvät kommunikoimaan tasolla, joka pystyy vastaamaan tutkimuskysymyksiin.

Ne, jotka eivät käytä proteeseja

Poissulkemiskriteerit:

  • olla yli 65-vuotias, alle 18-vuotias, jos sinulla on vaurioita suun limakalvolla ja huulilla Jos sinulla on jokin kommunikaatiota estävä sairaus, kuten Alzheimerin tauti, dementia Potilaat, joiden janon tunne on 3 tai vähemmän kylmäsumutteen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Tutkimusryhmässä tehohoidon suun taajuuden arviointiasteikkoa sovellettiin 55 potilaalle 16. tunnin lopussa sekä kivun ja janon arviointia 1., 4., 8. ja 16. tunnin kuluttua leikkauksesta. Potilailla, joiden jano oli 3 ja enemmän, sängyn reunaa nostettiin 30-450 kertaa (bronkoaspiraation estämiseksi) ja kylmävesisumutetta (säilytetty jääkaapissa +4°C:ssa ja säilytetty) suihkutettiin 3 kertaa (noin 2 ml) potilaan suuhun tunnin välein. Todisteet viittaavat siihen, että bronkoaspiraation riski on minimaalinen 50 ml:n ja 1,5 ml:n/kg mahalaukun tilavuuden rajaan asti (Doi et al., 2021). Tätä varten uskotaan, että potilaille levitetyn keskimäärin 32 ml:n kylmää vettä on luotettava. Suun hoitoa tarvittaviin potilaisiin sovellettiin klinikan standardisuunhoitoa. Kirjattiin myös kuinka monta kertaa tutkimukseen osallistuneille potilaille on annettu suun hoitoa 16 tunnin sisällä.
Käyttäytyminen: intensiivistä suun hoitoa
intensiivistä suun hoitoa
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmässä tavanomaista hoitotyötä sovellettiin 55 potilaalle kivun, janon ja tehohoidon suun taajuuden arviointiasteikolla 1., 4., 8. ja 16. tuntia leikkauksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opintoryhmän tulos
Aikaikkuna: 16 tuntia
Tutkimusryhmässä 55 potilaan kipua ja janoa arvioitiin 1., 4., 8. ja 16. postoperatiivisen tunnin kohdalla ja tehohoidon suun taajuuden arviointiasteikkoa sovellettiin lisäksi 16. tunnin lopussa ilman suun hoitoa.
16 tuntia
Kontrolliryhmän tulos
Aikaikkuna: 16 tuntia
Kontrolliryhmässä 55 potilaalle sovellettiin tavanomaista hoitotyötä 1., 4., 8., 16. postoperatiivisella tunnilla tehohoidon suun taajuuden arviointiasteikolla 16. tunnin lopussa ilman kipua, janoa ja suun hoitoa.
16 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Thisrty

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset intensiivistä suun hoitoa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa