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催眠術: 宥和への道 (HYCVA)

2025年9月5日 更新者：Hospices Civils de Lyon

催眠術は、治療中に遭遇する否定的な感情や試練の強度を軽減または調整することを目的として、患者が思考や感覚に精神的注意を集中できるようにする技術です。 このツールは、患者が慢性疾患 (痛み、不安など) または医原性影響 (吐き気、無力症など) に直面している場合に使用できます。

患者は、必要があると判断した場合、医師、心理学者、または救急隊員によって催眠ケアを紹介されます。

いくつかの科学的研究は、乳がん患者の生活の質を改善し、侵襲的処置中の痛みを軽減する催眠術の有効性を示しています。 一方、血液学では、催眠療法を受けている患者の時間の経過に伴う不安の進行を測定した研究はありません。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
    • Pierre-Bénite
      • Lyon、Pierre-Bénite、フランス、69495
        • 募集
        • Service MB1 - Hôpital Lyon Sud - HCL
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者は18歳以上でフランス語に堪能。
  • 不安障害に対して催眠療法を開始している患者。
  • HADSスケール（病院不安およびうつ病スケール）の不安スコアが8/21以上
  • 疾患の段階を問わず、びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫または濾胞性リンパ腫の患者。
  • 診断発表から2か月以内

除外基準:

  • 司法または行政の決定によって自由を剥奪された人
  • 法的保護措置の対象となる成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：不安スコア
他の：不安アンケート
催眠セッションを受けている患者は、3回目の催眠セッションの直前とその後の電話相談中に不安を測定されます。 結果は、最初の催眠セッション前の不安レベルと比較されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安の進化
時間枠：2回の催眠セッション後の6週目
催眠療法ケアを開始する前と2回の催眠セッション後に測定された不安の違い。 それは病院の不安およびうつ病の尺度によって測定されます。 このスケールは、不安のレベルに応じて 0 ～ 21 の範囲でスコアを与えます。 スコアが高いほど、患者はより不安を感じています。
2回の催眠セッション後の6週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
催眠療法前と催眠療法による3か月の追跡調査後の不安の進行
時間枠：3回の催眠セッション後3ヶ月目
催眠療法ケアを開始する前と 3 回の催眠セッション後に測定された不安の違い。 それは病院の不安およびうつ病の尺度によって測定されます。 このスケールは、不安のレベルに応じて 0 ～ 21 の範囲でスコアを与えます。 スコアが高いほど、患者はより不安を感じています。
3回の催眠セッション後3ヶ月目
リンパ腫の種類に応じた D0 から M3 までの不安の進展
時間枠：3回の催眠セッション後3ヶ月目
濾胞性リンパ腫とびまん性大細胞型b細胞リンパ腫の2つのサブグループについて、催眠療法ケアを開始する前と3回の催眠セッション後に測定された不安の差。 それは病院の不安およびうつ病の尺度によって測定されます。 このスケールは、不安のレベルに応じて 0 ～ 21 の範囲でスコアを与えます。 スコアが高いほど、患者はより不安を感じています。
3回の催眠セッション後3ヶ月目
リンパ腫の種類に応じた D0 から W6 までの不安の進展
時間枠：2回の催眠セッション後の6週目
濾胞性リンパ腫とびまん性大細胞型b細胞リンパ腫の2つのサブグループについて、催眠療法ケアを開始する前と2回の催眠セッション後に測定された不安の差。 それは病院の不安およびうつ病の尺度によって測定されます。 このスケールは、不安のレベルに応じて 0 ～ 21 の範囲でスコアを与えます。 スコアが高いほど、患者はより不安を感じています。
2回の催眠セッション後の6週目
患者の性別に応じた D0 から W6 までの不安の進展
時間枠：2回の催眠セッション後の6週目
2 つのサブグループ (男性と女性) を対象に、催眠療法ケアを開始する前と 2 回の催眠セッション後に測定された不安の差。 それは病院の不安およびうつ病の尺度によって測定されます。 このスケールは、不安のレベルに応じて 0 ～ 21 の範囲でスコアを与えます。 スコアが高いほど、患者はより不安を感じています。
2回の催眠セッション後の6週目
患者の性別に応じたD0からM3までの不安の進展
時間枠：3回の催眠セッション後3ヶ月目
2 つのサブグループ (男性と女性) を対象に、催眠療法ケアを開始する前と 3 回の催眠セッション後に測定された不安の差。 それは病院の不安およびうつ病の尺度によって測定されます。 このスケールは、不安のレベルに応じて 0 ～ 21 の範囲でスコアを与えます。 スコアが高いほど、患者はより不安を感じています。
3回の催眠セッション後3ヶ月目
年齢カテゴリーに応じた D0 から W6 までの不安の進展
時間枠：2回の催眠セッション後の6週目
2つのサブグループ(60歳未満と60歳以上)について、催眠療法ケアを開始する前と2回の催眠セッション後に測定された不安の差。 それは病院の不安およびうつ病の尺度によって測定されます。 このスケールは、不安のレベルに応じて 0 ～ 21 の範囲でスコアを与えます。 スコアが高いほど、患者はより不安を感じています。
2回の催眠セッション後の6週目
年齢カテゴリーに応じた D0 から M3 までの不安の進展
時間枠：3回の催眠セッション後3ヶ月目
2つのサブグループ（60歳未満と60歳以上）について、催眠療法ケアを開始する前と3回の催眠セッション後に測定された不安の差。 それは病院の不安およびうつ病の尺度によって測定されます。 このスケールは、不安のレベルに応じて 0 ～ 21 の範囲でスコアを与えます。 スコアが高いほど、患者はより不安を感じています。
3回の催眠セッション後3ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hospices Civils de Lyon

捜査官

  • 主任研究者：Thomas BERT、Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月30日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年7月30日

試験登録日

最初に提出

2023年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月11日

最初の投稿 (実際)

2023年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月5日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL23_0336

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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