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冷水对口渴与口腔护理频率的影响

2023年7月10日 更新者:SERAP GÜNGÖR、Kahramanmaras Sutcu Imam University
手术患者,尤其是肥胖患者是高危患者,他们可能因插管、失血、渗透压失衡和长时间禁食而出现口渴。 护士们常常有这样的看法:当病人的口腔摄入被关闭时,就无法采取任何措施来防止口渴和口干。 口渴是降低重症监护患者舒适度的主要压力因素之一。 到目前为止,还没有常规方法用于评估口渴和口干。 然而,口渴是一种可缓解的症状,应由护士进行评估。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这些数据是研究人员在 2022 年 4 月至 2023 年 3 月期间通过面对面访谈技术在参与研究的各组中收集的。 它适用于同意参与的患者,方法是向符合研究标准的患者提供有关研究目的的信息。 将患者分为2组作为研究组和对照组。 在研究组中,除了术后第1、4、8和16小时的疼痛和口渴评估外,对55名患者在第16小时结束时应用重症监护口腔护理频率评估量表。 适用于口渴3度及以上的患者,每小时向患者口中喷洒冷水。 对需要口腔护理的患者实行诊所标准的口腔护理。 对照组55例患者术后第1、4、8、16小时采用疼痛、口渴及重症口腔护理频率评估量表进行规范护理。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

55

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kahramanmaraş、火鸡
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-65 岁之间,意识水平(AVPU A 级)和方位(地点、方向、时间) 有吞咽和咳嗽反射,无恶心呕吐 无下颌骨骨折 无透析治疗 当我们询问口渴情况时,口渴程度为 3 级或以上(0-10 级) 饥饿时间超过 6 小时 麻醉持续时间超过 1 小时 未接受机械呼吸机支持的患者正在接受择期手术 能够以能够回答研究问题的水平进行交流的个人将被包括在内。

不使用假牙的人

排除标准:

  • 65 岁以上,18 岁以下 口腔粘膜和嘴唇有病变 患有阿尔茨海默氏症、痴呆症等妨碍沟通的疾病 冷喷雾使用时口渴感为 3 级或以下的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
在研究组中,除了术后第1、4、8和16小时的疼痛和口渴评估外,对55名患者在第16小时结束时应用重症监护口腔护理频率评估量表。 口渴3级及以上的患者,床头抬起30-450次(防止支气管误吸),喷冷水喷雾(+4℃冰箱保存)3次(约2毫升)每小时放入患者口中。 有证据表明,在胃容量限制为 50 mL 和 1.5 mL/kg 时,支气管误吸的风险很小(Doi 等人,2021)。 为此,认为平均给患者涂抹32毫升冷水是可靠的。 对需要口腔护理的患者实行诊所标准的口腔护理。 还记录了 16 小时内对研究中的患者进行口腔护理的次数。
重症口腔护理
无干预:控制组
对照组55例患者术后第1、4、8、16小时采用疼痛、口渴及重症口腔护理频率评估量表进行规范护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究小组成果
大体时间:16小时
研究组中,55名患者在术后第1、4、8和16小时进行疼痛和口渴评估,并在无口腔护理的第16小时结束时额外应用重症监护口腔护理频率评估量表。
16小时
对照组结果
大体时间:16小时
对照组55例患者术后第1、4、8、16小时进行规范护理,16小时末进行重症护理口腔护理频率评估量表,无疼痛、口渴、无口腔护理。
16小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年9月15日

研究完成 (实际的)

2023年3月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月10日

首次发布 (实际的)

2023年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月10日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Thisrty

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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