Эффект жажды и уход за полостью рта Частота холодной воды
10 июля 2023 г. обновлено: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Хирургические пациенты, и особенно бариатрические пациенты, относятся к группе высокого риска, у них может развиться жажда из-за интубации, кровопотери, осмотического дисбаланса и длительного голодания.
У медсестер часто сложилось мнение, что, когда больному прекращен пероральный прием пищи, ничего нельзя сделать для предотвращения жажды и сухости во рту.
Жажда является одним из основных стрессовых факторов, снижающих комфорт реанимационных больных.
До сих пор не применялись рутинные методы оценки жажды и сухости во рту.
Тем не менее, жажда является смягчаемым симптомом, который должен оценить медсестра.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данные были собраны исследователем методом личного интервью в период с апреля 2022 года по март 2023 года в группах, участвовавших в исследовании.
Его применяли к пациентам, которые согласились на участие, путем предоставления информации о цели исследования пациентам, которые соответствовали критериям исследования.
Пациенты были разделены на 2 группы: основную и контрольную.
В основной группе шкала оценки частоты интенсивной терапии при уходе за полостью рта была применена к 55 пациентам в конце 16-го часа, в дополнение к оценке боли и жажды на 1-м, 4-м, 8-м и 16-м часах после операции.
Его применяли к больным с жаждой 3 и выше путем распыления холодной воды в рот больного каждый час.
К пациентам, нуждающимся в уходе за полостью рта, применялся стандартный уход за полостью рта в клинике.
В контрольной группе стандартный сестринский уход применялся к 55 пациентам с оценкой частоты боли, жажды и интенсивной терапии по шкале частоты ухода за полостью рта через 1, 4, 8 и 16 часов после операции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
55
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kahramanmaraş, Турция
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- быть в возрасте от 18 до 65 лет Уровень сознания (уровень А АВПУ) и ориентация (место, направление, время) глотательный и кашлевой рефлекс без тошноты-рвоты Нет перелома нижней челюсти Нет диализа Когда мы спрашиваем о жажде, те, кто имеют 3 или более чувства жажды по шкале от 0 до 10, чувство голода в течение более 6 часов. Продолжительность анестезии превышает 1 час.
Тем, кто не пользуется зубными протезами
Критерий исключения:
- быть старше 65, моложе 18 лет; иметь поражения на слизистой оболочке полости рта и губ; иметь какие-либо заболевания, препятствующие общению, такие как болезнь Альцгеймера, деменция; пациенты с чувством жажды 3 балла или менее во время применения холодного спрея.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
В основной группе шкала оценки частоты интенсивной терапии при уходе за полостью рта была применена к 55 пациентам в конце 16-го часа, в дополнение к оценке боли и жажды на 1-м, 4-м, 8-м и 16-м часах после операции.
Больным с жаждой 3 балла и выше приподнимали кровать 30-450 раз (для предотвращения бронхоаспирации) и 3 раза опрыскивали холодной водой (хранили в холодильнике при +4°С и хранили) (примерно 2 мл). в рот больного каждый час.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что риск бронхоаспирации минимален до предела объема желудка 50 мл и 1,5 мл/кг (Doi et al., 2021).
Для этого считается, что прикладывание к пациентам в среднем 32 мл холодной воды является надежным.
К пациентам, нуждающимся в уходе за полостью рта, применялся стандартный уход за полостью рта в клинике.
Также было зафиксировано, сколько раз пациенты, включенные в исследование, получали уход за полостью рта в течение 16 часов.
|
интенсивный уход за полостью рта
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
В контрольной группе стандартный сестринский уход применялся к 55 пациентам с оценкой частоты боли, жажды и интенсивной терапии по шкале частоты ухода за полостью рта через 1, 4, 8 и 16 часов после операции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты исследовательской группы
Временное ограничение: 16 часов
|
В основной группе у 55 пациентов оценивали боль и жажду на 1-й, 4-й, 8-й и 16-й часы после операции и дополнительно применяли шкалу оценки частоты интенсивной терапии при уходе за полостью рта в конце 16-го часа без ухода за полостью рта.
|
16 часов
|
|
Результат контрольной группы
Временное ограничение: 16 часов
|
В контрольной группе стандартный сестринский уход применялся у 55 пациентов в 1-й, 4-й, 8-й, 16-й часы после операции с оценкой частоты интенсивной терапии по шкале оценки ухода за полостью рта в конце 16-го часа без боли, жажды и ухода за полостью рта.
|
16 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Thisrty
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .