催眠：安抚之道 (HYCVA)
2025年9月5日 更新者：Hospices Civils de Lyon
催眠是一种允许患者将精神注意力集中在想法或感觉上的技术，目的是减少或调节治疗过程中遇到的负面情绪或磨难的强度。 当患者面临慢性疾病（疼痛、焦虑等）或医源性影响（恶心、无力等）时，可以使用该工具。
当患者发现有需要时，跟随他的医生、心理学家或护理人员会将患者转介给催眠护理。
几项科学研究表明催眠可以有效改善乳腺癌患者的生活质量并减轻侵入性手术期间的疼痛。 另一方面，在血液学方面，没有研究测量接受催眠治疗的患者随着时间的推移焦虑的演变情况。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Thomas Bert
- 电话号码：04.78.86.43.45
- 邮箱：thomas.bert01@chu-lyon.fr
学习地点
-
-
Pierre-Bénite
-
Lyon、Pierre-Bénite、法国、69495
- 招聘中
- Service MB1 - Hôpital Lyon Sud - HCL
-
接触：
- Thomas Bert
- 电话号码：04.78.86.43.45
- 邮箱：thomas.bert01@chu-lyon.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者年龄18岁以上，法语流利。
- 开始对焦虑症进行催眠治疗的患者。
- HADS 量表（医院焦虑和抑郁量表）焦虑评分大于或等于 8/21
- 患有弥漫性大细胞 B 细胞淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤的患者，无论疾病处于哪个阶段。
- 诊断公告不到2个月
排除标准：
- 因司法或行政决定而被剥夺自由的人
- 受法律保护措施的成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：焦虑评分
|
接受催眠的患者将在第三次催眠之前和电话咨询之后测量其焦虑程度。
结果将与第一次催眠前的焦虑水平进行比较
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
焦虑的演变
大体时间：2 次催眠后的第 6 周
|
开始催眠治疗前和 2 次催眠治疗后测量的焦虑差异。
它将通过医院焦虑和抑郁量表来衡量。
该量表根据焦虑程度给出从0到21的分数。
分数越高，患者越焦虑。
|
2 次催眠后的第 6 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
催眠治疗前和催眠治疗3个月随访后焦虑的演变
大体时间：3 次催眠后的第 3 个月
|
开始催眠治疗前和 3 次催眠治疗后测量的焦虑差异。
它将通过医院焦虑和抑郁量表来衡量。
该量表根据焦虑程度给出从0到21的分数。
分数越高，患者越焦虑。
|
3 次催眠后的第 3 个月
|
|
根据淋巴瘤类型，D0 和 M3 之间焦虑的演变
大体时间：3 次催眠后的第 3 个月
|
开始催眠治疗前和 3 次催眠后两个亚组（滤泡性淋巴瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤）的焦虑差异。
它将通过医院焦虑和抑郁量表来衡量。
该量表根据焦虑程度给出从0到21的分数。
分数越高，患者越焦虑。
|
3 次催眠后的第 3 个月
|
|
根据淋巴瘤类型，D0 和 W6 之间焦虑的演变
大体时间：2 次催眠后的第 6 周
|
在开始催眠治疗前和两次催眠后测量两个亚组的焦虑差异：滤泡性淋巴瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
它将通过医院焦虑和抑郁量表来衡量。
该量表根据焦虑程度给出从0到21的分数。
分数越高，患者越焦虑。
|
2 次催眠后的第 6 周
|
|
根据患者性别，D0 和 W6 之间焦虑的演变
大体时间：2 次催眠后的第 6 周
|
开始催眠治疗前和两次催眠后两个亚组（男性和女性）焦虑程度的差异。
它将通过医院焦虑和抑郁量表来衡量。
该量表根据焦虑程度给出从0到21的分数。
分数越高，患者越焦虑。
|
2 次催眠后的第 6 周
|
|
根据患者性别，D0 和 M3 之间焦虑的演变
大体时间：3 次催眠后的第 3 个月
|
在开始催眠治疗前和 3 次催眠治疗后测量两个亚组（男性和女性）的焦虑差异。
它将通过医院焦虑和抑郁量表来衡量。
该量表根据焦虑程度给出从0到21的分数。
分数越高，患者越焦虑。
|
3 次催眠后的第 3 个月
|
|
根据年龄类别，D0 和 W6 之间焦虑的演变
大体时间：2 次催眠后的第 6 周
|
开始催眠治疗前和两次催眠后两个亚组的焦虑程度差异：60 岁以下和 60 岁以上。
它将通过医院焦虑和抑郁量表来衡量。
该量表根据焦虑程度给出从0到21的分数。
分数越高，患者越焦虑。
|
2 次催眠后的第 6 周
|
|
根据年龄类别，D0 和 M3 之间的焦虑演变
大体时间：3 次催眠后的第 3 个月
|
开始催眠治疗之前和 3 次催眠治疗后两个亚组（60 岁以下和 60 岁以上）焦虑程度的差异。
它将通过医院焦虑和抑郁量表来衡量。
该量表根据焦虑程度给出从0到21的分数。
分数越高，患者越焦虑。
|
3 次催眠后的第 3 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas BERT、Hospices Civils de Lyon
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月30日
初级完成 (估计的)
2026年4月30日
研究完成 (估计的)
2026年7月30日
研究注册日期
首次提交
2023年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月11日
首次发布 (实际的)
2023年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月5日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.